O nouă terapie reprogramează celulele imune, micșorează cancerele de prostată și vezică urinară în studiile pe animale
Autor: Camelia Airinei, senior editor | actualizat la 23-05-2024
Cercetătorii de la Johns Hopkins Kimmel Cancer Center și Bloomberg~Kimmel Institute for Cancer Immunotherapy au dezvoltat o terapie inovatoare care reprogramează celulele imune pentru a promova activitatea antitumorală, reușind să micșoreze tumorile de prostată și vezică dificil de tratat la șoareci. Rezultatele au fost obținute cu ajutorul unui medicament experimental care blochează accesul celulelor imune la aminoacidul glutamină, necesar pentru macrofagele care suprimă sistemul imunitar.
Echipa de cercetare, condusă de Jelani Zarif, a folosit un nou medicament, JHU083, care se transformă în forma activă doar în interiorul celulelor tumorale, reducând astfel efectele secundare. Studiile anterioare au indicat că blocarea glutaminei poate reduce creșterea tumorilor și poate spori supraviețuirea în cazul cancerelor de piele, colon, sânge și creier, precum și în unele cancere de sân rezistente la tratament.
JHU083 a reușit să blocheze utilizarea glutaminei în tumorile de prostată și vezică la șoareci, inhibând creșterea tumorilor și declanșând moartea celulelor tumorale. De asemenea, a reprogramat macrofagele supresoare ale imunității în macrofage stimulatoare ale imunității, care nu doar că au început să distrugă celulele tumorale, dar au și ajutat la recrutarea celulelor T ucigașe de tumori și celulelor ucigașe naturale în tumoră. Adăugarea unei imunoterapii, un inhibitor de checkpoint, nu a intensificat efectele JHU083, probabil datorită activității imune antitumorale intense deja prezente.
Această abordare ar putea reprezenta o terapie anticancer promițătoare pentru tumorile care prezintă macrofage supresoare ale imunității și un număr insuficient de celule T, și pentru cele care nu răspund la inhibitorii de checkpoint. Zarif intenționează să colaboreze pentru lansarea unui studiu clinic care să testeze JHU083 la pacienți cu cancer de prostată sau de vezică rezistent la tratament, pentru a evalua dacă poate reduce dimensiunea tumorilor și preveni metastaza. De asemenea, se dorește continuarea studiilor pentru a vedea dacă combinarea JHU083 cu alte tratamente îmbunătățește eficacitatea sa împotriva tumorilor.
sursa: News Medical
Jelani Zarif (centru) și colegii de laborator, de la stânga: Xiaoxu Wang, Alex Lee, Thomas Nirschl, Kenneth Adusei, Monali Praharaj și Fan Shen. Credit: Photo courtesy of Jelani Zarif
Echipa de cercetare, condusă de Jelani Zarif, a folosit un nou medicament, JHU083, care se transformă în forma activă doar în interiorul celulelor tumorale, reducând astfel efectele secundare. Studiile anterioare au indicat că blocarea glutaminei poate reduce creșterea tumorilor și poate spori supraviețuirea în cazul cancerelor de piele, colon, sânge și creier, precum și în unele cancere de sân rezistente la tratament.
JHU083 a reușit să blocheze utilizarea glutaminei în tumorile de prostată și vezică la șoareci, inhibând creșterea tumorilor și declanșând moartea celulelor tumorale. De asemenea, a reprogramat macrofagele supresoare ale imunității în macrofage stimulatoare ale imunității, care nu doar că au început să distrugă celulele tumorale, dar au și ajutat la recrutarea celulelor T ucigașe de tumori și celulelor ucigașe naturale în tumoră. Adăugarea unei imunoterapii, un inhibitor de checkpoint, nu a intensificat efectele JHU083, probabil datorită activității imune antitumorale intense deja prezente.
Această abordare ar putea reprezenta o terapie anticancer promițătoare pentru tumorile care prezintă macrofage supresoare ale imunității și un număr insuficient de celule T, și pentru cele care nu răspund la inhibitorii de checkpoint. Zarif intenționează să colaboreze pentru lansarea unui studiu clinic care să testeze JHU083 la pacienți cu cancer de prostată sau de vezică rezistent la tratament, pentru a evalua dacă poate reduce dimensiunea tumorilor și preveni metastaza. De asemenea, se dorește continuarea studiilor pentru a vedea dacă combinarea JHU083 cu alte tratamente îmbunătățește eficacitatea sa împotriva tumorilor.
sursa: News Medical
Jelani Zarif (centru) și colegii de laborator, de la stânga: Xiaoxu Wang, Alex Lee, Thomas Nirschl, Kenneth Adusei, Monali Praharaj și Fan Shen. Credit: Photo courtesy of Jelani Zarif
Actualizat la 23-05-2024 | Vizite: 76 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1