Reprogramarea celulelor T sporește beneficiile imunoterapiei
Limfocitele T, cu rol esențial în imunitatea mediată celular, au fost reprogramate de cercetătorii de la Centrul Medical al Universității Georgetown în celule de memorie regenerabile asemănătoare celulelor stem (TSCM), care sunt „celule super imune” cu o puternică activitate antitumorală. Oamenii de știință au descoperit că reprogramarea celulelor T în celule stem cu memorie poate îmbunătăți semnificativ terapiile pentru pacienții cu cancer.
Reprogramarea implică o abordare nouă dezvoltată de cercetători, care inhibă activitatea proteinelor cunoscute sub numele de MEK1/2. Studiul actual demonstrează că inhibitorii MEK, utilizați de regulă pentru tratarea eficientă a melanomului, nu vizează doar anumite tipuri de celule canceroase, ci mai degrabă reprogramează celulele T pentru a combate multe tipuri de cancer.
Cercetătorii au efectuat experimente cu celule umane în laborator și apoi au confirmat efectele unei astfel de abordări la șoareci. Anchetatorii au reușit să identifice nu numai o nouă strategie de reprogramare a celulelor T în celule TSCM utilizând inhibarea MEK1 / 2, dar au reușit să identifice un mecanism molecular nou prin care TSCM au fost induse. Cercetările arată că utilizarea medicamentelor care au fost deja aprobate pentru uz uman poate îmbunătății semnificativ abordările terapeutice imune disponibile în prezent, ducând astfel la răspunsuri împotriva cancerului mai bune și mai durabile.
Terapia cu celule T descrie un proces utilizat pe scară largă împotriva cancerelor specifice și în studiile clinice, în care limfocitele T ale sistemului imunitar sunt separate din sângele pacientului, proiectate și extinse cu capacități speciale de direcționare a tumorii și reintroduse în organismul pacientului pentru a lupta împotriva cancerului. În experimentele realizate de cercetătorii de la Universitatea Georgetown, celulele T umane au fost reprogramate cu inhibitori MEK în TSCM.
sursa: Science Daily
Reprogramarea implică o abordare nouă dezvoltată de cercetători, care inhibă activitatea proteinelor cunoscute sub numele de MEK1/2. Studiul actual demonstrează că inhibitorii MEK, utilizați de regulă pentru tratarea eficientă a melanomului, nu vizează doar anumite tipuri de celule canceroase, ci mai degrabă reprogramează celulele T pentru a combate multe tipuri de cancer.
Cercetătorii au efectuat experimente cu celule umane în laborator și apoi au confirmat efectele unei astfel de abordări la șoareci. Anchetatorii au reușit să identifice nu numai o nouă strategie de reprogramare a celulelor T în celule TSCM utilizând inhibarea MEK1 / 2, dar au reușit să identifice un mecanism molecular nou prin care TSCM au fost induse. Cercetările arată că utilizarea medicamentelor care au fost deja aprobate pentru uz uman poate îmbunătății semnificativ abordările terapeutice imune disponibile în prezent, ducând astfel la răspunsuri împotriva cancerului mai bune și mai durabile.
Terapia cu celule T descrie un proces utilizat pe scară largă împotriva cancerelor specifice și în studiile clinice, în care limfocitele T ale sistemului imunitar sunt separate din sângele pacientului, proiectate și extinse cu capacități speciale de direcționare a tumorii și reintroduse în organismul pacientului pentru a lupta împotriva cancerului. În experimentele realizate de cercetătorii de la Universitatea Georgetown, celulele T umane au fost reprogramate cu inhibitori MEK în TSCM.
sursa: Science Daily
Actualizat la 27-11-2020 | Vizite: 70 | bibliografie
Alte articole:
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării