Medicament anticancerigen promițător – testat cu succes
Un nou medicament împotriva cancerului, cunoscut sub numele de BLU-667, a trecut de faza I a studiilor pe subiecți umani, iar rezultatele sunt promițătoare. Administrat pe cale orală, medicamentul vizează așa-numitele cancere tip RET, inclusiv tipurile de cancere tiroidiene și pulmonare, care sunt în mod normal greu de tratat.
RET este un tip de receptor de tirozin kinază, iar mutațiile care pun în acțiune activitatea sa sunt legate de anumite tipuri de cancer. Printre altele, RET sunt implicate în 50 % dintre cancerele tiroidiene medulare, 20 % dintre cancerele papilare tiroidiene, și până la 2% dintre cancerele pulmonare cu celule non-mici.
Nu există inhibitori foarte puternici, aprobați în mod specific pentru aceste cancere cauzate de RET. Tratamentele curente pentru aceste tipuri de cancer sunt limitate la chimioterapia tradițională și generațiile anterioare de inhibitori ai kinazei.
BLU-667 acționează prin inhibarea activității RET și a fost ales pentru studiu după ce s-a constatat că este de 100 ori mai selectiv pentru RET, ceea ce înseamnă că nu ar trebui să afecteze funcțiile altor kinaze. S-a demonstrat, de asemenea, că împiedică anumite mutații genetice care pot permite corpului să reziste la acest tip de tratament.
La studiu au participat 43 de pacienți cu tumori avansate, 26 de pacienți cu cancer tiroidian medular, 15 cu cancer pulmonar cu celule non-mici și 2 cu alte tipuri de cancer tip RET. Rezultatele au fost promițătoare, cercetătorii menționând că BLU-667 pare să fie eficient și sigur pentru utilizare.
Studiul a raportat o rată generală de răspuns de 37 % pentru cancerele induse de RET, cu beneficii majore pentru 45 % dintre cancerele pulmonare cu celule non-mici și 32 % pentru cancerele tiroidiene medulare.
Rezultatele studiului au fost publicate în jurnalul Cancer Discovery.
Sursa: New Atlas
RET este un tip de receptor de tirozin kinază, iar mutațiile care pun în acțiune activitatea sa sunt legate de anumite tipuri de cancer. Printre altele, RET sunt implicate în 50 % dintre cancerele tiroidiene medulare, 20 % dintre cancerele papilare tiroidiene, și până la 2% dintre cancerele pulmonare cu celule non-mici.
Nu există inhibitori foarte puternici, aprobați în mod specific pentru aceste cancere cauzate de RET. Tratamentele curente pentru aceste tipuri de cancer sunt limitate la chimioterapia tradițională și generațiile anterioare de inhibitori ai kinazei.
BLU-667 acționează prin inhibarea activității RET și a fost ales pentru studiu după ce s-a constatat că este de 100 ori mai selectiv pentru RET, ceea ce înseamnă că nu ar trebui să afecteze funcțiile altor kinaze. S-a demonstrat, de asemenea, că împiedică anumite mutații genetice care pot permite corpului să reziste la acest tip de tratament.
La studiu au participat 43 de pacienți cu tumori avansate, 26 de pacienți cu cancer tiroidian medular, 15 cu cancer pulmonar cu celule non-mici și 2 cu alte tipuri de cancer tip RET. Rezultatele au fost promițătoare, cercetătorii menționând că BLU-667 pare să fie eficient și sigur pentru utilizare.
Studiul a raportat o rată generală de răspuns de 37 % pentru cancerele induse de RET, cu beneficii majore pentru 45 % dintre cancerele pulmonare cu celule non-mici și 32 % pentru cancerele tiroidiene medulare.
Rezultatele studiului au fost publicate în jurnalul Cancer Discovery.
Sursa: New Atlas
Actualizat la 17-04-2018 | Vizite: 86 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1