O proteină, responsabilă de apariția adenocarcinomul ductal pancreatic?
Autor: Teodorescu Mihai | actualizat la 17-09-2025
O nouă descoperire, ce aparține unei echipe de cercetători de la Universitatea din Texas, ar putea ajuta la dezvoltarea unei opțiuni de tratament împotriva adenocarcinomului ductal pancreatic, cea mai frecventă formă de cancer pancreatic, dar și una dintre afecțiunile adesea mortale.
Specialiștii au descoperit că o proteină, cunoscută sub acronimul UPS21, este o cauză potențială a adenocarcinomului ductal pancreatic. În cadrul analizelor genomice a fost identificată o amplificare a proteinei în adenocarcinomului ductal pancreatic, ce a fost corelată cu evoluția cancerului în probele obținute de la pacienți, deoarece a promovat creșterea tumorii.
Cunoscute sub numele de cistine proteaze, enzimele din familia USP au un rol important în dezvoltarea tumorii și în biologia celulelor stem canceroase. Tulburările celulelor canceroase sunt promovate de factorul de transcriere TCF7, care este modificat de USP21. Ubiquitinarea proteică, considerată una dintre cele mai frecvente modificări post-translaționale, poate afecta funcția proteinei în diferite moduri, inclusiv în ceea ce privește reglarea stabilității proteinelor. Proliferările genetice realizate anterior au furnizat o serie de informații despre aberațiile genetice recurente care pot promova tumorigeneza. Tocmai aceste observații au determinat echipa de cercetători să exploreze modificările genetice, scopul fiind acela de identificare a factorilor oncogeni și de extindere a strategiilor terapeutice pentru adenocarcinomul ductal pancreatic.
Rezultatele studiului sunt unele importante, dat fiind faptul că opțiunile terapeutice actuale sunt ineficiente în tratamentul adenocarcinomului ductal pancreatic. Lucrarea, publicată în revista online Genes & Development, se bazează pe un studiu clinic efectuat pe șoarecii de laborator.
sursa: Science Daily
Actualizat la 17-09-2025 | Vizite: 1082 | bibliografie
Alte articole:
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării