Nanoroboți pentru distrugerea celulelor canceroase
Cercetătorii din cadrul Universității din Arizona și din cadrul Centrului Național de Nanoștiință și Tehnologie al Academiei de Știință din China au programat cu succes nanoroboți pentru a identifica celulele tumorale și pentru a le afecta suplimentarea cu sânge, fără să afecteze celulele sănătoase.
Radioterapia și chimioterapia sunt principalele opțiuni de tratament în oncologie. Deși extrem de eficiente în majoritatea cazurilor, pot afecta și țesuturile sănătoase, cu efecte manifestate pe termen lung.
Acești nanoroboți au fost testați în laborator pe șoareci și porcușori de Guineea - modele tumorale de cancer cu celule umane, celule de cancer mamar, melanom, ovarian sau cancer pulmonar, ce au fost injectate pentru a declanșa dezvoltarea tumorală.
După dezvoltarea suficientă a tumorilor, au fost injectați nanoroboții.
Nanoroboții au fost produși din secțiuni plate rectangulare tip origami din ADN cu dimensiunea de 90/ 60 nanometri. Acestea conțineau o enzimă numită trombină, ce favorizează coagularea. Nanoroboții circulă în fluxul sangvin transportând aptameri ADN – aceștia identifică proteina numită nucleolina, cantități mari ale acesteia fiind găsite doar pe suprafețele celulelor endoteliale tumorale (această proteină particulară nu se găsește și pe suprafața celulelor sănătoase).
După localizarea și legarea de suprafața vaselor sangvine tumorale, nanoroboții se deschid și eliberează trombina, ce produce coagularea vaselor sangvine care în mod normal hrănesc dezvoltarea tumorii, afectând alimentarea cu sânge și distrug țesuturile tumorale, destul de rapid. În doar câteva ore de la injectare, nanoroboții identifică un număr crescut de tumori, iar în 24 de ore, alimentarea tumorii este blocată și sunt afectate țesuturile ei, fără afectarea țesuturilor sănătoase. După 24 de ore, nanoroboții sunt eliminați natural din corp.
Nanoroboții nu au însă capacitatea de a identifica o singură celulă canceroasă, ci doar tumori. De aceea, dacă tratamentul ar putea fi utilizat pe oameni, aceștia vor avea nevoie de terapii tradiționale medicamentoase pentru a preveni dezvoltarea de noi celule canceroase. Dar, afectarea vaselor sangvine ce alimentează tumora în urma acțiunii nanoroboților face imposibilă administrarea medicamentelor chimioterapice, astfel că s-ar putea apela la o terapie numită programare: inițial se administrează chimioterapia și ulterior acest tratament.
Dar întâi trebuie văzut dacă teoria se aplică și în cazul oamenilor, dacă prezintă siguranță în utilizare, eficientă și toleranță.
Sursă: Heathline
Foto: Healthline
Radioterapia și chimioterapia sunt principalele opțiuni de tratament în oncologie. Deși extrem de eficiente în majoritatea cazurilor, pot afecta și țesuturile sănătoase, cu efecte manifestate pe termen lung.
Acești nanoroboți au fost testați în laborator pe șoareci și porcușori de Guineea - modele tumorale de cancer cu celule umane, celule de cancer mamar, melanom, ovarian sau cancer pulmonar, ce au fost injectate pentru a declanșa dezvoltarea tumorală.
După dezvoltarea suficientă a tumorilor, au fost injectați nanoroboții.
Nanoroboții au fost produși din secțiuni plate rectangulare tip origami din ADN cu dimensiunea de 90/ 60 nanometri. Acestea conțineau o enzimă numită trombină, ce favorizează coagularea. Nanoroboții circulă în fluxul sangvin transportând aptameri ADN – aceștia identifică proteina numită nucleolina, cantități mari ale acesteia fiind găsite doar pe suprafețele celulelor endoteliale tumorale (această proteină particulară nu se găsește și pe suprafața celulelor sănătoase).
După localizarea și legarea de suprafața vaselor sangvine tumorale, nanoroboții se deschid și eliberează trombina, ce produce coagularea vaselor sangvine care în mod normal hrănesc dezvoltarea tumorii, afectând alimentarea cu sânge și distrug țesuturile tumorale, destul de rapid. În doar câteva ore de la injectare, nanoroboții identifică un număr crescut de tumori, iar în 24 de ore, alimentarea tumorii este blocată și sunt afectate țesuturile ei, fără afectarea țesuturilor sănătoase. După 24 de ore, nanoroboții sunt eliminați natural din corp.
Nanoroboții nu au însă capacitatea de a identifica o singură celulă canceroasă, ci doar tumori. De aceea, dacă tratamentul ar putea fi utilizat pe oameni, aceștia vor avea nevoie de terapii tradiționale medicamentoase pentru a preveni dezvoltarea de noi celule canceroase. Dar, afectarea vaselor sangvine ce alimentează tumora în urma acțiunii nanoroboților face imposibilă administrarea medicamentelor chimioterapice, astfel că s-ar putea apela la o terapie numită programare: inițial se administrează chimioterapia și ulterior acest tratament.
Dar întâi trebuie văzut dacă teoria se aplică și în cazul oamenilor, dacă prezintă siguranță în utilizare, eficientă și toleranță.
Sursă: Heathline
Foto: Healthline
Actualizat la 19-03-2018 | Vizite: 87 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1