Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică

Autor: Camelia Airinei, senior editor | actualizat la 21-05-2026

Un trial de fază III publicat în New England Journal of Medicine demonstrează că plasturii cu estradiol transdermic (tE2) sunt non-inferiori agoniștilor de hormon eliberator de hormoni luteinizanți (LHRH) ca terapie de privare androgenică (ADT) în cancerul de prostată local avansat, cu avantajul evitării efectelor adverse datorate depleției de estrogeni caracteristice agoniștilor LHRH.

Rezumat

  • Trial de fază III non-inferioritate, 1.360 pacienți, 75 centre din Marea Britanie, 2007-2022
  • Supraviețuire fără metastaze la 3 ani: 87,1% (tE2) vs 85,9% (agoniști LHRH) — non-inferioritate confirmată
  • Vârstă mediană: 72 ani; 85% tumoră stadiu T3; 65% noduli N0
  • tE2 suprimă testosteronul echivalent cu agoniștii LHRH, fără efecte de depleție estrogenică

Context

Terapia de privare androgenică (ADT) prin agoniști LHRH — standardul de îngrijire în cancerul de prostată local avansat — se asociază cu efecte adverse semnificative datorate depleției estrogenice: osteoporoză, modificări metabolice, tulburări cognitive și simptome vasomotorii. Estradiolul transdermic suprimă testosteronul printr-un mecanism diferit și, spre deosebire de estrogenii orali, nu cauzează complicații tromboembolice datorită evitării metabolismului hepatic de primă trecere.

Metodologie

Pacienți cu cancer de prostată local avansat (M0, N0 sau N+) au fost randomizați la plasturi tE2 (100 μg estradiol/24 ore) sau agoniști LHRH. Criteriu primar de non-inferioritate: supraviețuirea fără metastaze la 3 ani, cu marjă de 4 puncte procentuale (HR țintă 1,31).

Rezultate

Supraviețuirea fără metastaze la 3 ani: 87,1% (tE2) vs 85,9% (agoniști LHRH) — non-inferioritatea a fost demonstrată. Ambele strategii au suprimat testosteronul la niveluri de castrare echivalente. tE2 a demonstrat un profil mai favorabil privind efectele adverse osoase și metabolice tipice depleției estrogenice, deschizând perspectiva utilizării sale ca alternativă la agoniștii LHRH la pacienții cu risc crescut de complicații osoase sau metabolice.

Actualizat la 21-05-2026 | Vizite: 59 | bibliografie

Alte articole:
Trimite(Share) pe Facebook
Mergi sus
Trimite linkul pe Whatsapp