Celulele canceroase din creier ar putea fi distruse prin chimioterapie locală
Tumorile canceroase cerebrale provenite din alte zone ale corpului prin metastazare sunt adesea tratate prin intervenție chirurgicală urmată de chimioterapie, însă recidivează în multe din cazuri.
Un nou studiu, realizat în colaborare de mai multe instituții de cercetare, printre care și MIT (Massachusetts Institute of Technology) sugerează că administrarea chimioterapiei direct în cavitatea craniană ar putea reprezenta o cale mai eficientă de a trata tumorile canceroase ce au metastazat la nivelul creierului.
În testele pe șoareci, cercetătorii au descoperit că medicamentul temozolomide (TMZ), folosit în chimioterapie, și-a făcut efectul mai bine atunci când a fost „plantat” efectiv, sub forma unor capsule de dimensiuni reduse, în interiorul craniului.
„Cancerul metastatic ar trebuie să reacționeze bine la chimioterapie, însă chimioterapia sistemică nu s-a dovedit a fi prea eficientă în aceste situații, deoarece nu ajunge la creier o doză suficient de mare pentru o pedioadă semnificativă de timp”, a declarat conducătorul studiului publicat în Proceedings of The National Academy of Sciences, Michael Cima.
Acesta a mai adăugat că există dovezi că se înregistrează o rată mai mare de distrugere a celulelor canceroase atunci când chimioterapia se administrează local.
În mod obișnuit, chimioterapia realizează administrarea interavenoasă a medicamentelor și pentru a se asigura că o cantitate suficientă ajunge la tumora canceroasă, se optează adesea pentru doze foarte mari, ce produc efecte secundare accentuate.
Pentru câteva tipuri de cancer au fost dezvoltate metode targetate de chimioterapie, care însă la momentul actual întâmpină dificultăți de implementrare.
Cima, conducătorul studiului de față, lucrează în prezent alături de echipa sa pentru dezvoltarea unor dispozitive implantabile de dimensiuni reduse pentru a administra chimioterapia local, în cazul tumorilor cerebrale, ovariene și a celor la vezica urinară.
Oamenii de știință cred că o astfel de abordare locală ar fi potrivită după intervenția chirugicală, pentru a elimina orice urmă de celule canceroase.
Sursa: Massachusetts Institute of Technology, citat de Medical Xpress
Actualizat la 05-11-2025 | Vizite: 827 | bibliografie
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1