Opțiuni terapeutice noi pentru cel mai sever tip de cancer
O nouă modalitate de a viza o proteină mutantă care poate provoca cel mai mortal tip de cancer a fost descoperită de oamenii de știință de la Universitatea din Leeds. Forma mutantă a proteinei RAS a fost denumită „Steaua Morții”, datorită capacității sale de a rezista tratamentelor. Proteina, în formă mutantă, se găsește în 96% din cancerele pancreatice și în 54% din cancerele colorectale.
Un medicament a fost deja aprobat pentru tratament, însă acesta poate aborda doar un mic subgrup din numărul total de cancere cauzate de RAS. În cadrul unui nou studiu, o echipă de cercetători de la Școala de Biologie Moleculară și Celulară a Universității din Leeds a mers mai departe și a găsit o nouă modalitate de a viza proteina pentru a deschide calea către o gamă mai mare de tratamente pentru mai mulți pacienți.
Cercetatorii au folosit propria platformă patentată de biotehnologie Affimer pentru a dezvolta tratamente mai eficiente, care pot viza proteina RAS. În cadrul studiului, oamenii de știință au identificat doi inhibatori farmacologic ai RAS, care inhibă schimbul de nucleotide și căile de semnalizare în aval cu profiluri izoforme și mutante distincte.
Co-autorul raportului, Amy Turner, doctorand la Școala de Biologie Moleculară și Celulară, a declarat: „Deoarece provoacă 20-30% din toate tipurile de cancer cunoscute, RAS este într-adevăr <Sfântul Graal> al țintelor terapeutice. Studiul ne-a permis să demonstrăm impactul uriaș pe care îl poate avea tehnologia Affimer atunci când vine vorba de tratarea patologiilor provocatoare. Am identificat deja molecule mici care se leagă de RAS, deci va fi foarte interesant implicat în dezvoltarea acestora în următorii câțiva ani". Cercetătorii spun că lucrările privind extinderea mai multor modalități de a viza RAS sunt încă în stadiile incipiente, dar cred că descoperirea lor ar putea duce la noi tratamente.
Un medicament a fost deja aprobat pentru tratament, însă acesta poate aborda doar un mic subgrup din numărul total de cancere cauzate de RAS. În cadrul unui nou studiu, o echipă de cercetători de la Școala de Biologie Moleculară și Celulară a Universității din Leeds a mers mai departe și a găsit o nouă modalitate de a viza proteina pentru a deschide calea către o gamă mai mare de tratamente pentru mai mulți pacienți.
Cercetatorii au folosit propria platformă patentată de biotehnologie Affimer pentru a dezvolta tratamente mai eficiente, care pot viza proteina RAS. În cadrul studiului, oamenii de știință au identificat doi inhibatori farmacologic ai RAS, care inhibă schimbul de nucleotide și căile de semnalizare în aval cu profiluri izoforme și mutante distincte.
Co-autorul raportului, Amy Turner, doctorand la Școala de Biologie Moleculară și Celulară, a declarat: „Deoarece provoacă 20-30% din toate tipurile de cancer cunoscute, RAS este într-adevăr <Sfântul Graal> al țintelor terapeutice. Studiul ne-a permis să demonstrăm impactul uriaș pe care îl poate avea tehnologia Affimer atunci când vine vorba de tratarea patologiilor provocatoare. Am identificat deja molecule mici care se leagă de RAS, deci va fi foarte interesant implicat în dezvoltarea acestora în următorii câțiva ani". Cercetătorii spun că lucrările privind extinderea mai multor modalități de a viza RAS sunt încă în stadiile incipiente, dar cred că descoperirea lor ar putea duce la noi tratamente.
Actualizat la 13-07-2021 | Vizite: 68 | bibliografie
Alte articole:
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării