Noi cercetări privind terapia CAR-T în tratamentele oncologice
Un studiu publicat în New England Journal of Medicine detaliază care sunt pacienții care ar putea beneficia mai eficient de terapia CAR-T.
Terapia CAR-T sau terapia cu celule T cu receptori antigenici chimerici antrează sistemul imunitar să identifice și să distrugă celulele canceroase din sânge. Celulele imunitare proprii sunt modificate genetic pentru a putea depista aceste celule. Sistemul imunitar poate ulterior să atace celulele tumorale la fel ca pe bacterii sau virusuri, ducând la vindecarea cancerelor sangvine.
În 2017, două terapii cu celule T au fost aprobate de FDA, unul pentru tratamentul leucemiei limfoblastice acute în rândul copiilor, și altul pentru adulți cu limfom avansat.
S-a observat că persoanele ca au cele mai puține celule canceroase rămase după chimioterapie înainte de a beneficia de terapia CAR-T, au prezentat cea mai mare rată de supraviețuire și cele mai puține efecte adverse.
Cercetările sugerează că trebuie determinat gradul cancerului cu exactitate înainte de tratament, un bun indicator al modului în care organismul va răspunde la terapie. De asemenea, se pare că utilizarea tratamentului în stadii incipiente, când sistemul imunitar și organismul sunt mai puternice, poate duce la o tratare mai eficientă. Momentan, terapiile de acest gen aprobate sunt pentru cazurile în care tratamentul anterior a eșuat, inclusiv chimioterapia sau transplantul de măduvă osoasă.
Unii cercetători sugerează că trebuie găsit un mod de a utiliza această tehnică înainte de a fi prea târziu, încă din stadii incipiente pentru a crește șansele de vindecare, nu când alte tratamente au dat greș și boala se dezvoltă rapid.
Sursa. Time
Terapia CAR-T sau terapia cu celule T cu receptori antigenici chimerici antrează sistemul imunitar să identifice și să distrugă celulele canceroase din sânge. Celulele imunitare proprii sunt modificate genetic pentru a putea depista aceste celule. Sistemul imunitar poate ulterior să atace celulele tumorale la fel ca pe bacterii sau virusuri, ducând la vindecarea cancerelor sangvine.
În 2017, două terapii cu celule T au fost aprobate de FDA, unul pentru tratamentul leucemiei limfoblastice acute în rândul copiilor, și altul pentru adulți cu limfom avansat.
S-a observat că persoanele ca au cele mai puține celule canceroase rămase după chimioterapie înainte de a beneficia de terapia CAR-T, au prezentat cea mai mare rată de supraviețuire și cele mai puține efecte adverse.
Cercetările sugerează că trebuie determinat gradul cancerului cu exactitate înainte de tratament, un bun indicator al modului în care organismul va răspunde la terapie. De asemenea, se pare că utilizarea tratamentului în stadii incipiente, când sistemul imunitar și organismul sunt mai puternice, poate duce la o tratare mai eficientă. Momentan, terapiile de acest gen aprobate sunt pentru cazurile în care tratamentul anterior a eșuat, inclusiv chimioterapia sau transplantul de măduvă osoasă.
Unii cercetători sugerează că trebuie găsit un mod de a utiliza această tehnică înainte de a fi prea târziu, încă din stadii incipiente pentru a crește șansele de vindecare, nu când alte tratamente au dat greș și boala se dezvoltă rapid.
Sursa. Time
Actualizat la 01-03-2018 | Vizite: 75 | bibliografie
Alte articole:
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării