Mutațiile cancerului asupra cărora se poate acționa cu imunoterapie
Odată cu progresul cancerului, are loc o înmulțire progresivă a celulelor tumorale, ceea ce determină adesea apariția unor mutații genetice. Există situații în care mutațiile provocate de tumori duc la răspunsuri imune puternice, însă cel mai frecvent mutațiile genetice nu generează un răspuns imun robust. Din acest motiv, depistarea mutațiilor genetice, în vederea vizării acestora de imunoterapie, este unul dintre cele mai complexe și mai dificile procese pe care cadrele medicale le au de îndeplinit. O nouă cercetare, realizată de către oamenii de știință de la Școala de Medicină a Universității din Pennsylvania, stabilește o nouă modalitate de țintire cu imunoterapie a mutațiilor.
La momentul actual, secvențierea unei tumori și identificarea imunoterapiilor eficiente se bazează pe măsurarea vitezei de apariție a mutațiilor într-o anumită tumoră. În cazul tumorilor cu o rată mare de mutație, susceptibilitatea de răspuns la inhibatori care vizează imunoterapia este mai mare. Din cauza diviziunii celulelor canceroase, mutațiile potențiale pot deveni aproape infinite, ceea ce face ca imunoterapia să nu mai fie eficientă decât pentru anumiți pacienți. Cercetătorii au creat un algoritm personalizat care poate oferi informații despre țintele ce pot fi vizate de imunoterapie, scopul fiind acela de depistare a celor mai bune dintre ținte și de acționare în mod specific asupra acestora, fără afectarea țesutului sănătos. Modelul dezvoltat de către cercetători ar putea duce la apariția unor vaccinuri terapeutice cu o eficacitate mai mare în tratarea cancerului.
Modelul creat de către cercetătorii de la Școala de Medicină a Universității din Pennsylvania realizează o predicție personalizată pentru fiecare pacient. Folosind secvențe de proteine, modelul evaluează cât de similare sunt acestea cu celulele sănătoase și cum ar trebui să arate, astfel încât sistemul imunitar să reacționeze. Cu cât proteinele sunt mai diferite, cu atât imunoterapia țintită este mai eficientă, deoarece atrage celulele canceroase, fără a produce daune printre celulele sănătoase.
sursa: Science Daily
Actualizat la 18-10-2019 | Vizite: 84 | bibliografie
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1