Opțiuni terapeutice noi pentru cel mai sever tip de cancer
O nouă modalitate de a viza o proteină mutantă care poate provoca cel mai mortal tip de cancer a fost descoperită de oamenii de știință de la Universitatea din Leeds. Forma mutantă a proteinei RAS a fost denumită „Steaua Morții”, datorită capacității sale de a rezista tratamentelor. Proteina, în formă mutantă, se găsește în 96% din cancerele pancreatice și în 54% din cancerele colorectale.
Un medicament a fost deja aprobat pentru tratament, însă acesta poate aborda doar un mic subgrup din numărul total de cancere cauzate de RAS. În cadrul unui nou studiu, o echipă de cercetători de la Școala de Biologie Moleculară și Celulară a Universității din Leeds a mers mai departe și a găsit o nouă modalitate de a viza proteina pentru a deschide calea către o gamă mai mare de tratamente pentru mai mulți pacienți.
Cercetatorii au folosit propria platformă patentată de biotehnologie Affimer pentru a dezvolta tratamente mai eficiente, care pot viza proteina RAS. În cadrul studiului, oamenii de știință au identificat doi inhibatori farmacologic ai RAS, care inhibă schimbul de nucleotide și căile de semnalizare în aval cu profiluri izoforme și mutante distincte.
Co-autorul raportului, Amy Turner, doctorand la Școala de Biologie Moleculară și Celulară, a declarat: „Deoarece provoacă 20-30% din toate tipurile de cancer cunoscute, RAS este într-adevăr <Sfântul Graal> al țintelor terapeutice. Studiul ne-a permis să demonstrăm impactul uriaș pe care îl poate avea tehnologia Affimer atunci când vine vorba de tratarea patologiilor provocatoare. Am identificat deja molecule mici care se leagă de RAS, deci va fi foarte interesant implicat în dezvoltarea acestora în următorii câțiva ani". Cercetătorii spun că lucrările privind extinderea mai multor modalități de a viza RAS sunt încă în stadiile incipiente, dar cred că descoperirea lor ar putea duce la noi tratamente.
Un medicament a fost deja aprobat pentru tratament, însă acesta poate aborda doar un mic subgrup din numărul total de cancere cauzate de RAS. În cadrul unui nou studiu, o echipă de cercetători de la Școala de Biologie Moleculară și Celulară a Universității din Leeds a mers mai departe și a găsit o nouă modalitate de a viza proteina pentru a deschide calea către o gamă mai mare de tratamente pentru mai mulți pacienți.
Cercetatorii au folosit propria platformă patentată de biotehnologie Affimer pentru a dezvolta tratamente mai eficiente, care pot viza proteina RAS. În cadrul studiului, oamenii de știință au identificat doi inhibatori farmacologic ai RAS, care inhibă schimbul de nucleotide și căile de semnalizare în aval cu profiluri izoforme și mutante distincte.
Co-autorul raportului, Amy Turner, doctorand la Școala de Biologie Moleculară și Celulară, a declarat: „Deoarece provoacă 20-30% din toate tipurile de cancer cunoscute, RAS este într-adevăr <Sfântul Graal> al țintelor terapeutice. Studiul ne-a permis să demonstrăm impactul uriaș pe care îl poate avea tehnologia Affimer atunci când vine vorba de tratarea patologiilor provocatoare. Am identificat deja molecule mici care se leagă de RAS, deci va fi foarte interesant implicat în dezvoltarea acestora în următorii câțiva ani". Cercetătorii spun că lucrările privind extinderea mai multor modalități de a viza RAS sunt încă în stadiile incipiente, dar cred că descoperirea lor ar putea duce la noi tratamente.
Actualizat la 13-07-2021 | Vizite: 84 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1