Părul cărunt sau ridurile apărute la o vârstă fragedă ar putea indica o probabilitate mai mare de a dezvolta sarcom
Un studiu efectuat de profesorul asociat Morten Scheibye-Knudsen și echipa din cadrul Departamentului de Medicină Celulară și Moleculară al Universității din Copenhaga a descoperit o legătură între exprimarea proteinelor și creșterea celulelor de sarcom, o formă rară și agresivă de cancer care afectează oasele și țesuturile moi ale corpului. Studiul sugerează posibilitatea studierii pacienților cu boli neurologice rare, caracterizate prin îmbătrânirea prematură, pentru a identifica noi ținte de tratament pentru sarcom.
În cadrul studiului, echipa de cercetători a analizat mostre de țesut de la pacienți cu sarcom, pentru a evalua nivelurile de proteine cep135 și plk1. Pacienții incluși în studiu sufereau de diferite tulburări neurologice rare care sporesc riscul de cancer, precum sindromul Werner, sindromul Nijmegen și sindromul de ataxie-telangiectazie. Majoritatea pacienților prezentau simptome ale îmbătrânirii timpurii, cum ar fi părul gri sau pierderea țesutului adipos.
Potrivit cercetătorilor, pacienții cu sarcom care au avut celule canceroase cu o expresie ridicată a proteinei cep135 prezentau un prognostic mai slab decât cei cu niveluri mai scăzute ale proteinei în cauză. Cu toate acestea, echipa de cercetători a descoperit, de asemenea, că inhibarea genei plk1 a încetinit creșterea celulelor canceroase. Rezultatele sugerează că plk1 ar putea fi o țintă viabilă pentru tratamentul celor mai grav bolnavi pacienți cu sarcom.
„Studiul indică faptul că bolile genetice care determină o îmbătrânire accelerată pot fi folosite pentru a identifica noi ținte de tratament. Metoda folosită în studiul actual pentru a identifica pacienții cu risc mai mare de sarcom poate fi utilizată în principiu pentru toate bolile legate de vârstă”, spune Morten Scheibye-Knudsen. Studiul sugerează, de asemenea, faptul că părul cărunt sau ridurile apărute la o vârstă fragedă ar putea indica o probabilitate mai mare de a dezvolta sarcom.
Sarcomul este o formă rară de cancer, care poate afecta oasele, țesuturile moi și chiar organele interne. Chiar dacă există opțiuni de tratament, ratele de supraviețuire pentru pacienții cu sarcom rămân scăzute, în special pentru cei cu forme avansate sau recurente ale bolii.
sursa: Science Daily
foto: Canva
În cadrul studiului, echipa de cercetători a analizat mostre de țesut de la pacienți cu sarcom, pentru a evalua nivelurile de proteine cep135 și plk1. Pacienții incluși în studiu sufereau de diferite tulburări neurologice rare care sporesc riscul de cancer, precum sindromul Werner, sindromul Nijmegen și sindromul de ataxie-telangiectazie. Majoritatea pacienților prezentau simptome ale îmbătrânirii timpurii, cum ar fi părul gri sau pierderea țesutului adipos.
Potrivit cercetătorilor, pacienții cu sarcom care au avut celule canceroase cu o expresie ridicată a proteinei cep135 prezentau un prognostic mai slab decât cei cu niveluri mai scăzute ale proteinei în cauză. Cu toate acestea, echipa de cercetători a descoperit, de asemenea, că inhibarea genei plk1 a încetinit creșterea celulelor canceroase. Rezultatele sugerează că plk1 ar putea fi o țintă viabilă pentru tratamentul celor mai grav bolnavi pacienți cu sarcom.
„Studiul indică faptul că bolile genetice care determină o îmbătrânire accelerată pot fi folosite pentru a identifica noi ținte de tratament. Metoda folosită în studiul actual pentru a identifica pacienții cu risc mai mare de sarcom poate fi utilizată în principiu pentru toate bolile legate de vârstă”, spune Morten Scheibye-Knudsen. Studiul sugerează, de asemenea, faptul că părul cărunt sau ridurile apărute la o vârstă fragedă ar putea indica o probabilitate mai mare de a dezvolta sarcom.
Sarcomul este o formă rară de cancer, care poate afecta oasele, țesuturile moi și chiar organele interne. Chiar dacă există opțiuni de tratament, ratele de supraviețuire pentru pacienții cu sarcom rămân scăzute, în special pentru cei cu forme avansate sau recurente ale bolii.
sursa: Science Daily
foto: Canva
Actualizat la 13-03-2023 | Vizite: 79 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1