Un medicament inovator împotriva cancerului osos, descoperit de către cercetătorii britanici
Cercetătorii de la Universitatea din Anglia de Est au descoperit un medicament capabil să blocheze o genă asociată cu răspândirea cancerului osos uman. În cadrul experimentelor efectuate pe șoareci de laborator, medicamentul inovator, numit „CADD522”, a reușit să acționeze împotriva principalelor tipuri de cancer osos primar, sporind ratele de supraviețuire cu 50%, fără a mai fi necesară intervenția chirurgicală sau chimioterapie.
Cancerul osos este o afecțiune rară, dar extrem de periculoasă, care afectează în special tinerii și adolescenții. Potrivit datelor furnizate de Organizația Mondială a Sănătății, aproximativ 33% dintre pacienții cu cancer osos nu supraviețuiesc mai mult de cinci ani de la momentul diagnosticului. Până în prezent, tratamentele disponibile, cum ar fi chimioterapia și radioterapia, sunt adesea asociate cu efecte secundare severe și nu oferă întotdeauna o rată ridicată de supraviețuire.
Medicamentul CADD522, dezvoltat ca o alternativă la tratamentele tradiționale, ar putea avea un impact semnificativ asupra calității vieții pacienților. În timp ce majoritatea tratamentelor anterioare au vizat în principal cancerul osos primar, medicamentul CADD522 poate acționa împotriva tuturor principalelor tipuri de cancer osos primar, ceea ce face ca acesta să fie un pas important în lupta împotriva acestei boli.
Potrivit cercetătorilor, medicamentul funcționează prin blocarea unei gene, numită RUNX2, care este asociată cu răspândirea cancerului. Când gena în cauză este blocată, celulele canceroase încetează să se răspândească și se dezvoltă într-un ritm mai lent, ceea ce poate crește șansele de supraviețuire ale pacienților. Un alt avantaj al medicamentului CADD522 este faptul că nu are efecte secundare toxice, cum ar fi căderea părului, oboseala și boala, care sunt adesea asociate cu tratamentele tradiționale.
Deși până în prezent medicamentul CADD522 a fost testat doar pe șoareci, cercetătorii sunt încrezători că acesta ar putea fi eficient și la oameni. În prezent, echipa de cercetători intenționează să desfășoare teste clinice la oameni, pentru a verifica eficacitatea medicamentului.
sursa: News Medical
foto: Getty images
Cancerul osos este o afecțiune rară, dar extrem de periculoasă, care afectează în special tinerii și adolescenții. Potrivit datelor furnizate de Organizația Mondială a Sănătății, aproximativ 33% dintre pacienții cu cancer osos nu supraviețuiesc mai mult de cinci ani de la momentul diagnosticului. Până în prezent, tratamentele disponibile, cum ar fi chimioterapia și radioterapia, sunt adesea asociate cu efecte secundare severe și nu oferă întotdeauna o rată ridicată de supraviețuire.
Medicamentul CADD522, dezvoltat ca o alternativă la tratamentele tradiționale, ar putea avea un impact semnificativ asupra calității vieții pacienților. În timp ce majoritatea tratamentelor anterioare au vizat în principal cancerul osos primar, medicamentul CADD522 poate acționa împotriva tuturor principalelor tipuri de cancer osos primar, ceea ce face ca acesta să fie un pas important în lupta împotriva acestei boli.
Potrivit cercetătorilor, medicamentul funcționează prin blocarea unei gene, numită RUNX2, care este asociată cu răspândirea cancerului. Când gena în cauză este blocată, celulele canceroase încetează să se răspândească și se dezvoltă într-un ritm mai lent, ceea ce poate crește șansele de supraviețuire ale pacienților. Un alt avantaj al medicamentului CADD522 este faptul că nu are efecte secundare toxice, cum ar fi căderea părului, oboseala și boala, care sunt adesea asociate cu tratamentele tradiționale.
Deși până în prezent medicamentul CADD522 a fost testat doar pe șoareci, cercetătorii sunt încrezători că acesta ar putea fi eficient și la oameni. În prezent, echipa de cercetători intenționează să desfășoare teste clinice la oameni, pentru a verifica eficacitatea medicamentului.
sursa: News Medical
foto: Getty images
Actualizat la 10-03-2023 | Vizite: 86 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1