Pacienții cu cancere de cap și gât pozitive pentru HPV pot răspunde la tratamentul cu inhibitori ai punctelor de control
Celulele imune care sunt principalele ținte ale inhibitorilor punctului de control imun sunt prezente la pacienții cu tumori ale capului și gâtului care sunt pozitive pentru virusul papiloma uman (HPV), potrivit unui nou studiu. Rezultatele au implicații pentru modul în care imunoterapia ar putea fi utilizată pentru tratarea acestui tip de cancer de cap și gât.
Studiul actual se concentrează pe tumorile capului și gâtului care sunt pozitive pentru virusul papiloma uman (HPV), care devine unul dintre cele mai frecvente tipuri de cancer de cap și gât tratate în lumea occidentală. Rezultatele studiului, publicate în revista Nature, sugerează că inhibitorii punctelor de control, care au transformat tratamentul mai multor tipuri de cancer, ar putea fi eficienți în mod unic împotriva acestui tip de cancer. Rezultatele indică, de asemenea, că abordarea experimentală a vaccinării terapeutice pentru cancerul HPV+ ar putea fi extinsă pentru a include mai multe elemente ale virusului, pentru a declanșa potențial un răspuns imun mai larg și mai puternic.
Echipa de cercetători a dorit să afle mai multe despre diferitele tipuri de celule „ucigașe” prezente în cancer, precum celulele T CD8, capabile să detecteze și să distrugă celulele infectate cu virus sau celulele tumorale, dacă nu sunt constrânse de semnale de reglementare. Receptorul inhibitor PD-1 este extrem de exprimat pe celulele T CD8 epuizate în infecțiile virale cronice și cancerul, iar celulele imune PD-1 + CD8 T, țintele principale ale inhibitorilor punctului de control imun, sunt cruciale pentru menținerea răspunsurilor celulelor T CD8 specifice tumorii. Majoritatea inhibitorilor disponibili în prezent, cum ar fi pembrolizumab și nivolumab, blochează calea de semnalizare PD-1.
Cercetătorii consideră rezonabil să presupună că celulele imune T CD8 specifice HPV ar oferi în mod similar o explozie proliferativă ca raspuns la blocarea PD-1 la pacienții cu tumori ale capului și gâtului care sunt pozitive pentru virusul papiloma uman. Descoperirile cercetătorilor îmbunătățesc înțelegerea răspunsurilor celulelor T CD8 în micro-mediul tumorii în cancerele de orofaringe legate de HPV si probabil alte tumori mediate viral. Uitându-se atât la tumorile primare, cât și la ganglionii limfatici metastatici, cercetătorii au reușit să detecteze atât celulele T CD8 tumorale asemănătoare tumorii, care pot prolifera ca răspuns la peptidele HPV, cât și celulele mai diferențiate terminal, care nu proliferează.
sursa: Science Daily
foto: EMORY news
Studiul actual se concentrează pe tumorile capului și gâtului care sunt pozitive pentru virusul papiloma uman (HPV), care devine unul dintre cele mai frecvente tipuri de cancer de cap și gât tratate în lumea occidentală. Rezultatele studiului, publicate în revista Nature, sugerează că inhibitorii punctelor de control, care au transformat tratamentul mai multor tipuri de cancer, ar putea fi eficienți în mod unic împotriva acestui tip de cancer. Rezultatele indică, de asemenea, că abordarea experimentală a vaccinării terapeutice pentru cancerul HPV+ ar putea fi extinsă pentru a include mai multe elemente ale virusului, pentru a declanșa potențial un răspuns imun mai larg și mai puternic.
Echipa de cercetători a dorit să afle mai multe despre diferitele tipuri de celule „ucigașe” prezente în cancer, precum celulele T CD8, capabile să detecteze și să distrugă celulele infectate cu virus sau celulele tumorale, dacă nu sunt constrânse de semnale de reglementare. Receptorul inhibitor PD-1 este extrem de exprimat pe celulele T CD8 epuizate în infecțiile virale cronice și cancerul, iar celulele imune PD-1 + CD8 T, țintele principale ale inhibitorilor punctului de control imun, sunt cruciale pentru menținerea răspunsurilor celulelor T CD8 specifice tumorii. Majoritatea inhibitorilor disponibili în prezent, cum ar fi pembrolizumab și nivolumab, blochează calea de semnalizare PD-1.
Cercetătorii consideră rezonabil să presupună că celulele imune T CD8 specifice HPV ar oferi în mod similar o explozie proliferativă ca raspuns la blocarea PD-1 la pacienții cu tumori ale capului și gâtului care sunt pozitive pentru virusul papiloma uman. Descoperirile cercetătorilor îmbunătățesc înțelegerea răspunsurilor celulelor T CD8 în micro-mediul tumorii în cancerele de orofaringe legate de HPV si probabil alte tumori mediate viral. Uitându-se atât la tumorile primare, cât și la ganglionii limfatici metastatici, cercetătorii au reușit să detecteze atât celulele T CD8 tumorale asemănătoare tumorii, care pot prolifera ca răspuns la peptidele HPV, cât și celulele mai diferențiate terminal, care nu proliferează.
sursa: Science Daily
foto: EMORY news
Actualizat la 04-09-2021 | Vizite: 85 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1