Eradicarea selectivă a cancerului hematologic cu hematopoieza conservată
Autor: Airinei Camelia | actualizat la 24-05-2025
Cercetătorii au dezvoltat o metodă inovatoare pentru a „șterge” sistemul sanguin afectat de leucemie, înlocuindu-l simultan cu un sistem nou și sănătos folosind celule stem sanguine de la un donator. Această tehnică, descrisă în revista Nature de echipa condusă de Profesorul Lukas Jeker de la Universitatea din Basel, utilizează anticorpi specifici atașați la un medicament citotoxic pentru a elimina selectiv celulele sanguine afectate de leucemie. În paralel, pacienții primesc transplant de celule stem sanguine sănătoase, care sunt modificate genetic pentru a evita recunoașterea și distrugerea de către anticorpii activi în tratament.
Această abordare, comparată cu un panou de mixaj unde nivelul unei melodii este redus treptat în timp ce volumul unei alte melodii este crescut, permite eliminarea controlată a celulelor bolnave în timp ce se construiește un sistem sanguin nou. Modificarea genetică a celulelor stem donatoare, numită „blindare”, protejează noile celule sanguine împotriva tratamentului antitumoral, permițând celulelor să funcționeze normal și să evite recunoașterea de către tratament.Studiul a identificat molecula CD45 ca fiind o țintă promițătoare pentru acest proces, datorită prezenței sale constante pe toate celulele sanguine, inclusiv pe cele leucemice, fără a afecta alte celule din corp. Rezultatele preliminare în experimentele pe șoareci și celule umane au fost promițătoare.
Această tehnică nu numai că oferă o alternativă potențială la chimioterapie pentru transplantul de celule stem la pacienții care nu sunt compatibili cu tratamentele convenționale, dar deschide și posibilități pentru tratamente personalizate care să corecteze defecte genetice grave sau să confere rezistență la virusuri precum HIV. Deși sunt necesare teste suplimentare și optimizări, se speră că studiile clinice inițiale vor începe în câțiva ani.
sursa: Science Daily
Actualizat la 24-05-2025 | Vizite: 355 | bibliografie
Alte articole:
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului