Testul care ar putea facilita diagnosticarea timpurie a cancerului esofagian

Un nou test genetic ar putea facilita diagnosticarea cancerului esofagian cu până la 8 ani înainte ca simptomele să apară la persoanele cu risc ridicat pentru această boală, conform unei cercetări recente prezentate în cadrul Conferinței Institutului Național de Cercetare a Cancerului din Liverpool.

Cercetătorii au prelevat și analizat probe de țesut de la pacienți cu esofag Barett – o afecțiune a tubului digestiv care se poate transforma în cancer la 5% dintre persoanele afectate.

Anterior, au identificat markerul genetic predictiv la 94% dintre persoane care mai târziu au dezvoltat simptome timpurii de cancer esofagian și au putut identifica markeri în probe prelevate cu mulți ani înainte ca simptomele să apară.

Probele de țesut au fost prelevate în timpul endoscopiilor de rutină pentru managerierea esofagului Barett pe o perioadă de 15 ani. Markerii celor 45 pacienți care au dezvoltat semne timpurii de cancer esofagian au fost comparate cu ale unui eșantion de 45 persoane care nu au dezvoltat boala.

Până în prezent nu există teste care să prezică sigur acele persoane cu esofag Barett care pot dezvolta cancer esofagian (în schimb se pot efectua endoscopii la câtiva ani pentru monitorizare), dar noul test ar putea fi benefic în acest sens. Persoanele cu risc ridicat genetic de cancer esofagian pot fi monitorizate de aproape pentru identificarea semnelor timpurii de cancer, ajutând la diagnosticarea bolii mult mai devreme, când tratamentul poate prezenta mai multă eficiență. De asemenea, asta ar însemna și că persoanele cu risc ridicat nu vor mai fi nevoite să efectueze atât de des endoscopii.

Sursa: Medical Xpress