Produs metabolit al rodiei: Cercetătorii au descoperit o strategie pentru a crește numărul de celule imunitare care atacă tumorile
Stadiile avansate ale cancerului colorectal continuă să aibă rate de mortalitate substanțiale. Numeroasele descoperiri științifice din ultimii ani au îmbunătățit diagnosticarea și tratamentul, dar, din păcate, nu toți pacienții răspund bine la modalitățile terapeutice de ultimă oră.
Potrivit unor studii recente, disfuncția imunologică este una dintre trăsăturile bolilor oncologice. Țesutul din jurul tumorii, cunoscut sub numele de micro-mediu tumoral, suprimă în mod intenționat celulele imunitare care ar trebui să lupte împotriva tumorii. Celulele T, răspunsul imunitar natural al organismului nostru la cancer, sunt ulterior limitate în capacitatea lor de a funcționa, permițând tumorii să crească și să se răspândească necontrolat.
Echipa de studiu de la Institute for Tumour Biology and Experimental Therapy și Goethe University Frankfurt, sub conducerea profesorului Florian Greten, a făcut acum progrese semnificative în direcția unei potențiale rezolvări a acestei probleme. Cercetătorii au demonstrat că urolitina A declanșează un sistem biologic cunoscut sub numele de mitofagie, care reînnoiește și reciclează mitocondriile. Celulele T își elimină mitocondriile vechi, deteriorate și le înlocuiesc cu mitocondrii noi și sănătoase. Ca urmare, constituția genetică a celulelor T este modificată, ceea ce le face mai puternice în combaterea tumorii.
Doctorul Dominic Denk, primul autor al studiului și cadru medical la Frankfurt University Hospital, explică faptul că sistemul imunitar stă la baza rezultatelor studiilor, mai de grabă decât celula tumorală. Acesta mai spune că, pentru pacienții cu cancer colorectal, există în prezent o lipsă de tehnici terapeutice, iar descoperirea pe care au făcut-o aduce oportunități semnificative pentru utilizarea clinică ulterioară, prin îmbunătățirea potențială a terapiei combinate cu imunoterapiile deja disponibile.
Echipa se așteaptă să dezvolte tratamentul nu numai pentru cancerul colorectal, ci și pentru alte tipuri de cancer.
Pornind de la aceste rezultate, cercetătorii intenționează să continue colaborarea lor productivă, iar în următoarele studii clinice, va fi examinată utilizarea urolitinei A la persoanele cu cancer colorectal.
sursa: Science Daily
Actualizat la 28-10-2022 | Vizite: 79 | bibliografie
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1