Trierea pacienților suspecți de cancer în funcție de riscul genetic poate reduce timpul necesar până la obținerea diagnosticului
Includerea riscului genetic pentru cancer în cadrul proceselor de triaj a pacienților ar putea îmbunătății procesul de trimitere a pacienților la investigații medicale și evitarea investigațiilor invazive pentru cei cu risc scăzut de cancer, concluzionează un studiu recent. Evaluarea riscului genetic în asistența medicală primară ar putea ajuta la obținerea mai rapidă a unui diagnostic pentru bărbații cu risc ridicat de cancer de prostată.
Studiul, efectuat de către cercetătorii de la Universitatea din Exeter, analizează impactul încorporării riscului genetic de cancer în procesele de triaj și de trimitere ale medicilor de familie. Potrivit estimărilor specialiștilor, includerea riscului genetic pentru cancer în triajul pacienților ar putea accelera investigația medicală necesară diagnosticării cancerului pentru aproximativ 20% dintre pacienți și ar putea ajuta aproximativ 40% dintre persoanele suspecte de cancer să evite investigația medicală, fără a se expune riscului.
„Studiul actual este primul care demonstrează că includerea riscului genetic în evaluarea riscului pacienților de a dezvolta cancer, de către medicii de familie, ar putea duce la reducerea timpului de trimitere a pacienților care au riscuri crescute de cancer la investigații clinice și totodată ar putea ajuta la identificarea pacienților care nu au nevoie de analize”, a declarat autorul studiului, Harry Green, cercetător independent la Universitatea din Exeter.
Cancerul de prostată reprezintă unul dintre cele mai frecvente tipuri de cancer la bărbați. Afecțiunea este adesea diagnosticată în faze tardive, în special din cauza faptului că simptomele sunt adesea confundate cu cele ale altor afecțiuni. În Marea Britanie, cancerul de prostată reprezintă a doua cea mai frecventă cauză de deces prin cancer.
În prezent, cancerul de prostată este diagnosticat printr-un test de antigen specific de prostată (PSA), urmat de cele mai multe ori de o biopsie, o procedură invazivă și neplăcută pentru pacienți. Biopsia este necesară din cauza ratelor mari de eșec ale testului PSA. Statistic, mai puțin de 35% dintre bărbații cu un test PSA pozitiv au cancer. În plus, testul poate rata aproximativ 15% dintre cazurile de cancer.
sursa: Science Daily
Studiul, efectuat de către cercetătorii de la Universitatea din Exeter, analizează impactul încorporării riscului genetic de cancer în procesele de triaj și de trimitere ale medicilor de familie. Potrivit estimărilor specialiștilor, includerea riscului genetic pentru cancer în triajul pacienților ar putea accelera investigația medicală necesară diagnosticării cancerului pentru aproximativ 20% dintre pacienți și ar putea ajuta aproximativ 40% dintre persoanele suspecte de cancer să evite investigația medicală, fără a se expune riscului.
„Studiul actual este primul care demonstrează că includerea riscului genetic în evaluarea riscului pacienților de a dezvolta cancer, de către medicii de familie, ar putea duce la reducerea timpului de trimitere a pacienților care au riscuri crescute de cancer la investigații clinice și totodată ar putea ajuta la identificarea pacienților care nu au nevoie de analize”, a declarat autorul studiului, Harry Green, cercetător independent la Universitatea din Exeter.
Cancerul de prostată reprezintă unul dintre cele mai frecvente tipuri de cancer la bărbați. Afecțiunea este adesea diagnosticată în faze tardive, în special din cauza faptului că simptomele sunt adesea confundate cu cele ale altor afecțiuni. În Marea Britanie, cancerul de prostată reprezintă a doua cea mai frecventă cauză de deces prin cancer.
În prezent, cancerul de prostată este diagnosticat printr-un test de antigen specific de prostată (PSA), urmat de cele mai multe ori de o biopsie, o procedură invazivă și neplăcută pentru pacienți. Biopsia este necesară din cauza ratelor mari de eșec ale testului PSA. Statistic, mai puțin de 35% dintre bărbații cu un test PSA pozitiv au cancer. În plus, testul poate rata aproximativ 15% dintre cazurile de cancer.
sursa: Science Daily
Actualizat la 23-08-2022 | Vizite: 65 | bibliografie
Alte articole:
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării