Un posibil tratament de primă linie pentru neuroblastom, studiat de cercetători
Neuroblastomul, un tip de cancer al sistemului nervos care afectează în principal copiii cu vârsta de sub cinci ani, responsabil pentru majoritatea cancerelor infantile, ar putea fi tratat mai ușor, grație unor descoperiri recente.
Un studiu internațional, care a implicat cercetători de la Universitatea din Newcastle, a identificat pentru prima dată un marker genetic în tumorile de la pacienții cu neuroblastom cu risc crescut. Cercetările, publicate în Journal of Clinical Oncology, au identificat că modificările genei ALK (limfom kinazei anaplazice) a neuroblastomului sunt asociate cu un prognostic semnificativ mai slab pentru copiii cu boli cu risc ridicat. Experții spun că, prin identificarea acestui important marker genetic, pacienții care ar trebui să fie tratați cu inhibitori ALK în momentul diagnosticului vor avea o speranță de vindecare semnificativ mai mare.
Autorul studiului, profesorul Deborah Tweddle, de la Centrul Universitar de Oncologie din Newcastle, a declarat: „Identificarea ALK ca un marker genetic asociat cu probabilitatea unui rezultat mai slab în cadrul grupului de pacienți cu risc crescut înseamnă că putem trata acești pacienți diferit de la început. Această cercetare este un exemplu excelent de medicină personalizată. Tratând acei pacienți cu o anomalie genetică ALK cu un inhibitor ALK, adaptăm tratamentul la tipul individual de tumoare al pacienților”.
Experții au efectuat teste ALK pe neuroblastoame de la pacienții tratați în cadrul studiului și au pus în comun datele obținute cu cele de la laboratoarele naționale de referință genetică din alte 19 țări. Studiul a arătat că mutațiile ALK sunt prezente la aproximativ 14% dintre pacienții nou diagnosticați cu neuroblastom cu risc ridicat și la aproape 4% au descoperit o amplificare a genei. În plus, anomaliile genetice au fost asociate cu o rată mai mică de supraviețuire și, prin urmare, sunt markeri pronostici importanți care ar putea fi vizați de tratament.
sursa: Science Daily
Un studiu internațional, care a implicat cercetători de la Universitatea din Newcastle, a identificat pentru prima dată un marker genetic în tumorile de la pacienții cu neuroblastom cu risc crescut. Cercetările, publicate în Journal of Clinical Oncology, au identificat că modificările genei ALK (limfom kinazei anaplazice) a neuroblastomului sunt asociate cu un prognostic semnificativ mai slab pentru copiii cu boli cu risc ridicat. Experții spun că, prin identificarea acestui important marker genetic, pacienții care ar trebui să fie tratați cu inhibitori ALK în momentul diagnosticului vor avea o speranță de vindecare semnificativ mai mare.
Autorul studiului, profesorul Deborah Tweddle, de la Centrul Universitar de Oncologie din Newcastle, a declarat: „Identificarea ALK ca un marker genetic asociat cu probabilitatea unui rezultat mai slab în cadrul grupului de pacienți cu risc crescut înseamnă că putem trata acești pacienți diferit de la început. Această cercetare este un exemplu excelent de medicină personalizată. Tratând acei pacienți cu o anomalie genetică ALK cu un inhibitor ALK, adaptăm tratamentul la tipul individual de tumoare al pacienților”.
Experții au efectuat teste ALK pe neuroblastoame de la pacienții tratați în cadrul studiului și au pus în comun datele obținute cu cele de la laboratoarele naționale de referință genetică din alte 19 țări. Studiul a arătat că mutațiile ALK sunt prezente la aproximativ 14% dintre pacienții nou diagnosticați cu neuroblastom cu risc ridicat și la aproape 4% au descoperit o amplificare a genei. În plus, anomaliile genetice au fost asociate cu o rată mai mică de supraviețuire și, prin urmare, sunt markeri pronostici importanți care ar putea fi vizați de tratament.
sursa: Science Daily
Actualizat la 23-06-2021 | Vizite: 69 | bibliografie
Alte articole:
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării