Informații despre cancer

Mutațiile BRCA1/BRCA2 conferă risc mamar de 60-80% și ovarian 40-59%. Prevalență 1/400-500. Testarea e recomandată după consiliere genetică la persoane cu risc familial. Un rezultat pozitiv permite supraveghere intensificată, chimioprevenție sau chirurgie profilactică.

Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat Testul PSA este principalul instrument de depistare precoce a cancerului de prostată, dar interpretarea lui necesită context. Află ce valori sunt normale, când biopsia este necesară și cum arată opțiunile de tratament în 2026. continuare ›

Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026 Cancerul de sân afectează 1 din 8 femei, dar detectat precoce are o rată de supraviețuire de peste 99%. Aflați factorii de risc, cum funcționează screeningul prin mamografie și ce opțiuni de tratament există conform ghidurilor internaționale actualizate în 2026. continuare ›

Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă Revizuire Blood 2026: amiloidoza AL a atins supraviețuire la 5 ani de 76% cu daratumumab (ANDROMEDA), dar modelele prognostice actuale, dezvoltate pe terapii suboptimale, nu mai sunt valide. Biomarkeri emergenți — MRD prin spectrometrie FLC, strain longitudinal global — promițători pentru stratificarea modernă. continuare ›

Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026 Sinteză EHJ 2026: dislipidemia și terapiile oncologice cresc sinergic riscul cardiovascular la pacienții cu cancer, dar scorurile ASCVD actuale subestimează acest risc. Date robuste există doar pentru statine/ezetimib (LDL-C) și fibrați/omega-3 (TGL). Terapiile noi (PCSK9i) nu au date la pacienții oncologici. continuare ›

Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce Meta-analiză Cochrane pe 7 studii și 4.341 de paciente arată că inhibitorii PD-1/PD-L1 adăugați chimioterapiei preoperatorii cresc rata de răspuns patologic complet și supraviețuirea fără evenimente în cancerul mamar triplu-negativ precoce. continuare ›

Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2− Studiu clinic de faza 3 pe 210 paciente: fulvestrantul ca terapie de menținere prelungește supraviețuirea fără progresie la 17,3 vs 9,0 luni față de capecitabină (HR 0,63; p=0,003) în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−, cu toxicitate de grad ≥3 de 3,6 ori mai rară. continuare ›

Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab Studiu exploratoriu Clinical Cancer Research din trialul TIME-PRODIGE-28: dinamica ctDNA (ADN tumoral circulant) la 4 momente de timp prezice supraviețuirea fără progresie și globală în CCRm RAS/BRAF-sălbatic tratat cu cetuximab vs observație post-FOLFIRI+cetuximab. continuare ›

Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2 Trial JAMA faza III (423 pac., 40 centre, China): tucidinostat oral (inhibitor HDAC) + R-CHOP îmbunătățește semnificativ supraviețuirea fără progresie față de R-CHOP în DLBCL dublu-expresor MYC/BCL2 (DEL) — subgrup cu prognostic rezervat (30-40% din DLBCL). continuare ›

Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt Trial faza Ib multicentru randomizat Clinical Cancer Research: Delta-24-RGD (adenovirus oncolitic intratumoral) + IFNγ subcutanat în gliomul de grad înalt. Analiza corelativă identifică biomarkeri imuni sistemici asociați cu supraviețuirea pe termen lung. continuare ›

Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology ARANOTE Lancet Oncology faza III (133 centre, 15 țări): darolutamida 600mg × 2/zi + ADT menține controlul durerii și calitatea vieții vs placebo + ADT în mHSPC. Completează datele de eficacitate (HR 0,54 pentru SFP radiologică) cu profil favorabil de tolerabilitate. continuare ›

Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică Trial NEJM faza III non-inferioritate (1.360 pac., 75 centre UK): estradiol transdermic 100μg vs agoniști LHRH în cancer prostată local avansat — supraviețuire fără metastaze 3 ani 87,1% vs 85,9% (non-inferior). Evită efectele adverse ale depleției estrogenice. continuare ›

PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE Analiză STAMPEDE Lancet Oncol (126 centre Elveția+UK, 5 trialuri): PSA la 6, 12 și 24 săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancer prostată metastatic și cu risc înalt non-metastatic. PSA nadir precoce — biomarker prognostic validat, potențial endpoint surogat. continuare ›