Tineri din punct de vedere cronologic, dar biologic îmbătrâniți
Cercetătorii de la spitalul pediatric St. Jude din Memphis, Tennessee, au descoperit două gene ce sunt responsabile de îmbătrânirea prematură a organismului copiilor ce s-au recuperat în urma cancerului. Studiul este primul care analizează factorii genetici de risc al accelerării procesului de îmbătrânire la aceștia.
Datorită avansurilor medicinei, majoritatea copiilor diagnosticați cu cancer supraviețuiesc. Însă, în ciuda acestui lucru, unii dintre ei pot suferi afecțiuni întâlnite de obicei în rândul adulților. Studiul a fost realizat prin analiza unor factori non-genetici, precum efectele tratamentului cancerului și tabieturile sau afecțiunile cronice cu un potențial efect asupra ritmului de îmbătrânire al organismului.
Eșantionul studiului a fost compus din 6.000 de copii care au învins cancerul, a căror întreg genom a fost secvențiat. Ulterior, au fost analizate legăturile acestuia cu accelerarea epigenetică a vârstei, ce a reprezentat diferența dintre vârsta biologică și cea cronologică a fiecărui pacient în parte.
Zhaoming Wang, doctor la Departamentul de Epidemiologie și Control al Cancerului din cadrul spitalului St. June, a descoperit că accelerarea epigenetică este cauzată de două gene, mai exact SELP și HLA. Acest rezultat a fost obținut în urma analizei a opt milioane de gene dintr-un număr de trei miliarde pe care ADN-ul uman le conține, dintre care numai două au fost asociate cu îmbătrânirea prematură a organismului copiilor.
Astfel, aceste gene, în asociere cu alți factori generali ce pot conduce la riscul de îmbătrânire accelerată a copiilor, ar putea oferi oamenilor de știință baza necesară pentru determinarea mecanismului exact prin care acest fenomen se întâmplă. De asemenea, dacă acest lucru se concretizează, detectarea timpurie a unor astfel de patologii genomice ar putea duce la tratarea acestor anomalii înainte ca efectele lor să fie vizibile și grave.
sursa: Science Daily
Datorită avansurilor medicinei, majoritatea copiilor diagnosticați cu cancer supraviețuiesc. Însă, în ciuda acestui lucru, unii dintre ei pot suferi afecțiuni întâlnite de obicei în rândul adulților. Studiul a fost realizat prin analiza unor factori non-genetici, precum efectele tratamentului cancerului și tabieturile sau afecțiunile cronice cu un potențial efect asupra ritmului de îmbătrânire al organismului.
Eșantionul studiului a fost compus din 6.000 de copii care au învins cancerul, a căror întreg genom a fost secvențiat. Ulterior, au fost analizate legăturile acestuia cu accelerarea epigenetică a vârstei, ce a reprezentat diferența dintre vârsta biologică și cea cronologică a fiecărui pacient în parte.
Zhaoming Wang, doctor la Departamentul de Epidemiologie și Control al Cancerului din cadrul spitalului St. June, a descoperit că accelerarea epigenetică este cauzată de două gene, mai exact SELP și HLA. Acest rezultat a fost obținut în urma analizei a opt milioane de gene dintr-un număr de trei miliarde pe care ADN-ul uman le conține, dintre care numai două au fost asociate cu îmbătrânirea prematură a organismului copiilor.
Astfel, aceste gene, în asociere cu alți factori generali ce pot conduce la riscul de îmbătrânire accelerată a copiilor, ar putea oferi oamenilor de știință baza necesară pentru determinarea mecanismului exact prin care acest fenomen se întâmplă. De asemenea, dacă acest lucru se concretizează, detectarea timpurie a unor astfel de patologii genomice ar putea duce la tratarea acestor anomalii înainte ca efectele lor să fie vizibile și grave.
sursa: Science Daily
Actualizat la 25-03-2022 | Vizite: 81 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1