Proteinele din sânge prezic riscul de cancer cu șapte ani înainte
Autor: Camelia Airinei, senior editor | actualizat la 16-05-2024
Două studii realizate de Oxford Population Health, au identificat proteine în sânge care ar putea semnala prezența cancerului cu mai mult de șapte ani înainte de a fi diagnosticat. Cercetătorii au descoperit 618 proteine legate de 19 tipuri diferite de cancer, dintre care 107 proteine au fost identificate într-un grup de persoane cărora le-a fost colectat sângele cu cel puțin șapte ani înainte de diagnostic.
Studiile folosesc proteomica, o tehnică avansată care permite analiza unui set larg de proteine din probe de țesut pentru a identifica diferențe importante și interacțiuni între acestea. În primul studiu, s-au analizat mostre de sânge de la peste 44.000 de persoane din UK Biobank, inclusiv de la peste 4.900 de persoane care ulterior au fost diagnosticate cu cancer. Aceasta analiză a identificat 182 de proteine care diferă în sângele colectat cu trei ani înainte de diagnosticul de cancer.
În al doilea studiu, cercetătorii au examinat date genetice de la peste 300.000 de cazuri de cancer pentru a determina care proteine din sânge sunt implicate în dezvoltarea cancerului și pot fi ținte pentru noi tratamente. S-au identificat 40 de proteine care influențează riscul de a dezvolta nouă tipuri diferite de cancer, deși modificarea acestora ar putea avea și efecte secundare neintenționate.
Aceste descoperiri sugerează că unele proteine ar putea fi folosite pentru a detecta cancerul mult mai devreme decât este posibil în prezent, ceea ce ar putea permite tratamentul bolii într-o fază mult mai incipientă sau chiar prevenirea acesteia. Cu toate acestea, este necesară cercetare suplimentară pentru a înțelege exact rolul acestor proteine în dezvoltarea cancerului, care proteine sunt cele mai fiabile pentru testare, ce teste ar putea fi dezvoltate pentru detectarea lor în clinică și ce medicamente ar putea ținti aceste proteine.
Rezultatele studiilor, publicate în Nature Communications, oferă noi indicii importante despre cauzele și biologia mai multor tipuri de cancer și subliniază importanța tehnologiei avansate în identificarea factorilor de risc proteomic pentru cancer. Acestea reprezintă un prim pas crucial spre dezvoltarea terapiilor preventive, oferind speranța unor vieți mai lungi și mai bune, libere de teama cancerului.
sursa: News Medical
Studiile folosesc proteomica, o tehnică avansată care permite analiza unui set larg de proteine din probe de țesut pentru a identifica diferențe importante și interacțiuni între acestea. În primul studiu, s-au analizat mostre de sânge de la peste 44.000 de persoane din UK Biobank, inclusiv de la peste 4.900 de persoane care ulterior au fost diagnosticate cu cancer. Aceasta analiză a identificat 182 de proteine care diferă în sângele colectat cu trei ani înainte de diagnosticul de cancer.
În al doilea studiu, cercetătorii au examinat date genetice de la peste 300.000 de cazuri de cancer pentru a determina care proteine din sânge sunt implicate în dezvoltarea cancerului și pot fi ținte pentru noi tratamente. S-au identificat 40 de proteine care influențează riscul de a dezvolta nouă tipuri diferite de cancer, deși modificarea acestora ar putea avea și efecte secundare neintenționate.
Aceste descoperiri sugerează că unele proteine ar putea fi folosite pentru a detecta cancerul mult mai devreme decât este posibil în prezent, ceea ce ar putea permite tratamentul bolii într-o fază mult mai incipientă sau chiar prevenirea acesteia. Cu toate acestea, este necesară cercetare suplimentară pentru a înțelege exact rolul acestor proteine în dezvoltarea cancerului, care proteine sunt cele mai fiabile pentru testare, ce teste ar putea fi dezvoltate pentru detectarea lor în clinică și ce medicamente ar putea ținti aceste proteine.
Rezultatele studiilor, publicate în Nature Communications, oferă noi indicii importante despre cauzele și biologia mai multor tipuri de cancer și subliniază importanța tehnologiei avansate în identificarea factorilor de risc proteomic pentru cancer. Acestea reprezintă un prim pas crucial spre dezvoltarea terapiilor preventive, oferind speranța unor vieți mai lungi și mai bune, libere de teama cancerului.
sursa: News Medical
Actualizat la 16-05-2024 | Vizite: 77 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1