Transplantul de microbiom fecal poate crește eficacitatea imunoterapiei în cancerele gastrointestinale
Autor: Camelia Airinei, senior editor | actualizat la 29-07-2024
Într-un studiu de concept publicat recent în revista Cell Host & Microbe, cercetătorii au investigat eficacitatea transplantului de microbiom fecal (TMF) în îmbunătățirea răspunsului la imunoterapie pentru diverse cancere gastrointestinale. Studiul a inclus 13 pacienți cu tumori solide metastazice, rezistente la inhibitorii de checkpoint imun, care au primit TMF de la donatori ce răspunseseră anterior la tratament. Din acest grup, șase pacienți au arătat îmbunătățiri după TMF, sugerând un potențial beneficiu al acestei abordări.
Cercetarea subliniază rolul crucial al microbiomului intestinal în modularea sistemului imunitar și influența acestuia asupra eficacității terapiilor imunologice. Aceasta este prima dată când beneficiile TMF sunt demonstrate într-un cadru clinic pentru cancere solide avansate, în afara melanomului. TMF a fost administrată prin colonoscopie după ce pacienții au primit antibiotice pentru a reduce microbiomul propriu.
Unul dintre cazurile remarcabile a fost al unui pacient cu carcinom hepatocelular care nu a răspuns inițial la TMF, dar a prezentat o reducere semnificativă a tumorii după schimbarea donatorului pentru a doua TMF. Acest lucru a ilustrat complexitatea în identificarea bacteriilor specifice responsabile pentru răspunsul la TMF.
Cercetătorii au identificat o tulpină bacteriană nouă, Prevotella merdae Immunoactis, care pare să îmbunătățească eficacitatea TMF, precum și două tulpini, Lactobacillus salivarius și Bacteroides plebeius, care au un impact negativ asupra eficacității TMF. Această descoperire deschide noi căi pentru îmbunătățirea tratamentelor imunoterapeutice prin modificarea microbiomului intestinal.
Deși rezultatele sunt promițătoare, există provocări semnificative în adoptarea TMF ca tratament standard, inclusiv lipsa protocoalelor standardizate, riscurile de transmitere a patogenilor și probleme logistice legate de producția și distribuția la scară largă a produselor de TMF. Cercetările suplimentare și o planificare atentă sunt esențiale pentru integrarea TMF în tratamentul standard al cancerului, conform autorilor studiului, Hansoo Park și Sook Ryun Park. Aceste descoperiri subliniază importanța explorării continuării interacțiunilor complexe din cadrul microbiomului pentru optimizarea rezultatelor tratamentului cancerului.
sursa: News Medical
Cercetarea subliniază rolul crucial al microbiomului intestinal în modularea sistemului imunitar și influența acestuia asupra eficacității terapiilor imunologice. Aceasta este prima dată când beneficiile TMF sunt demonstrate într-un cadru clinic pentru cancere solide avansate, în afara melanomului. TMF a fost administrată prin colonoscopie după ce pacienții au primit antibiotice pentru a reduce microbiomul propriu.
Unul dintre cazurile remarcabile a fost al unui pacient cu carcinom hepatocelular care nu a răspuns inițial la TMF, dar a prezentat o reducere semnificativă a tumorii după schimbarea donatorului pentru a doua TMF. Acest lucru a ilustrat complexitatea în identificarea bacteriilor specifice responsabile pentru răspunsul la TMF.
Cercetătorii au identificat o tulpină bacteriană nouă, Prevotella merdae Immunoactis, care pare să îmbunătățească eficacitatea TMF, precum și două tulpini, Lactobacillus salivarius și Bacteroides plebeius, care au un impact negativ asupra eficacității TMF. Această descoperire deschide noi căi pentru îmbunătățirea tratamentelor imunoterapeutice prin modificarea microbiomului intestinal.
Deși rezultatele sunt promițătoare, există provocări semnificative în adoptarea TMF ca tratament standard, inclusiv lipsa protocoalelor standardizate, riscurile de transmitere a patogenilor și probleme logistice legate de producția și distribuția la scară largă a produselor de TMF. Cercetările suplimentare și o planificare atentă sunt esențiale pentru integrarea TMF în tratamentul standard al cancerului, conform autorilor studiului, Hansoo Park și Sook Ryun Park. Aceste descoperiri subliniază importanța explorării continuării interacțiunilor complexe din cadrul microbiomului pentru optimizarea rezultatelor tratamentului cancerului.
sursa: News Medical
Actualizat la 29-07-2024 | Vizite: 77 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1