Un impuls pentru imunoterapia cancerului
Celulele imune au capacitatea de a identifica și de a distruge celulele maligne, care sunt recunoscute ca fiind anormale. În general, tumorile sunt eficiente în a altera răspunsul imun, prin producerea unor molecule cu efect supresor, ceea ce limitează utilizarea terapiilor ce stimulează imunitatea în vederea atacării și eliminării celulelor maligne.
Cercetătorii MIT au identificat o metodă de a ameliora răspunsul la aceste tratamente, prin asocierea inhibitorilor punctelor de control (checkpoint inhibitors) cu nanoparticule care stimulează sistemul imun. Studiul a fost publicat în Proceedings of the National Academy of Sciences.
Inhibitorii punctelor de control pot să redea celulelor sistemului imun capacitatea de a ataca celulele tumorale. Aceste medicamente administrate singure sunt eficiente în cazul unui număr limitat de pacienți. Au fost testate mici fragmente de ADN care alterează răspunsul sistemului imun față de prezența tumorii, ceea ce s-a dovedit a avea un efect sinergic cu inhibitorii punctelor de control. Această terapie dublă a încetinit și chiar oprit creșterea tumorilor în șoarecii de laborator. Efectul administrării acestor oligonucleotide alături de inhibitorii punctelor de control este net superior utilizării doar a uneia dintre aceste două categorii de terapii.
Încercările anterioare de a administra imunostimulatoare împreună cu inhibitori ai punctelor de control au eșuat. Cercetătorii MIT au împachetat oligonucleotidele (mici fragmente de ADN) în peptide care pot pătrunde în tumori, prin interacțiuni cu suprafața celulelor maligne, astfel încât tumorile sunt țintite în mod specific. Peptidele prezintă și porțiuni încărcate pozitiv, care le permit să penetreze membranele celulare ale celulelor canceroase.
Fragmentul de ADN utilizat reprezintă o secvență care este întâlnită frecvent în bacterii, ceea ce o transformă într-o țintă care poate fi detectată de sistemul imun uman. Interacționează cu receptorii cu rol în imunitate Toll-like. Dubla terapie a fost eficientă nu doar în atacarea tumorii primare, ci și a metastazelor.
Acest studiu a fost realizat pe șoareci de laborator, iar investigarea eficienței și siguranței administrării acestei duble terapii și subiecților umani este o direcție necesară de continuare a proiectului. Cercetătorii MIT lucrează, de asemenea, la dezvoltarea utilizării acestor oligonucleotide singure, cu scopul de a fi administrate pacienților care nu răspund la inhibitorii punctelor de control.
sursa: Science Daily
foto: Nicki Watson, W. M. Keck Microscopy Facility at Whitehead Institute, colorized by MIT News
Cercetătorii MIT au identificat o metodă de a ameliora răspunsul la aceste tratamente, prin asocierea inhibitorilor punctelor de control (checkpoint inhibitors) cu nanoparticule care stimulează sistemul imun. Studiul a fost publicat în Proceedings of the National Academy of Sciences.
Inhibitorii punctelor de control pot să redea celulelor sistemului imun capacitatea de a ataca celulele tumorale. Aceste medicamente administrate singure sunt eficiente în cazul unui număr limitat de pacienți. Au fost testate mici fragmente de ADN care alterează răspunsul sistemului imun față de prezența tumorii, ceea ce s-a dovedit a avea un efect sinergic cu inhibitorii punctelor de control. Această terapie dublă a încetinit și chiar oprit creșterea tumorilor în șoarecii de laborator. Efectul administrării acestor oligonucleotide alături de inhibitorii punctelor de control este net superior utilizării doar a uneia dintre aceste două categorii de terapii.
Încercările anterioare de a administra imunostimulatoare împreună cu inhibitori ai punctelor de control au eșuat. Cercetătorii MIT au împachetat oligonucleotidele (mici fragmente de ADN) în peptide care pot pătrunde în tumori, prin interacțiuni cu suprafața celulelor maligne, astfel încât tumorile sunt țintite în mod specific. Peptidele prezintă și porțiuni încărcate pozitiv, care le permit să penetreze membranele celulare ale celulelor canceroase.
Fragmentul de ADN utilizat reprezintă o secvență care este întâlnită frecvent în bacterii, ceea ce o transformă într-o țintă care poate fi detectată de sistemul imun uman. Interacționează cu receptorii cu rol în imunitate Toll-like. Dubla terapie a fost eficientă nu doar în atacarea tumorii primare, ci și a metastazelor.
Acest studiu a fost realizat pe șoareci de laborator, iar investigarea eficienței și siguranței administrării acestei duble terapii și subiecților umani este o direcție necesară de continuare a proiectului. Cercetătorii MIT lucrează, de asemenea, la dezvoltarea utilizării acestor oligonucleotide singure, cu scopul de a fi administrate pacienților care nu răspund la inhibitorii punctelor de control.
sursa: Science Daily
foto: Nicki Watson, W. M. Keck Microscopy Facility at Whitehead Institute, colorized by MIT News
Actualizat la 06-07-2020 | Vizite: 92 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1