Părul cărunt sau ridurile apărute la o vârstă fragedă ar putea indica o probabilitate mai mare de a dezvolta sarcom
Un studiu efectuat de profesorul asociat Morten Scheibye-Knudsen și echipa din cadrul Departamentului de Medicină Celulară și Moleculară al Universității din Copenhaga a descoperit o legătură între exprimarea proteinelor și creșterea celulelor de sarcom, o formă rară și agresivă de cancer care afectează oasele și țesuturile moi ale corpului. Studiul sugerează posibilitatea studierii pacienților cu boli neurologice rare, caracterizate prin îmbătrânirea prematură, pentru a identifica noi ținte de tratament pentru sarcom.
În cadrul studiului, echipa de cercetători a analizat mostre de țesut de la pacienți cu sarcom, pentru a evalua nivelurile de proteine cep135 și plk1. Pacienții incluși în studiu sufereau de diferite tulburări neurologice rare care sporesc riscul de cancer, precum sindromul Werner, sindromul Nijmegen și sindromul de ataxie-telangiectazie. Majoritatea pacienților prezentau simptome ale îmbătrânirii timpurii, cum ar fi părul gri sau pierderea țesutului adipos.
Potrivit cercetătorilor, pacienții cu sarcom care au avut celule canceroase cu o expresie ridicată a proteinei cep135 prezentau un prognostic mai slab decât cei cu niveluri mai scăzute ale proteinei în cauză. Cu toate acestea, echipa de cercetători a descoperit, de asemenea, că inhibarea genei plk1 a încetinit creșterea celulelor canceroase. Rezultatele sugerează că plk1 ar putea fi o țintă viabilă pentru tratamentul celor mai grav bolnavi pacienți cu sarcom.
„Studiul indică faptul că bolile genetice care determină o îmbătrânire accelerată pot fi folosite pentru a identifica noi ținte de tratament. Metoda folosită în studiul actual pentru a identifica pacienții cu risc mai mare de sarcom poate fi utilizată în principiu pentru toate bolile legate de vârstă”, spune Morten Scheibye-Knudsen. Studiul sugerează, de asemenea, faptul că părul cărunt sau ridurile apărute la o vârstă fragedă ar putea indica o probabilitate mai mare de a dezvolta sarcom.
Sarcomul este o formă rară de cancer, care poate afecta oasele, țesuturile moi și chiar organele interne. Chiar dacă există opțiuni de tratament, ratele de supraviețuire pentru pacienții cu sarcom rămân scăzute, în special pentru cei cu forme avansate sau recurente ale bolii.
sursa: Science Daily
foto: Canva
În cadrul studiului, echipa de cercetători a analizat mostre de țesut de la pacienți cu sarcom, pentru a evalua nivelurile de proteine cep135 și plk1. Pacienții incluși în studiu sufereau de diferite tulburări neurologice rare care sporesc riscul de cancer, precum sindromul Werner, sindromul Nijmegen și sindromul de ataxie-telangiectazie. Majoritatea pacienților prezentau simptome ale îmbătrânirii timpurii, cum ar fi părul gri sau pierderea țesutului adipos.
Potrivit cercetătorilor, pacienții cu sarcom care au avut celule canceroase cu o expresie ridicată a proteinei cep135 prezentau un prognostic mai slab decât cei cu niveluri mai scăzute ale proteinei în cauză. Cu toate acestea, echipa de cercetători a descoperit, de asemenea, că inhibarea genei plk1 a încetinit creșterea celulelor canceroase. Rezultatele sugerează că plk1 ar putea fi o țintă viabilă pentru tratamentul celor mai grav bolnavi pacienți cu sarcom.
„Studiul indică faptul că bolile genetice care determină o îmbătrânire accelerată pot fi folosite pentru a identifica noi ținte de tratament. Metoda folosită în studiul actual pentru a identifica pacienții cu risc mai mare de sarcom poate fi utilizată în principiu pentru toate bolile legate de vârstă”, spune Morten Scheibye-Knudsen. Studiul sugerează, de asemenea, faptul că părul cărunt sau ridurile apărute la o vârstă fragedă ar putea indica o probabilitate mai mare de a dezvolta sarcom.
Sarcomul este o formă rară de cancer, care poate afecta oasele, țesuturile moi și chiar organele interne. Chiar dacă există opțiuni de tratament, ratele de supraviețuire pentru pacienții cu sarcom rămân scăzute, în special pentru cei cu forme avansate sau recurente ale bolii.
sursa: Science Daily
foto: Canva
Actualizat la 13-03-2023 | Vizite: 66 | bibliografie
Alte articole:
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării