O nouă abordare terapeutică îmbunătățește semnificativ tratamentul cancerului de sân triplu agresiv
Un studiu publicat în revista Nature Cancer descrie o nouă abordare terapeutică care îmbunătățește semnificativ eficacitatea imunoterapiei împotriva cancerului de sân triplu agresiv, unul dintre cele mai severe tipuri de cancer, cu o progresie rapidă și o mortalitate ridicată.
Folosind noile cunoștințe, cercetătorii au reușit să facă celulele stem tumorale vizibile pentru sistemul imunitar, care ulterior a reușit să elimine tumora. Anterior, cercetătorii au descris celulele stem tumorale ca fiind cauza principală a rezistenței la imunoterapie a cancerului de sân triplu agresiv.
Inspirați de tehnologia utilizată în conceperea vaccinurilor cu ARN mesager împotriva COVID-19, cercetătorii au decis să folosească o strategie similară pentru a transporta și a furniza ARN-ului genei LCOR în celulele tumorale și pentru a declanșa astfel funcția acestuia.
Gena LCOR joacă un rol cheie în cancerul de sân triplu negativ, activitatea sa redusă fiind asociată cu o rezistență mai mare a celulelor tumorale la imunoterapie. Mecanismul care determină creșterea rezistenței la tratament este explicat printr-o capacitate a celulelor stem tumorale de a rămâne invizibile pentru sistemul imunitar.
În experimentele efectuate pe șoareci, cercetătorii au observat cum rezistența celulelor stem de a rămâne invizibile a fost pierdută după activarea genei LCOR. Concret, activarea genei a permis sistemului imunitar să detecteze și să distrugă celulele canceroase.
Ulterior, combinarea acestei abordări cu imunoterapia a determinat creșterea semnificativă a ratei de răspuns la tratament, la un nivel maximal. Toți șoarecii tratați folosind imunoterapia la care gena LCOR a fost anterior activată au fost vindecați complet pe termen lung.
Strategia descrisă de autori, cu potențialul de a fi aplicată și în tratamentul altor tumori canceroase, va fi evaluată în studii clinice ulterioare.
sursa: News Medical
foto: Organoid în care celulele de culoare verde sunt celulele stem canceroase care nu exprimă LCOR. (IMIM)
Folosind noile cunoștințe, cercetătorii au reușit să facă celulele stem tumorale vizibile pentru sistemul imunitar, care ulterior a reușit să elimine tumora. Anterior, cercetătorii au descris celulele stem tumorale ca fiind cauza principală a rezistenței la imunoterapie a cancerului de sân triplu agresiv.
Inspirați de tehnologia utilizată în conceperea vaccinurilor cu ARN mesager împotriva COVID-19, cercetătorii au decis să folosească o strategie similară pentru a transporta și a furniza ARN-ului genei LCOR în celulele tumorale și pentru a declanșa astfel funcția acestuia.
Gena LCOR joacă un rol cheie în cancerul de sân triplu negativ, activitatea sa redusă fiind asociată cu o rezistență mai mare a celulelor tumorale la imunoterapie. Mecanismul care determină creșterea rezistenței la tratament este explicat printr-o capacitate a celulelor stem tumorale de a rămâne invizibile pentru sistemul imunitar.
În experimentele efectuate pe șoareci, cercetătorii au observat cum rezistența celulelor stem de a rămâne invizibile a fost pierdută după activarea genei LCOR. Concret, activarea genei a permis sistemului imunitar să detecteze și să distrugă celulele canceroase.
Ulterior, combinarea acestei abordări cu imunoterapia a determinat creșterea semnificativă a ratei de răspuns la tratament, la un nivel maximal. Toți șoarecii tratați folosind imunoterapia la care gena LCOR a fost anterior activată au fost vindecați complet pe termen lung.
Strategia descrisă de autori, cu potențialul de a fi aplicată și în tratamentul altor tumori canceroase, va fi evaluată în studii clinice ulterioare.
sursa: News Medical
foto: Organoid în care celulele de culoare verde sunt celulele stem canceroase care nu exprimă LCOR. (IMIM)
Actualizat la 21-03-2022 | Vizite: 80 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1