Un nou medicament pentru diferite tipuri de cancer
O echipă de cercetători de la University of California a identificat o enzimă implicată în remodelarea membranei plasmatice a mai multor tipuri de celule canceroase, care este critică atât pentru supraviețuirea tumorilor, cât și pentru creșterea lor necontrolată.
În studiul publicat în Cell Metabolism, cercetătorii au identificat o enzimă numită LPCAT1, care joacă un rol cheie în creșterea tumorilor prin schimbarea compoziției fosfolipide a membranei plasmatice din celulele canceroase.
Fără LPCAT1, tumorile nu pot supraviețui. În cadrul studiului, cercetătorii au înlăturat genetic LPCAT1 din multiple tipuri de cancer la șoareci, inclusiv din glioblastoame extrem de letale și dintr-un tip de cancer pulmonar agresiv. Rezultatele au arătat că afecțiunile maligne s-au redus dramatic, iar șansele de supraviețuire ale participanților s-au îmbunătățit.
„Evoluția tehnologiilor de secvențiere a ADN-ului a transformat înțelegerea bazei moleculare a cancerului, sugerând un mod nou și mai eficient de a trata pacienții cu cancer”, a afirmat Paul S. Mischel, autorul studiului.
Aceste rezultate sugerează, de asemenea, că LPCAT1 poate fi un folosit ca medicament nou pentru diferite tipuri de cancer.
Sursa: Science Daily
În studiul publicat în Cell Metabolism, cercetătorii au identificat o enzimă numită LPCAT1, care joacă un rol cheie în creșterea tumorilor prin schimbarea compoziției fosfolipide a membranei plasmatice din celulele canceroase.
Fără LPCAT1, tumorile nu pot supraviețui. În cadrul studiului, cercetătorii au înlăturat genetic LPCAT1 din multiple tipuri de cancer la șoareci, inclusiv din glioblastoame extrem de letale și dintr-un tip de cancer pulmonar agresiv. Rezultatele au arătat că afecțiunile maligne s-au redus dramatic, iar șansele de supraviețuire ale participanților s-au îmbunătățit.
„Evoluția tehnologiilor de secvențiere a ADN-ului a transformat înțelegerea bazei moleculare a cancerului, sugerând un mod nou și mai eficient de a trata pacienții cu cancer”, a afirmat Paul S. Mischel, autorul studiului.
Aceste rezultate sugerează, de asemenea, că LPCAT1 poate fi un folosit ca medicament nou pentru diferite tipuri de cancer.
Sursa: Science Daily
Actualizat la 18-07-2019 | Vizite: 84 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1