Modul în care mutațiile genetice comune cauzează cancer renal
Un nou studiu al cercetătorilor de la Universitatea din Helsinki analizează motivul pentru care mutațiile genetice asociate apariției cancerului renal sunt specifice acestuia și nu altor tipuri de cancer. Conform oamenilor de știință, capacitatea acestor mutații de a determina debutul unei tumori se bazează pe acțiunea factorilor de transcripție proteici, ce reglează funcțiile normale ale celulelor renale sănătoase.
Sakari Vanharanta, autor principal al studiului, explică faptul că lucrarea s-a concentrat în special pe cancerul renal, însă informațiile rezultate în urma acesteia pot fi aplicate unui număr mare de tumori. Acesta menționează și caracterul adesea incurabil al cancerului și necesitatea apariției de noi terapii anti-tumorale, descoperirile realizate de aceștia referitoare la factorii ce inhibă creșterea tumorilor renale fiind esențiale pentru acest țel. În cadrul studiului, tipul de tumoră evaluat a fost reprezentat de carcinomul cu celule clare renale, acesta fiind cel mai frecvent tip de cancer renal, majoritatea populației din Europa prezentând o variantă genetică ce crește riscul de apariție al acestei afecțiuni, potrivit cercetătorilor.
Metoda utilizată pentru identificarea factorilor genetici implicați este una de biologie experimentală, combinată cu o analiză țintită a mostrelor prelevate de la pacienții ce au participat la studiu, pe baza cărora echipa a testat posibilitate a ca factorii de transcripție ce controlează funcțiile specifice renale să fie responsabili de declanșarea proceselor canceroase renale. Astfel, rezultatele indică faptul că mutațiile asociate cancerului renal sunt dependente de factorii de transcripție, care prezintă o activitate intensă în celulele renale normale, aspect observat printr-un experiment în care specialiștii au inactivat expresia genică a acestora, iar mutațiile care duc la apariția cancerului nu au mai determinat creșterea tumorală.
Vanharanta concluzionează subliniind caracterul complex al rolurilor pe care mutațiile genetice le prezintă în procesul de carcinogeneză, ceea ce face dificilă explorarea informațiilor genetice în cadrul terapiilor anticanceroase. Acesta evidențiază posibilitățile de apariție a unor noi tratamente împotriva tumorilor renale prin intermediul studiului curent, sfătuind oamenii de știință să dezvolte, la rândul lor, cercetări ulterioare prin care se poate obține o reducere dramatică a ratei de apariție a cancerului renal, precum și a altor tipuri de cancer.
sursa: News Medical
foto: University of Helsinki, Mostphotos
Sakari Vanharanta, autor principal al studiului, explică faptul că lucrarea s-a concentrat în special pe cancerul renal, însă informațiile rezultate în urma acesteia pot fi aplicate unui număr mare de tumori. Acesta menționează și caracterul adesea incurabil al cancerului și necesitatea apariției de noi terapii anti-tumorale, descoperirile realizate de aceștia referitoare la factorii ce inhibă creșterea tumorilor renale fiind esențiale pentru acest țel. În cadrul studiului, tipul de tumoră evaluat a fost reprezentat de carcinomul cu celule clare renale, acesta fiind cel mai frecvent tip de cancer renal, majoritatea populației din Europa prezentând o variantă genetică ce crește riscul de apariție al acestei afecțiuni, potrivit cercetătorilor.
Metoda utilizată pentru identificarea factorilor genetici implicați este una de biologie experimentală, combinată cu o analiză țintită a mostrelor prelevate de la pacienții ce au participat la studiu, pe baza cărora echipa a testat posibilitate a ca factorii de transcripție ce controlează funcțiile specifice renale să fie responsabili de declanșarea proceselor canceroase renale. Astfel, rezultatele indică faptul că mutațiile asociate cancerului renal sunt dependente de factorii de transcripție, care prezintă o activitate intensă în celulele renale normale, aspect observat printr-un experiment în care specialiștii au inactivat expresia genică a acestora, iar mutațiile care duc la apariția cancerului nu au mai determinat creșterea tumorală.
Vanharanta concluzionează subliniind caracterul complex al rolurilor pe care mutațiile genetice le prezintă în procesul de carcinogeneză, ceea ce face dificilă explorarea informațiilor genetice în cadrul terapiilor anticanceroase. Acesta evidențiază posibilitățile de apariție a unor noi tratamente împotriva tumorilor renale prin intermediul studiului curent, sfătuind oamenii de știință să dezvolte, la rândul lor, cercetări ulterioare prin care se poate obține o reducere dramatică a ratei de apariție a cancerului renal, precum și a altor tipuri de cancer.
sursa: News Medical
foto: University of Helsinki, Mostphotos
Actualizat la 11-08-2022 | Vizite: 66 | bibliografie
Alte articole:
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării