Postul stimulează celulele sistemului imunitar să lupte mai bine împotriva cancerului
Autor: Camelia Airinei, senior editor | actualizat la 19-06-2024
Studiul realizat de cercetătorii de la Memorial Sloan Kettering Cancer Center explorează modul în care perioadele de post pot reprograma celulele ucigașe naturale (natural killer cells, NK cells) pentru a îmbunătăți lupta împotriva cancerului. Rebecca Delconte, PhD, a condus acest studiu publicat în revista Immunity, demonstrând că postul poate modifica metabolismul celulelor NK, ajutându-le să supraviețuiască și să funcționeze eficient în medii ostile, cum ar fi cele din jurul tumorilor.
Celulele NK, un tip de celule albe din sânge, joacă un rol crucial în eliminarea celulelor anormale, inclusiv celulele canceroase, fără a necesita o expunere anterioară la acestea. În cadrul studiului, șoarecilor cu cancer li s-a impus un regim de post de 24 de ore de două ori pe săptămână, cu perioade de alimentație liberă între posturi. Această metodă a evitat pierderea în greutate a șoarecilor, dar a avut un impact semnificativ asupra celulelor NK.
În timpul ciclurilor de post, nivelurile de glucoză ale șoarecilor au scăzut, în timp ce acizii grași liberi, eliberați de celulele adipoase, au crescut. Acești acizi au servit ca o sursă alternativă de energie pentru celulele NK, optimizând astfel răspunsul lor anti-cancerigen, permițându-le să intre și să supraviețuiască în microambiente tumorale bogate în lipide.
Mai mult, postul a cauzat o redistribuire a celulelor NK în corp; multe dintre aceste celule călătorind către măduva osoasă. Aici, au fost expuse la nivele ridicate de interleukină-12, o proteină semnalizatoare care le pregătește să producă mai mult interferon-gamma, un citochin important în răspunsurile anti-tumorale. Separat, celulele NK din splină au fost reprogramate pentru a utiliza mai eficient lipidele ca sursă de combustibil.
Aceste descoperiri sugerează că postul poate fi o strategie pentru a îmbunătăți răspunsurile imune și a face imunoterapia mai eficientă. Cu toate acestea, cercetările suplimentare sunt necesare pentru a înțelege mai bine aceste mecanisme și pentru a explora potențialul aplicării acestor descoperiri în tratamentele pentru cancer la oameni. În prezent, sunt inițiate studii clinice care să examineze siguranța și eficacitatea combinării postului cu tratamentele standard existente, precum și posibilitatea identificării medicamentelor care pot targeta aceste mecanisme fără a necesita postul.
sursa: Science Daily
Celulele NK, un tip de celule albe din sânge, joacă un rol crucial în eliminarea celulelor anormale, inclusiv celulele canceroase, fără a necesita o expunere anterioară la acestea. În cadrul studiului, șoarecilor cu cancer li s-a impus un regim de post de 24 de ore de două ori pe săptămână, cu perioade de alimentație liberă între posturi. Această metodă a evitat pierderea în greutate a șoarecilor, dar a avut un impact semnificativ asupra celulelor NK.
În timpul ciclurilor de post, nivelurile de glucoză ale șoarecilor au scăzut, în timp ce acizii grași liberi, eliberați de celulele adipoase, au crescut. Acești acizi au servit ca o sursă alternativă de energie pentru celulele NK, optimizând astfel răspunsul lor anti-cancerigen, permițându-le să intre și să supraviețuiască în microambiente tumorale bogate în lipide.
Mai mult, postul a cauzat o redistribuire a celulelor NK în corp; multe dintre aceste celule călătorind către măduva osoasă. Aici, au fost expuse la nivele ridicate de interleukină-12, o proteină semnalizatoare care le pregătește să producă mai mult interferon-gamma, un citochin important în răspunsurile anti-tumorale. Separat, celulele NK din splină au fost reprogramate pentru a utiliza mai eficient lipidele ca sursă de combustibil.
Aceste descoperiri sugerează că postul poate fi o strategie pentru a îmbunătăți răspunsurile imune și a face imunoterapia mai eficientă. Cu toate acestea, cercetările suplimentare sunt necesare pentru a înțelege mai bine aceste mecanisme și pentru a explora potențialul aplicării acestor descoperiri în tratamentele pentru cancer la oameni. În prezent, sunt inițiate studii clinice care să examineze siguranța și eficacitatea combinării postului cu tratamentele standard existente, precum și posibilitatea identificării medicamentelor care pot targeta aceste mecanisme fără a necesita postul.
sursa: Science Daily
Actualizat la 19-06-2024 | Vizite: 80 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1