O nouă descoperire facilitează înțelegerea cancerului de col uterin și poate îmbunătății tratamentele actuale împotriva bollii
Cancerul de col uterin, o afecțiune determinată în general de infecția cu virusul papiloma uman, poate fi împărțit în două subgrupuri moleculare distincte, în funcție de gravitatea sa, sugerează un studiu al cercetătorilor londonezi. Publicat în jurnalul Nature Communications, studiul actual reprezintă un important „pas înainte” în înțelegerea cancerului de col uterin, deoarece poate ajuta la determinarea cu o mai mare ușurință a celor mai eficiente tratamente pentru pacienți, personalizate in funcție de necesitățile acestora.
Pentru studiu, cercetătorii au analizat și comparat o combinație de markeri pentru cancerul de col uterin în peste 230 de cazuri de carcinom cu celule scuamoase cervicale, cea mai comună formă de cancer de col uterin, dintr-o bază de date din SUA. Analiza a arătat diferențe între cancerele de col uterin analizate, care au putut fi încadrate, în funcție de caracteristicile lor, în două subgrupe distincte „omice”, numite de cercetători C1 și C2. Analizele ulterioare au arătat că tumorile C1 conțineau mai multe celule T citoxice, un tip de celule albe specializate, care pot distruge celulele tumorale. De asemenea, descoperirile au sugerat că pacienții cu astfel de tumori prezintă răspunsuri imune mai puternice în micromediul tumoral.
Pentru a afla care dintre cele două tipuri de cancere afectează mai grav pacienții, cercetătorii au derivat profilurile moleculare și au analizat rezultatele clinice ale altor peste 300 de pacienți cu carcinom cu celule scuamoase cervicale din Norvegia și Austria. Similar cu cohortă de subiecți din SUA, aproape 25% dintre pacienți au fost încadrați în subtipul C2, considerat mai sever. De asemenea, la fel ca în cazul precedent, tumorile pacienților încadrați în subtipul C1 conțineau mult mai multe celule T citoxice.
O a treia analiză, efectuată asupra unei cohorte din Uganda, a confirmat din nou rezultatele, însă a oferit o informație suplimentară: pacienții care sufereau de HIV aveau o probabilitate mai mare să prezinte tumori C2, mai degrabă decât C1, ceea ce indică faptul că aceștia au un răspuns imun antitumoral mai slab. „Descoperirile sugerează că determinarea subtipului de cancer de col uterin ar putea ajuta la planificarea tratamentului, deoarece oferă date de prognostic suplimentare”, a declarat autorul corespondent al studiului, Tim Fenton, profesor asociat la Universitatea din Southampton.
sursa: News Medical
Pentru studiu, cercetătorii au analizat și comparat o combinație de markeri pentru cancerul de col uterin în peste 230 de cazuri de carcinom cu celule scuamoase cervicale, cea mai comună formă de cancer de col uterin, dintr-o bază de date din SUA. Analiza a arătat diferențe între cancerele de col uterin analizate, care au putut fi încadrate, în funcție de caracteristicile lor, în două subgrupe distincte „omice”, numite de cercetători C1 și C2. Analizele ulterioare au arătat că tumorile C1 conțineau mai multe celule T citoxice, un tip de celule albe specializate, care pot distruge celulele tumorale. De asemenea, descoperirile au sugerat că pacienții cu astfel de tumori prezintă răspunsuri imune mai puternice în micromediul tumoral.
Pentru a afla care dintre cele două tipuri de cancere afectează mai grav pacienții, cercetătorii au derivat profilurile moleculare și au analizat rezultatele clinice ale altor peste 300 de pacienți cu carcinom cu celule scuamoase cervicale din Norvegia și Austria. Similar cu cohortă de subiecți din SUA, aproape 25% dintre pacienți au fost încadrați în subtipul C2, considerat mai sever. De asemenea, la fel ca în cazul precedent, tumorile pacienților încadrați în subtipul C1 conțineau mult mai multe celule T citoxice.
O a treia analiză, efectuată asupra unei cohorte din Uganda, a confirmat din nou rezultatele, însă a oferit o informație suplimentară: pacienții care sufereau de HIV aveau o probabilitate mai mare să prezinte tumori C2, mai degrabă decât C1, ceea ce indică faptul că aceștia au un răspuns imun antitumoral mai slab. „Descoperirile sugerează că determinarea subtipului de cancer de col uterin ar putea ajuta la planificarea tratamentului, deoarece oferă date de prognostic suplimentare”, a declarat autorul corespondent al studiului, Tim Fenton, profesor asociat la Universitatea din Southampton.
sursa: News Medical
Actualizat la 08-11-2022 | Vizite: 78 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1