O nouă oportunitate pentru dezvoltarea de noi agenți anti-cancer, necesari pentru a îmbunătăți rezultatele pacienților
Cercetătorii americani au prezentat o nouă modalitate terapeutică de a bloca o proteină care prezintă frecvent mutații la pacienții cu cancer. Modalitatea, care implică inhibarea proteinei oncogene RAS folosind molecule mici, pune o bază puternică pentru dezvoltarea terapiilor clinice împotriva cancerului. Familia de proteine RAS prezintă mutații în aproape 20% din tumorile umane. Cu toate acestea, au fost puține progrese în dezvoltarea medicamentelor pentru această țintă.
RAS este unul dintre cei mai centrali și critici regulatori ai proliferării celulare și este, de asemenea, cel mai mutat în cancere. RAS mutant conduce la creșterea tumorilor, motiv pentru care reprezintă o țintă terapeutică atractivă. Până de curând, se credea că RAS mutant nu poate fi vizat cu medicamente. În prezent, însă, există un medicament aprobat de Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA pentru RAS mutant în cancerul pulmonar, ceea ce demonstrează că țintirea RAS este posibilă în unele cazuri.
Noul medicament, numit Sotorasib, vizează o formă mutantă de RAS care apare în mai puțin de 3% din toate cancerele umane. Din acest motiv, noul medicament nu este foarte util în mai multe tipuri de cancer. Noua metodă a cercetătorilor de a viza terapeutic RAS mutant este mai promițătoare, deoarece are potențialul de a lucra cu numeroase forme mutante de RAS în mai multe tipuri de cancer.
Direcționarea RAS fără nucleotide cu ajutorul unui monocorp a permis cercetătorilor să înțeleagă mai bine biochimia RAS și să descopere oportunități de a perturba activitatea sa de promovare a cancerului. Cercetătorii au descoperit că monocorpul R15 blocheaza forme multiple de mutanti RAS.
Cercetătorii sunt foarte încrezători că noua descoperire poate fi folosită mai cuprinzător în viitor. În timp ce cancerele se adaptează și dezvoltă mutații pentru a deveni rezistente la terapii, noile medicamente bazate pe acest concept ar putea servi ca instrument suplimentar în arsenalul folosit pentru tratarea cancerului.
sursa: News Medical
foto: web.musc.edu
RAS este unul dintre cei mai centrali și critici regulatori ai proliferării celulare și este, de asemenea, cel mai mutat în cancere. RAS mutant conduce la creșterea tumorilor, motiv pentru care reprezintă o țintă terapeutică atractivă. Până de curând, se credea că RAS mutant nu poate fi vizat cu medicamente. În prezent, însă, există un medicament aprobat de Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA pentru RAS mutant în cancerul pulmonar, ceea ce demonstrează că țintirea RAS este posibilă în unele cazuri.
Noul medicament, numit Sotorasib, vizează o formă mutantă de RAS care apare în mai puțin de 3% din toate cancerele umane. Din acest motiv, noul medicament nu este foarte util în mai multe tipuri de cancer. Noua metodă a cercetătorilor de a viza terapeutic RAS mutant este mai promițătoare, deoarece are potențialul de a lucra cu numeroase forme mutante de RAS în mai multe tipuri de cancer.
Direcționarea RAS fără nucleotide cu ajutorul unui monocorp a permis cercetătorilor să înțeleagă mai bine biochimia RAS și să descopere oportunități de a perturba activitatea sa de promovare a cancerului. Cercetătorii au descoperit că monocorpul R15 blocheaza forme multiple de mutanti RAS.
Cercetătorii sunt foarte încrezători că noua descoperire poate fi folosită mai cuprinzător în viitor. În timp ce cancerele se adaptează și dezvoltă mutații pentru a deveni rezistente la terapii, noile medicamente bazate pe acest concept ar putea servi ca instrument suplimentar în arsenalul folosit pentru tratarea cancerului.
sursa: News Medical
foto: web.musc.edu
Actualizat la 11-02-2022 | Vizite: 66 | bibliografie
Alte articole:
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării