Studiu inovator vizează grupurile de celule tumorale pentru a preveni metastazele
Autor: Dragoș Racheriu, licențiat în medicină | actualizat la 27-01-2025
Metastazele tumorale rămân o problemă majoră în oncologie, fiind responsabile de aproximativ 7 milioane de decese anual la nivel global. Tumorile primare, cum este cazul cancerului de sân, eliberează constant celule tumorale circulante (CTC) în sânge, care se pot grupa în mici clustere și pot forma metastaze în alte organe. Aceste metastaze reduc drastic șansele de supraviețuire.
O echipă de cercetători de la ETH Zurich, împreună cu spitalele universitare din Basel și Zurich, a descoperit o nouă abordare promițătoare, publicată în revista Nature Medicine. Studiul a demonstrat că administrarea de digoxină, un medicament utilizat tradițional în afecțiuni cardiace, poate reduce semnificativ dimensiunea clusterelor de celule tumorale circulante, diminuând astfel riscul de metastaze.
Rezultatele studiului clinic
Într-un studiu clinic de mici dimensiuni, nouă paciente cu cancer de sân metastatic au primit digoxină într-o doză redusă și sigură timp de o săptămână. Rezultatele au arătat o reducere semnificativă a numărului de celule din fiecare cluster, cu o scădere medie de 2,2 celule per cluster. Având în vedere că aceste clustere sunt formate de obicei dintr-un număr mic de celule, această reducere poate avea un impact important în prevenirea metastazelor.
„Metastazele cancerului de sân depind de clusterele de CTC. Cu cât acestea sunt mai mari, cu atât sunt mai eficiente în formarea metastazelor”, explică Nicola Aceto, profesor de oncologie moleculară la ETH Zurich.
Mecanismul de acțiune al digoxinei
Digoxina vizează pompele de sodiu-potasiu (Na+/K+-ATPaza) din membranele celulelor tumorale, care sunt responsabile de transportul ionilor. Blocarea acestor pompe determină absorbția unui nivel crescut de calciu din afara celulei, ceea ce slăbește coeziunea dintre celulele din cluster, determinând dezintegrarea acestora.
Cu toate acestea, digoxina nu elimină tumora existentă, fiind necesară asocierea cu alte terapii care să distrugă celulele canceroase.
Perspective viitoare
Cercetătorii își propun să optimizeze molecula de digoxină pentru a o face mai eficientă în dizolvarea clusterelor de CTC. Spin-off-ul ETH Zurich, Page Therapeutics, lucrează deja la dezvoltarea unor molecule derivate din digoxină.
De asemenea, echipa intenționează să extindă cercetările asupra altor tipuri de cancer care metastazează, cum ar fi cancerul de prostată, colorectal, pancreatic sau melanomul. Experimentele inițiale din laborator sunt deja în desfășurare.
Cooperare interdisciplinară exemplară
Studiul reprezintă un exemplu remarcabil de colaborare între ETH Zurich și mai multe spitale universitare din Elveția, care au recrutat pacienți și au desfășurat studiile clinice.
Actualizat la 27-01-2025 | Vizite: 77 | bibliografie
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1