Modul în care mutațiile genetice comune cauzează cancer renal
Un nou studiu al cercetătorilor de la Universitatea din Helsinki analizează motivul pentru care mutațiile genetice asociate apariției cancerului renal sunt specifice acestuia și nu altor tipuri de cancer. Conform oamenilor de știință, capacitatea acestor mutații de a determina debutul unei tumori se bazează pe acțiunea factorilor de transcripție proteici, ce reglează funcțiile normale ale celulelor renale sănătoase.
Sakari Vanharanta, autor principal al studiului, explică faptul că lucrarea s-a concentrat în special pe cancerul renal, însă informațiile rezultate în urma acesteia pot fi aplicate unui număr mare de tumori. Acesta menționează și caracterul adesea incurabil al cancerului și necesitatea apariției de noi terapii anti-tumorale, descoperirile realizate de aceștia referitoare la factorii ce inhibă creșterea tumorilor renale fiind esențiale pentru acest țel. În cadrul studiului, tipul de tumoră evaluat a fost reprezentat de carcinomul cu celule clare renale, acesta fiind cel mai frecvent tip de cancer renal, majoritatea populației din Europa prezentând o variantă genetică ce crește riscul de apariție al acestei afecțiuni, potrivit cercetătorilor.
Metoda utilizată pentru identificarea factorilor genetici implicați este una de biologie experimentală, combinată cu o analiză țintită a mostrelor prelevate de la pacienții ce au participat la studiu, pe baza cărora echipa a testat posibilitate a ca factorii de transcripție ce controlează funcțiile specifice renale să fie responsabili de declanșarea proceselor canceroase renale. Astfel, rezultatele indică faptul că mutațiile asociate cancerului renal sunt dependente de factorii de transcripție, care prezintă o activitate intensă în celulele renale normale, aspect observat printr-un experiment în care specialiștii au inactivat expresia genică a acestora, iar mutațiile care duc la apariția cancerului nu au mai determinat creșterea tumorală.
Vanharanta concluzionează subliniind caracterul complex al rolurilor pe care mutațiile genetice le prezintă în procesul de carcinogeneză, ceea ce face dificilă explorarea informațiilor genetice în cadrul terapiilor anticanceroase. Acesta evidențiază posibilitățile de apariție a unor noi tratamente împotriva tumorilor renale prin intermediul studiului curent, sfătuind oamenii de știință să dezvolte, la rândul lor, cercetări ulterioare prin care se poate obține o reducere dramatică a ratei de apariție a cancerului renal, precum și a altor tipuri de cancer.
sursa: News Medical
foto: University of Helsinki, Mostphotos
Sakari Vanharanta, autor principal al studiului, explică faptul că lucrarea s-a concentrat în special pe cancerul renal, însă informațiile rezultate în urma acesteia pot fi aplicate unui număr mare de tumori. Acesta menționează și caracterul adesea incurabil al cancerului și necesitatea apariției de noi terapii anti-tumorale, descoperirile realizate de aceștia referitoare la factorii ce inhibă creșterea tumorilor renale fiind esențiale pentru acest țel. În cadrul studiului, tipul de tumoră evaluat a fost reprezentat de carcinomul cu celule clare renale, acesta fiind cel mai frecvent tip de cancer renal, majoritatea populației din Europa prezentând o variantă genetică ce crește riscul de apariție al acestei afecțiuni, potrivit cercetătorilor.
Metoda utilizată pentru identificarea factorilor genetici implicați este una de biologie experimentală, combinată cu o analiză țintită a mostrelor prelevate de la pacienții ce au participat la studiu, pe baza cărora echipa a testat posibilitate a ca factorii de transcripție ce controlează funcțiile specifice renale să fie responsabili de declanșarea proceselor canceroase renale. Astfel, rezultatele indică faptul că mutațiile asociate cancerului renal sunt dependente de factorii de transcripție, care prezintă o activitate intensă în celulele renale normale, aspect observat printr-un experiment în care specialiștii au inactivat expresia genică a acestora, iar mutațiile care duc la apariția cancerului nu au mai determinat creșterea tumorală.
Vanharanta concluzionează subliniind caracterul complex al rolurilor pe care mutațiile genetice le prezintă în procesul de carcinogeneză, ceea ce face dificilă explorarea informațiilor genetice în cadrul terapiilor anticanceroase. Acesta evidențiază posibilitățile de apariție a unor noi tratamente împotriva tumorilor renale prin intermediul studiului curent, sfătuind oamenii de știință să dezvolte, la rândul lor, cercetări ulterioare prin care se poate obține o reducere dramatică a ratei de apariție a cancerului renal, precum și a altor tipuri de cancer.
sursa: News Medical
foto: University of Helsinki, Mostphotos
Actualizat la 11-08-2022 | Vizite: 80 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1