Trierea pacienților suspecți de cancer în funcție de riscul genetic poate reduce timpul necesar până la obținerea diagnosticului
Includerea riscului genetic pentru cancer în cadrul proceselor de triaj a pacienților ar putea îmbunătății procesul de trimitere a pacienților la investigații medicale și evitarea investigațiilor invazive pentru cei cu risc scăzut de cancer, concluzionează un studiu recent. Evaluarea riscului genetic în asistența medicală primară ar putea ajuta la obținerea mai rapidă a unui diagnostic pentru bărbații cu risc ridicat de cancer de prostată.
Studiul, efectuat de către cercetătorii de la Universitatea din Exeter, analizează impactul încorporării riscului genetic de cancer în procesele de triaj și de trimitere ale medicilor de familie. Potrivit estimărilor specialiștilor, includerea riscului genetic pentru cancer în triajul pacienților ar putea accelera investigația medicală necesară diagnosticării cancerului pentru aproximativ 20% dintre pacienți și ar putea ajuta aproximativ 40% dintre persoanele suspecte de cancer să evite investigația medicală, fără a se expune riscului.
„Studiul actual este primul care demonstrează că includerea riscului genetic în evaluarea riscului pacienților de a dezvolta cancer, de către medicii de familie, ar putea duce la reducerea timpului de trimitere a pacienților care au riscuri crescute de cancer la investigații clinice și totodată ar putea ajuta la identificarea pacienților care nu au nevoie de analize”, a declarat autorul studiului, Harry Green, cercetător independent la Universitatea din Exeter.
Cancerul de prostată reprezintă unul dintre cele mai frecvente tipuri de cancer la bărbați. Afecțiunea este adesea diagnosticată în faze tardive, în special din cauza faptului că simptomele sunt adesea confundate cu cele ale altor afecțiuni. În Marea Britanie, cancerul de prostată reprezintă a doua cea mai frecventă cauză de deces prin cancer.
În prezent, cancerul de prostată este diagnosticat printr-un test de antigen specific de prostată (PSA), urmat de cele mai multe ori de o biopsie, o procedură invazivă și neplăcută pentru pacienți. Biopsia este necesară din cauza ratelor mari de eșec ale testului PSA. Statistic, mai puțin de 35% dintre bărbații cu un test PSA pozitiv au cancer. În plus, testul poate rata aproximativ 15% dintre cazurile de cancer.
sursa: Science Daily
Studiul, efectuat de către cercetătorii de la Universitatea din Exeter, analizează impactul încorporării riscului genetic de cancer în procesele de triaj și de trimitere ale medicilor de familie. Potrivit estimărilor specialiștilor, includerea riscului genetic pentru cancer în triajul pacienților ar putea accelera investigația medicală necesară diagnosticării cancerului pentru aproximativ 20% dintre pacienți și ar putea ajuta aproximativ 40% dintre persoanele suspecte de cancer să evite investigația medicală, fără a se expune riscului.
„Studiul actual este primul care demonstrează că includerea riscului genetic în evaluarea riscului pacienților de a dezvolta cancer, de către medicii de familie, ar putea duce la reducerea timpului de trimitere a pacienților care au riscuri crescute de cancer la investigații clinice și totodată ar putea ajuta la identificarea pacienților care nu au nevoie de analize”, a declarat autorul studiului, Harry Green, cercetător independent la Universitatea din Exeter.
Cancerul de prostată reprezintă unul dintre cele mai frecvente tipuri de cancer la bărbați. Afecțiunea este adesea diagnosticată în faze tardive, în special din cauza faptului că simptomele sunt adesea confundate cu cele ale altor afecțiuni. În Marea Britanie, cancerul de prostată reprezintă a doua cea mai frecventă cauză de deces prin cancer.
În prezent, cancerul de prostată este diagnosticat printr-un test de antigen specific de prostată (PSA), urmat de cele mai multe ori de o biopsie, o procedură invazivă și neplăcută pentru pacienți. Biopsia este necesară din cauza ratelor mari de eșec ale testului PSA. Statistic, mai puțin de 35% dintre bărbații cu un test PSA pozitiv au cancer. În plus, testul poate rata aproximativ 15% dintre cazurile de cancer.
sursa: Science Daily
Actualizat la 23-08-2022 | Vizite: 80 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1