Un dispozitiv magnetic de dimensiuni reduse ar putea ucide cancerul
Autor: Domșa Dariana | actualizat la 04-02-2025
O terapie împotriva cancerului, ce presupune utilizarea unui scaner RMN pentru a ghida prin creier un dispozitiv magnetic, de mărimea unui bob de orez, pentru a încălzi și a distruge tumorile, a fost descrisă într-un nou studiu de cercetătorii de la Colegiul Universitar din Londra.
Terapia, utilizată și demonstrată anterior în experimente de laborator efectuate pe șoareci, se numește „ablație ghidată de imagine minim invazivă” sau MINIMA și cuprinde un dispozitiv termomagnetic feromagnetic navigat către o tumoare folosind gradienți de propulsie magnetică generați de un scaner RMN, înainte de a fi încălzit de la distanță, pentru a ucide celulele canceroase din apropiere. Cercetătorii spun că descoperirile, publicate în Advanced Science, stabilesc „dovada de concept” pentru tratamentul precis și eficient al glioblastomului, împreună cu alte tipuri de cancer, cum ar fi cancerul de prostată, care ar putea beneficia de terapii mai puțin invazive.
„MINIMA este o nouă terapie ghidată de RMN care are potențialul de a evita efectele secundare tradiționale prin tratarea precisă a tumorii, fără a afecta țesuturile sănătoase. Datorită faptului că dispozitivul de încălzire este magnetic, câmpurile magnetice din scanerul RMN pot fi folosite pentru a-l direcționa de la distanță prin țesut către tumoră”, declară autorul principal al studiului, profesorul Mark Lythgoe.
Dispozitivele utilizate, descrise drept semințe termomagnetice, au o formă sferică, o dimensiune de 2 mm și sunt realizate dintr-un aliaj metalic. Semințele sunt implantate superficial în țesut, înainte de a fi ghidate cu ajutorul aparatului RMN către cancer. Scanerele RMN sunt disponibile cu ușurință în spitalele din întreaga lume și sunt foarte esențiale în diagnosticarea bolilor. Studiul actual arată faptul că MINIMA are potențialul de a transforma un scaner RMN de la un dispozitiv de diagnostic într-o platformă terapeutică.
sursa: Science Daily
foto: Ilustrație grafică a „ablației minim invazive ghidate imagistic” sau MINIM, credit: Chris Payne, Simon Walker-Samuel, Rebecca Baker and Mark Lythgoe at UCL.
Actualizat la 04-02-2025 | Vizite: 489 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1