Un medicament folosit pentru prevenirea avortului crește riscul de cancer la descendenți
Expunerea în uter la un medicament utilizat pentru a preveni avortul spontan poate crește riscul de a dezvolta cancerul ulterior în viață, potrivit cercetătorilor de la Universitatea din Texas. Descoperirile sugerează că administrarea medicamentului în timpul sarcinii poate perturba dezvoltarea timpurie, ceea ce poate crește riscul de cancer zeci de ani mai târziu.
Medicamentul, caproatul de 17α-hidroxiprogesteron (17-OHPC), este un progestativ sintetic care a fost folosit frecvent de femei între anii 1950 și 1960 și care continuă să fie prescris femeilor în prezent, pentru a le ajuta pe acestea să prevină nașterea prematură. Progesteronul ajută la creșterea uterului în timpul sarcinii și previne o femeie să aibă contracții timpurii care pot duce la avort spontan.
„Copiii care s-au născut din femei care au primit medicamentul în timpul sarcinii au o rată dublă a cancerului pe parcursul vieții, comparativ cu copiii născuți din femei care nu au luat acest medicament”, a spus autorul principal al studiului, Caitlin C. Murphy, profesor asociat la Departamentul de Promovare a Sănătății și Științe Comportamentale de la Școala de Sănătate Publică din Houston. „Am văzut cancere precum cancerul colorectal, cancerul pancreatic, cancerul tiroidian și multe altele în creștere la persoanele născute în anii 1960 și după aceea și nimeni nu știe cu adevărat de ce”, concluzionează același cercetător.
Cercetătorii au analizat datele din Planul de Sănătate al Fundației Kaiser privind femeile care au primit îngrijire prenatală între iunie 1959 și iunie 1967 și din Registrul Cancerului din California, care a urmărit cancerul la descendenți până în 2019. Din cei peste 18.700 de copii născuți vii, cercetătorii au descoperit că 1.008 au primit un diagnostic de cancer ulterior, între 0 și 58 de ani. În plus, un total de 234 de descendenți au fost expuși la 17-OHPC în timpul sarcinii. Copii expuși în uter au avut cancer detectat la vârsta adultă de mai mult de două ori mai des decât descendenții care nu au fost expuși la medicament.
Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente a propus în luna octombrie a anului 2020 retragerea de pe piața a medicamentului, după ce un studiu amplu a arătat că caproatul de 17α-hidroxiprogesteron nu reduce riscul de naștere prematură.
sursa: Science Daily
Medicamentul, caproatul de 17α-hidroxiprogesteron (17-OHPC), este un progestativ sintetic care a fost folosit frecvent de femei între anii 1950 și 1960 și care continuă să fie prescris femeilor în prezent, pentru a le ajuta pe acestea să prevină nașterea prematură. Progesteronul ajută la creșterea uterului în timpul sarcinii și previne o femeie să aibă contracții timpurii care pot duce la avort spontan.
„Copiii care s-au născut din femei care au primit medicamentul în timpul sarcinii au o rată dublă a cancerului pe parcursul vieții, comparativ cu copiii născuți din femei care nu au luat acest medicament”, a spus autorul principal al studiului, Caitlin C. Murphy, profesor asociat la Departamentul de Promovare a Sănătății și Științe Comportamentale de la Școala de Sănătate Publică din Houston. „Am văzut cancere precum cancerul colorectal, cancerul pancreatic, cancerul tiroidian și multe altele în creștere la persoanele născute în anii 1960 și după aceea și nimeni nu știe cu adevărat de ce”, concluzionează același cercetător.
Cercetătorii au analizat datele din Planul de Sănătate al Fundației Kaiser privind femeile care au primit îngrijire prenatală între iunie 1959 și iunie 1967 și din Registrul Cancerului din California, care a urmărit cancerul la descendenți până în 2019. Din cei peste 18.700 de copii născuți vii, cercetătorii au descoperit că 1.008 au primit un diagnostic de cancer ulterior, între 0 și 58 de ani. În plus, un total de 234 de descendenți au fost expuși la 17-OHPC în timpul sarcinii. Copii expuși în uter au avut cancer detectat la vârsta adultă de mai mult de două ori mai des decât descendenții care nu au fost expuși la medicament.
Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente a propus în luna octombrie a anului 2020 retragerea de pe piața a medicamentului, după ce un studiu amplu a arătat că caproatul de 17α-hidroxiprogesteron nu reduce riscul de naștere prematură.
sursa: Science Daily
Actualizat la 12-11-2021 | Vizite: 84 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1