Cancerul este o afecțiune cu multă încărcătură emoțională, iar traumatismul pe care îl produce transcende corpul pacientului, extinzandu-se la rude și cunoscuți.
Cum ar trebui să abordăm diagnosticul de cancer și ce trebuie să știm încă de la început. › Citește Ghidul nostru
Meta-analiză Cochrane pe 7 studii și 4.341 de paciente arată că inhibitorii PD-1/PD-L1 adăugați chimioterapiei preoperatorii cresc rata de răspuns patologic complet și supraviețuirea fără evenimente în cancerul mamar triplu-negativ precoce. continuare ›
Studiu clinic de faza 3 pe 210 paciente: fulvestrantul ca terapie de menținere prelungește supraviețuirea fără progresie la 17,3 vs 9,0 luni față de capecitabină (HR 0,63; p=0,003) în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−, cu toxicitate de grad ≥3 de 3,6 ori mai rară. continuare ›
Trial JAMA faza III (423 pac., 40 centre, China): tucidinostat oral (inhibitor HDAC) + R-CHOP îmbunătățește semnificativ supraviețuirea fără progresie față de R-CHOP în DLBCL dublu-expresor MYC/BCL2 (DEL) — subgrup cu prognostic rezervat (30-40% din DLBCL). continuare ›
Analiză STAMPEDE Lancet Oncol (126 centre Elveția+UK, 5 trialuri): PSA la 6, 12 și 24 săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancer prostată metastatic și cu risc înalt non-metastatic. PSA nadir precoce — biomarker prognostic validat, potențial endpoint surogat. continuare ›
ARANOTE Lancet Oncology faza III (133 centre, 15 țări): darolutamida 600mg × 2/zi + ADT menține controlul durerii și calitatea vieții vs placebo + ADT în mHSPC. Completează datele de eficacitate (HR 0,54 pentru SFP radiologică) cu profil favorabil de tolerabilitate. continuare ›
Trial NEJM faza III non-inferioritate (1.360 pac., 75 centre UK): estradiol transdermic 100μg vs agoniști LHRH în cancer prostată local avansat — supraviețuire fără metastaze 3 ani 87,1% vs 85,9% (non-inferior). Evită efectele adverse ale depleției estrogenice. continuare ›
Studiu exploratoriu Clinical Cancer Research din trialul TIME-PRODIGE-28: dinamica ctDNA (ADN tumoral circulant) la 4 momente de timp prezice supraviețuirea fără progresie și globală în CCRm RAS/BRAF-sălbatic tratat cu cetuximab vs observație post-FOLFIRI+cetuximab. continuare ›
Trial TRIANGLE Lancet faza III 4,5 ani (165 centre, 13 țări + Israel): ibrutinib + R-CHOP fără ASCT este non-inferior față de ASCT standard în limfomul din celule de manta la 18-65 ani. Pune în discuție necesitatea transplantului autolog în era ibrutinibului. continuare ›
Studiu pe 103 pacienți oncologici pediatrici din 5 spitale argentiniene: 43% risc psihosocial scăzut, 41% moderat, 16% ridicat. Domeniile cu risc maxim: structura familială, stresul parental și disponibilitatea resurselor. continuare ›
Notă: informațiile prezentate pe site-ul Ghid-Cancer.ro au rolul de a informa și susține pacienții cu cancer sau aparținătorii acestora, însă nu pot substitui vizita la medic, diagnosticul și tratamentul oferit de acesta în mod direct. Nu ne asumăm nicio răspundere cu privire la efectele pe care acest site le poate avea asupra dvs.