METTL1: o țintă nouă pentru inhibarea medicamentelor care ar putea trata numeroase tipuri de cancer agresiv
O proteină din celulele tumorale, cunoscută sub numele de METTL1, ar putea fi vizată pentru a trata unele tipuri de cancer agresiv, au arătat noi cercetări.
Oamenii de știință de la Institutul Wellcome Sanger, în colaborare cu cercetători de la Universitatea din Cambridge și Universitatea Harvard, au identificat o proteină care joacă un rol cheie în transformarea țesutului normal în țesut canceros, ca o posibilă țintă pentru dezvoltarea de medicamente împotriva cancerului. Inhibarea proteinei distruge în mod eficient celulele canceroase în modelele de laborator, inclusiv în liniile celulare și șoareci, lăsând în același timp celulele sănătoase nevătămate.
Cercetarea, publicată în Molecular Cell, oferă dovezi puternice că dezvoltarea medicamentelor care blochează proteina METTL1 ar putea oferi persoanelor cu cancer agresiv creierului, sângelui, pielii și rinichilor noi opțiuni de tratament. Proteinele modificatoare de ARN, în special familia METTL, găsite la niveluri mai ridicate în anumite celule canceroase, sunt implicate puternic în replicarea celulară.
Inhibarea proteinei METTL1 prin eliminarea genei a oprit creșterea celulelor canceroase lăsând nevătămate celulele sănătoase normale, atât în modelele de laborator, cât și în cele ale șoarecilor, sugerând că ar fi o țintă bună pentru tratamentele împotriva cancerului.
Recent, echipa de cercetători a dezvoltat, de asemenea, un inhibitor de molecule mici pentru o proteină similară, METTL3, pentru a ajuta la tratarea leucemiei mieloide acute, care va intra în studii clinice în 2022. Se speră că această nouă cercetare oferă dovezile necesare pentru a începe dezvoltarea unui medicament similar care ar putea fi utilizat pentru a trata o gamă mai largă de cancere agresive.
sursa: Science Daily
Oamenii de știință de la Institutul Wellcome Sanger, în colaborare cu cercetători de la Universitatea din Cambridge și Universitatea Harvard, au identificat o proteină care joacă un rol cheie în transformarea țesutului normal în țesut canceros, ca o posibilă țintă pentru dezvoltarea de medicamente împotriva cancerului. Inhibarea proteinei distruge în mod eficient celulele canceroase în modelele de laborator, inclusiv în liniile celulare și șoareci, lăsând în același timp celulele sănătoase nevătămate.
Cercetarea, publicată în Molecular Cell, oferă dovezi puternice că dezvoltarea medicamentelor care blochează proteina METTL1 ar putea oferi persoanelor cu cancer agresiv creierului, sângelui, pielii și rinichilor noi opțiuni de tratament. Proteinele modificatoare de ARN, în special familia METTL, găsite la niveluri mai ridicate în anumite celule canceroase, sunt implicate puternic în replicarea celulară.
Inhibarea proteinei METTL1 prin eliminarea genei a oprit creșterea celulelor canceroase lăsând nevătămate celulele sănătoase normale, atât în modelele de laborator, cât și în cele ale șoarecilor, sugerând că ar fi o țintă bună pentru tratamentele împotriva cancerului.
Recent, echipa de cercetători a dezvoltat, de asemenea, un inhibitor de molecule mici pentru o proteină similară, METTL3, pentru a ajuta la tratarea leucemiei mieloide acute, care va intra în studii clinice în 2022. Se speră că această nouă cercetare oferă dovezile necesare pentru a începe dezvoltarea unui medicament similar care ar putea fi utilizat pentru a trata o gamă mai largă de cancere agresive.
sursa: Science Daily
Actualizat la 06-08-2021 | Vizite: 68 | bibliografie
Alte articole:
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării