Un posibil tratament de primă linie pentru neuroblastom, studiat de cercetători
Neuroblastomul, un tip de cancer al sistemului nervos care afectează în principal copiii cu vârsta de sub cinci ani, responsabil pentru majoritatea cancerelor infantile, ar putea fi tratat mai ușor, grație unor descoperiri recente.
Un studiu internațional, care a implicat cercetători de la Universitatea din Newcastle, a identificat pentru prima dată un marker genetic în tumorile de la pacienții cu neuroblastom cu risc crescut. Cercetările, publicate în Journal of Clinical Oncology, au identificat că modificările genei ALK (limfom kinazei anaplazice) a neuroblastomului sunt asociate cu un prognostic semnificativ mai slab pentru copiii cu boli cu risc ridicat. Experții spun că, prin identificarea acestui important marker genetic, pacienții care ar trebui să fie tratați cu inhibitori ALK în momentul diagnosticului vor avea o speranță de vindecare semnificativ mai mare.
Autorul studiului, profesorul Deborah Tweddle, de la Centrul Universitar de Oncologie din Newcastle, a declarat: „Identificarea ALK ca un marker genetic asociat cu probabilitatea unui rezultat mai slab în cadrul grupului de pacienți cu risc crescut înseamnă că putem trata acești pacienți diferit de la început. Această cercetare este un exemplu excelent de medicină personalizată. Tratând acei pacienți cu o anomalie genetică ALK cu un inhibitor ALK, adaptăm tratamentul la tipul individual de tumoare al pacienților”.
Experții au efectuat teste ALK pe neuroblastoame de la pacienții tratați în cadrul studiului și au pus în comun datele obținute cu cele de la laboratoarele naționale de referință genetică din alte 19 țări. Studiul a arătat că mutațiile ALK sunt prezente la aproximativ 14% dintre pacienții nou diagnosticați cu neuroblastom cu risc ridicat și la aproape 4% au descoperit o amplificare a genei. În plus, anomaliile genetice au fost asociate cu o rată mai mică de supraviețuire și, prin urmare, sunt markeri pronostici importanți care ar putea fi vizați de tratament.
sursa: Science Daily
Un studiu internațional, care a implicat cercetători de la Universitatea din Newcastle, a identificat pentru prima dată un marker genetic în tumorile de la pacienții cu neuroblastom cu risc crescut. Cercetările, publicate în Journal of Clinical Oncology, au identificat că modificările genei ALK (limfom kinazei anaplazice) a neuroblastomului sunt asociate cu un prognostic semnificativ mai slab pentru copiii cu boli cu risc ridicat. Experții spun că, prin identificarea acestui important marker genetic, pacienții care ar trebui să fie tratați cu inhibitori ALK în momentul diagnosticului vor avea o speranță de vindecare semnificativ mai mare.
Autorul studiului, profesorul Deborah Tweddle, de la Centrul Universitar de Oncologie din Newcastle, a declarat: „Identificarea ALK ca un marker genetic asociat cu probabilitatea unui rezultat mai slab în cadrul grupului de pacienți cu risc crescut înseamnă că putem trata acești pacienți diferit de la început. Această cercetare este un exemplu excelent de medicină personalizată. Tratând acei pacienți cu o anomalie genetică ALK cu un inhibitor ALK, adaptăm tratamentul la tipul individual de tumoare al pacienților”.
Experții au efectuat teste ALK pe neuroblastoame de la pacienții tratați în cadrul studiului și au pus în comun datele obținute cu cele de la laboratoarele naționale de referință genetică din alte 19 țări. Studiul a arătat că mutațiile ALK sunt prezente la aproximativ 14% dintre pacienții nou diagnosticați cu neuroblastom cu risc ridicat și la aproape 4% au descoperit o amplificare a genei. În plus, anomaliile genetice au fost asociate cu o rată mai mică de supraviețuire și, prin urmare, sunt markeri pronostici importanți care ar putea fi vizați de tratament.
sursa: Science Daily
Actualizat la 23-06-2021 | Vizite: 83 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1