Slăbiciunea celulelor canceroase - o descoperire promițătoare
Aneuploidia, semnificând un număr anormal de cromozomi, este o caracteristică unică a celulelor canceroase și a fost descoperită acum zeci de ani, devenind subiectul a numeroase proiecte de cercetare.
Un nou studiu de la Universitatea din Tel Aviv (TAU) a demonstrat, pentru prima dată, cum aneuploidia ar putea reprezenta punctul slab al celulelor canceroase. Studiul publicat în revista Nature ar putea duce la dezvoltarea unor medicamente eficiente în eliminarea celulele canceroase.
Celulele umane normale conțin două seturi, cu câte 23 de cromozomi fiecare, unul provenind de la tată și unul de la mamă. Aneuploidia, adică un număr anormal de cromozomi, este un semn distinctiv al cancerului. Această modificare din cadrul celulelor canceroase reprezintă o modalitate de progresie a bolii. Relația dintre aneuploidie și cancer a fost descoperită cu peste un secol în urmă, cu mult înainte de a se cunoaște structura ADN-ului ca material ereditar și, de asemenea, înaintea descoperirii componentei genetice din apariția cancerului.
Experimentul a fost realizat în laboratorul doctorului Uri Ben-David de la Sackler Faculty of Medicine din cadrul TAU, în colaborare cu șase laboratoare din alte patru țări. Potrivit doctorului Ben-David, aneuploidia este cea mai frecventă modificare genetică a cancerului. Aproximativ 90% dintre tumorile solide, cum ar fi cancerul de sân sau cancerul de colon, sunt de natură aneuploidă. Cu toate acestea, înțelegerea cercetătorilor cu privire la modul în care aneuploidia contribuie la dezvoltarea și răspândirea cancerului a fost limitată.
În studiu, oamenii de știință au folosit metode avansate de bioinformatică pentru a cuantifica aneuploidia în aproximativ 1.000 de culturi de celule canceroase. Apoi au comparat dependența genetică și sensibilitatea la medicamente a celulelor cu un nivel ridicat de aneuploidie cu cele ale celulelor cu un nivel scăzut de aneuploidie. Astfel, au descoperit cum celulele canceroase aneuploide prezintă o sensibilitate sporită la deteriorarea punctului de control mitotic. Punctul de control mitotic este o modalitate prin care orice celulă vie asigură separarea corectă a cromozomilor în timpul diviziunii celulare. De asemenea, au descoperit baza moleculară pentru această sensibilitate.
Acest studiu are implicații importante pentru procesul de descoperire a medicamentelor administrate în cadrul medicinei personalizate împotriva cancerului. Medicamentele care întârzie separarea cromozomilor sunt supuse studiilor clinice, dar încă nu se cunoaște exact tipul de de pacienți care vor răspunde la tratament și care nu. Rezultatele acestui studiu sugerează posibilitatea utilizării aneuploidiei drept marker biologic pentru identificarea pacienților care vor răspunde mai bine la aceste medicamente.
„Trebuie subliniat faptul că studiul a fost realizat pe celule dintr-o cultură, nu pe pacienți cu cancer. Pentru a-l traduce în tratamentul pacienților cu cancer, trebuie efectuate multe alte studii de urmărire. Totuși chiar și în acest stadiu este clar că descoperirea ar putea avea o serie de implicații medicale semnificative”, a afirmat doctorul Ben-David.
sursa: Science Daily
Un nou studiu de la Universitatea din Tel Aviv (TAU) a demonstrat, pentru prima dată, cum aneuploidia ar putea reprezenta punctul slab al celulelor canceroase. Studiul publicat în revista Nature ar putea duce la dezvoltarea unor medicamente eficiente în eliminarea celulele canceroase.
Celulele umane normale conțin două seturi, cu câte 23 de cromozomi fiecare, unul provenind de la tată și unul de la mamă. Aneuploidia, adică un număr anormal de cromozomi, este un semn distinctiv al cancerului. Această modificare din cadrul celulelor canceroase reprezintă o modalitate de progresie a bolii. Relația dintre aneuploidie și cancer a fost descoperită cu peste un secol în urmă, cu mult înainte de a se cunoaște structura ADN-ului ca material ereditar și, de asemenea, înaintea descoperirii componentei genetice din apariția cancerului.
Experimentul a fost realizat în laboratorul doctorului Uri Ben-David de la Sackler Faculty of Medicine din cadrul TAU, în colaborare cu șase laboratoare din alte patru țări. Potrivit doctorului Ben-David, aneuploidia este cea mai frecventă modificare genetică a cancerului. Aproximativ 90% dintre tumorile solide, cum ar fi cancerul de sân sau cancerul de colon, sunt de natură aneuploidă. Cu toate acestea, înțelegerea cercetătorilor cu privire la modul în care aneuploidia contribuie la dezvoltarea și răspândirea cancerului a fost limitată.
În studiu, oamenii de știință au folosit metode avansate de bioinformatică pentru a cuantifica aneuploidia în aproximativ 1.000 de culturi de celule canceroase. Apoi au comparat dependența genetică și sensibilitatea la medicamente a celulelor cu un nivel ridicat de aneuploidie cu cele ale celulelor cu un nivel scăzut de aneuploidie. Astfel, au descoperit cum celulele canceroase aneuploide prezintă o sensibilitate sporită la deteriorarea punctului de control mitotic. Punctul de control mitotic este o modalitate prin care orice celulă vie asigură separarea corectă a cromozomilor în timpul diviziunii celulare. De asemenea, au descoperit baza moleculară pentru această sensibilitate.
Acest studiu are implicații importante pentru procesul de descoperire a medicamentelor administrate în cadrul medicinei personalizate împotriva cancerului. Medicamentele care întârzie separarea cromozomilor sunt supuse studiilor clinice, dar încă nu se cunoaște exact tipul de de pacienți care vor răspunde la tratament și care nu. Rezultatele acestui studiu sugerează posibilitatea utilizării aneuploidiei drept marker biologic pentru identificarea pacienților care vor răspunde mai bine la aceste medicamente.
„Trebuie subliniat faptul că studiul a fost realizat pe celule dintr-o cultură, nu pe pacienți cu cancer. Pentru a-l traduce în tratamentul pacienților cu cancer, trebuie efectuate multe alte studii de urmărire. Totuși chiar și în acest stadiu este clar că descoperirea ar putea avea o serie de implicații medicale semnificative”, a afirmat doctorul Ben-David.
sursa: Science Daily
Actualizat la 03-03-2021 | Vizite: 82 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1