Terapie promițătoare împotriva melanomului
În ultimii cinci ani s-au făcut progrese reamarcabile în ceea ce privește tratarea melanomului. Cu toate acestea, mulți pacienți dezvoltă o rezistență la medicamente și mor din cauza bolii.
Un nou studiu realizat la Facultatea de Medicină a Universității din Boston (BUSM) a arătat că medicamentul YK-4-279, creat anterior pentru a viza un tip specific de proteine, poate fi utilizat împotriva unei familii de proteine care promovează dezvoltarea melanomului.
Profesorul Deborah Lang, autor corespondent, expică faptul că echipa sa a descoperit că acest medicament a împiedicat melanomul să devină mai agresiv, atât în celulele umane, cât și pe modele experimentale. De asemenea, ei au găsit o cale specifică prin care acționează acest medicament pentru a fi considerat anti-tumoral: inhibarea proteinelor care determină gene care promovează creșterea celulelor canceroase și metastazele.
Melanomul este un tip de cancer agresiv, cu o înclinație ridicată spre invazie și metastază la debutul bolii. Există mai mulți factori care conduc în mod activ progresia melanomului, inclusiv MET, un receptor al tirozin kinazei, supraexpimat în melanom și implicat în creșterea tumorii, invazia și rezistența la medicamente.
Cercetătorii au folosit culturi de celule umane pentru a determina dacă au existat modificări semnificative ale comportamentului pro-cancer în aceste celule, în prezența sau absența medicamentului YK-4-279. Aceștia au constatat o reducere a creșterii și deplasării celulelor tumorale atunci când se utilizează medicamentul. În plus, modelele experimentale asupra cărora s-a administrat medicamentul au înregistrat o întârziere în progresul către forma agresivă a bolii sau chiar oprirea progresului.
Potrivit oamenilor de știință, aceste descoperiri sprijină considerarea YK-4-279 o opțiune pentru tratarea melanomului, fie individual, fie în combinație cu alte medicamente disponibile.
sursa: Science Daily
Actualizat la 10-02-2021 | Vizite: 70 | bibliografie
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării