Reprogramarea celulară în terapia cancerului
Autor: Acasandrei Mihaela | actualizat la 11-03-2025
Cercetătorii din cadrul Universității din Carolina de Nord au dezvoltat o tehnică nouă prin intermediul căreia celulele epitealiale pluripotente identifică și neutralizează celulele canceroase. Această descoperire memorabilă a fost publicată în jurnalul Nature Communication.
Studiul experimental a fost realizat pe modele animale, iar rezultatele au arătat că în urma reprogramării unui anumit tip de celule de la nivelul pielii s-a constatat distrugerea celulelor tumorale de la nivel cerebral (glioblastom). Tehnica utilizată, transdiferențierea, este una dintre cele mai avansate în domeniul reprogramării celulelor somatice cu ajutorul ingineriei genetice.
Echipa de cercetători s-a concentrat asupra reprogramării celulare a fibroblaștilor din piele (celule pluripotente specializate, implicate și în procesul de cicatrizare), astfel încât să devină celule stem neurale. Acestea din urmă dețin proprietatea de a sintetiza o proteină citotoxică cu rol în identificarea celulelor canceroase și distrugerea acestora.
Cercetarea a fost efectuată pe cobai și a constat în implantarea celulelor stem neurale la nivelul parenchimului cerebral. Celulele modificate au rămas viabile la nivel cerebral aproximativ 28 de zile post-implant, exercitând potențialul tumoricid, prin secreția unei molecule pro-apoptotice (Tumour necrosis factor-alfa-Related Apoptosis-Inducing Ligand, TRAIL), inclusiv prin inhibarea creșterii tumorale. Astfel, a fost remarcată o creștere a ratei de supraviețuire la cobaii care prezentau glioblastom.
Având în vedere rezultatele remarcabile ale acestui cercetări experimentale, se dorește realizarea unor studii mult mai ample, cu scopul dezvoltării unor noi terapii anti-tumorale.
Actualizat la 11-03-2025 | Vizite: 1113 | bibliografie
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1