Un nou tip de celule pentru țintirea și eradicarea cancerului
Autor: Camelia Airinei, senior editor | actualizat la 15-07-2024
Cercetătorii de la Johns Hopkins Kimmel Cancer Center, Ludwig Center, Lustgarten Laboratory și Bloomberg~Kimmel Institute for Cancer Immunotherapy au dezvoltat o nouă clasă de celule, denumite celule Co-STAR (Co-stimulatory Synthetic T-cell receptor and Antigen Receptor), pentru a recunoaște și combate cancerul. Rezultatele studiului lor au fost publicate în revista Science Translational Medicine.
Aceste celule sunt create prin combinarea componentelor genetice din patru tipuri de celule ale sistemului imunitar: receptorii de celule T (TCRs), anticorpii din celulele B, MyD88 din monocite și CD40 din celule dendritice și alte celule. Acest hibrid funcționează ca un dispozitiv de detectare a invadatorilor, identificând celulele canceroase ca fiind străine, iar semnalul de alarmă este amplificat de componentele MyD88 și CD40.
Terapiile bazate pe celule T sunt printre cele mai promițătoare abordări pentru tratarea cancerelor avansate. Cu toate acestea, terapiile clasice cu CAR (receptor antigen himeric) și cele cu TCR au limitări, precum capacitatea redusă de a detecta antigeni prezenți în număr mic pe celulele canceroase. Celulele Co-STAR vizează specific antigenele peptide-HLA, care sunt fragmente de proteine mutante prezentate pe suprafața celulelor canceroase de proteinele HLA. Un exemplu specific este mutația R175H a proteinelor p53, frecvent întâlnită în cancere.
Prin multiple runde de inginerie genetică și teste în modele de celule canceroase și la șoareci, echipa a dezvoltat celulele T Co-STAR, care au demonstrat capacitatea de a distruge continuu celulele canceroase în eprubete și de a induce remisii profunde și adesea vindecări în modelele de cancer la șoareci. Spre deosebire de celulele T convenționale sau celulele T CAR, celulele Co-STAR au obținut un control tumoral durabil, în timp ce tratamentele convenționale au avut efecte temporare, cu recidive ale cancerului.
Aceste descoperiri subliniază potențialul celulelor Co-STAR în îmbunătățirea eficacității terapiilor bazate pe celule T și necesitatea continuării investigațiilor în acest domeniu, având în vedere rezultatele promițătoare obținute pe modelele animale.
sursa: News Medical
Aceste celule sunt create prin combinarea componentelor genetice din patru tipuri de celule ale sistemului imunitar: receptorii de celule T (TCRs), anticorpii din celulele B, MyD88 din monocite și CD40 din celule dendritice și alte celule. Acest hibrid funcționează ca un dispozitiv de detectare a invadatorilor, identificând celulele canceroase ca fiind străine, iar semnalul de alarmă este amplificat de componentele MyD88 și CD40.
În studiile de laborator, celulele Co-STAR au generat un răspuns antitumoral susținut împotriva celulelor canceroase umane în eprubete și la șoareci.
Terapiile bazate pe celule T sunt printre cele mai promițătoare abordări pentru tratarea cancerelor avansate. Cu toate acestea, terapiile clasice cu CAR (receptor antigen himeric) și cele cu TCR au limitări, precum capacitatea redusă de a detecta antigeni prezenți în număr mic pe celulele canceroase. Celulele Co-STAR vizează specific antigenele peptide-HLA, care sunt fragmente de proteine mutante prezentate pe suprafața celulelor canceroase de proteinele HLA. Un exemplu specific este mutația R175H a proteinelor p53, frecvent întâlnită în cancere.
Prin multiple runde de inginerie genetică și teste în modele de celule canceroase și la șoareci, echipa a dezvoltat celulele T Co-STAR, care au demonstrat capacitatea de a distruge continuu celulele canceroase în eprubete și de a induce remisii profunde și adesea vindecări în modelele de cancer la șoareci. Spre deosebire de celulele T convenționale sau celulele T CAR, celulele Co-STAR au obținut un control tumoral durabil, în timp ce tratamentele convenționale au avut efecte temporare, cu recidive ale cancerului.
Aceste descoperiri subliniază potențialul celulelor Co-STAR în îmbunătățirea eficacității terapiilor bazate pe celule T și necesitatea continuării investigațiilor în acest domeniu, având în vedere rezultatele promițătoare obținute pe modelele animale.
sursa: News Medical
Actualizat la 15-07-2024 | Vizite: 63 | bibliografie
Alte articole:
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării