Un tratament combinat poate oferi remisiuni de lungă durată pentru pacienții tineri cu leucemie limfocitară cronică
Pacienții tineri cu leucemie limfocitară cronică (LLC) care folosesc Ibrutinib, un medicament care blochează o enzimă utilizată de celulele canceroase pentru a supraviețui, se pot bucura de perioade îndelungate de remisie a cancerului, însă sunt nevoiți să utilizeze medicamentul la nesfârșit, pentru a menține cancerul în remisie.
Un nou studiu, realizat de cercetătorii Institutului de Cancer Dana-Farber sugerează că un regim de 2 ani și jumătate care implică Ibrutinib și chimioimunoterapie poate oferi remisii profunde și de durată ale bolii.
Studiul a inclus 85 de pacienți cu vârsta de maximum 65 de ani diagnosticați LLC, dintre care peste jumătate dintre ei aveau un subtip mai agresiv și nemutat. Pacienții au fost tratați cu ibrutinib timp de șapte zile, după care au primit combinație de Ibrutinib și FCR (o combinație din medicamentele de chimioterapie fludarabină și ciclofosfamidă și terapia cu anticorpi rituximab) timp de 6 luni. Pacienții au continuat apoi să primească Ibrutinib în monoterapie timp de 2 ani suplimentari. Pacienții care nu aveau celule leucemice detectabile în măduva osoasă după cei doi ani, au întrerupt terapia.
Studiul a constatat că 99% dintre pacienți sunt în viață, cu o urmărire medie de 40,3 luni și 97% în viață fără agravarea bolii. Aceste cifre sunt în esență neschimbate față de analiza timpurie a studiului, care a avut o urmărire de 16,5 luni. Puținii pacienți a căror boală a recidivat după 2,5 ani au răspuns bine la reluarea tratamentului cu Ibrutinib. Efectele secundare ale terapiei combinate au fost în mare măsură gestionabile și au fost în concordanță cu cele asociate cu administrarea de Ibrutinib și FCR individual.
„Suntem foarte încurajați de potențialul acestei terapii de a genera remisiuni pe termen lung la o populație largă de pacienți mai tineri cu LLC. Pentru pacienții tineri, perspectiva unei terapii limitate în timp, care poate avea un impact atât de durabil, fără a fi nevoie de un tratament continuu, are un impact foarte mare.”, a declarat unul dintre autori, Matthew Davids, cercetător în cadrul Institutului Dana-Farber.
sursa: News Medical
Un nou studiu, realizat de cercetătorii Institutului de Cancer Dana-Farber sugerează că un regim de 2 ani și jumătate care implică Ibrutinib și chimioimunoterapie poate oferi remisii profunde și de durată ale bolii.
Studiul a inclus 85 de pacienți cu vârsta de maximum 65 de ani diagnosticați LLC, dintre care peste jumătate dintre ei aveau un subtip mai agresiv și nemutat. Pacienții au fost tratați cu ibrutinib timp de șapte zile, după care au primit combinație de Ibrutinib și FCR (o combinație din medicamentele de chimioterapie fludarabină și ciclofosfamidă și terapia cu anticorpi rituximab) timp de 6 luni. Pacienții au continuat apoi să primească Ibrutinib în monoterapie timp de 2 ani suplimentari. Pacienții care nu aveau celule leucemice detectabile în măduva osoasă după cei doi ani, au întrerupt terapia.
Studiul a constatat că 99% dintre pacienți sunt în viață, cu o urmărire medie de 40,3 luni și 97% în viață fără agravarea bolii. Aceste cifre sunt în esență neschimbate față de analiza timpurie a studiului, care a avut o urmărire de 16,5 luni. Puținii pacienți a căror boală a recidivat după 2,5 ani au răspuns bine la reluarea tratamentului cu Ibrutinib. Efectele secundare ale terapiei combinate au fost în mare măsură gestionabile și au fost în concordanță cu cele asociate cu administrarea de Ibrutinib și FCR individual.
„Suntem foarte încurajați de potențialul acestei terapii de a genera remisiuni pe termen lung la o populație largă de pacienți mai tineri cu LLC. Pentru pacienții tineri, perspectiva unei terapii limitate în timp, care poate avea un impact atât de durabil, fără a fi nevoie de un tratament continuu, are un impact foarte mare.”, a declarat unul dintre autori, Matthew Davids, cercetător în cadrul Institutului Dana-Farber.
sursa: News Medical
Actualizat la 15-12-2021 | Vizite: 68 | bibliografie
Alte articole:
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării