Într-un nou studiu de laborator, aurul s-a dovedit a fi mai bun decât platina pentru medicamentele chimioterapice
Autor: Camelia Airinei, senior editor | actualizat la 03-12-2024
Cercetători australieni și indieni au dezvoltat un nou compus pe bază de aur care poate încetini creșterea tumorilor cu până la 82% la animale și țintește celulele canceroase mai selectiv decât chimioterapia standard. Studiul, publicat de Universitatea RMIT în European Journal of Medicinal Chemistry, evidențiază că acest compus este de 27 de ori mai eficient împotriva celulelor cancerului de col uterin în laborator comparativ cu cisplatina, un medicament chimioterapeutic comun. De asemenea, și-a demonstrat eficacitatea superioară împotriva cancerului de prostată și a fibrosarcomului.
Compusul utilizează o formă chimică de aur numită aur(I), concepută pentru a fi extrem de reactivă și biologic activă. Acesta interacționează cu enzima tioredoxin reductază, abundentă în celulele canceroase, blocând activitatea acesteia și împiedicând multiplicarea celulelor canceroase sau dezvoltarea rezistenței la medicamente. Această abordare țintită reduce efectele secundare toxice asociate cu cisplatina, care afectează atât celulele sănătoase, cât și pe cele canceroase.
În plus, compusul a demonstrat capacitatea de a inhiba formarea de noi vase de sânge necesare creșterii tumorilor, un proces cunoscut sub numele de anti-angiogeneză. Eficacitatea sa a fost confirmată împotriva unei varietăți de celule canceroase, inclusiv a celor ovariene care dezvoltă adesea rezistență la tratamentul cu cisplatină.
Cercetarea este rezultatul unei colaborări între Universitatea RMIT și Institutul Indian de Tehnologie Chimică, susținută de o bursă de 2 milioane de dolari din partea Fondului Strategic de Cercetare Australia-India. Compusul pe bază de aur este protejat prin brevet în Statele Unite și este pregătit pentru dezvoltări ulterioare în vederea aplicării clinice potențiale.
Interesul industriei aurului pentru această descoperire este în creștere, cu susținere financiară și inițiative de colaborare, subliniind impactul social și științific semnificativ al cercetării.
sursa: News Medical
foto: Dr. Ruchika Ojha, cercetător RMIT, sintetizând medicamentul anticancer de aur în laborator.
Compusul utilizează o formă chimică de aur numită aur(I), concepută pentru a fi extrem de reactivă și biologic activă. Acesta interacționează cu enzima tioredoxin reductază, abundentă în celulele canceroase, blocând activitatea acesteia și împiedicând multiplicarea celulelor canceroase sau dezvoltarea rezistenței la medicamente. Această abordare țintită reduce efectele secundare toxice asociate cu cisplatina, care afectează atât celulele sănătoase, cât și pe cele canceroase.
În plus, compusul a demonstrat capacitatea de a inhiba formarea de noi vase de sânge necesare creșterii tumorilor, un proces cunoscut sub numele de anti-angiogeneză. Eficacitatea sa a fost confirmată împotriva unei varietăți de celule canceroase, inclusiv a celor ovariene care dezvoltă adesea rezistență la tratamentul cu cisplatină.
Cercetarea este rezultatul unei colaborări între Universitatea RMIT și Institutul Indian de Tehnologie Chimică, susținută de o bursă de 2 milioane de dolari din partea Fondului Strategic de Cercetare Australia-India. Compusul pe bază de aur este protejat prin brevet în Statele Unite și este pregătit pentru dezvoltări ulterioare în vederea aplicării clinice potențiale.
Interesul industriei aurului pentru această descoperire este în creștere, cu susținere financiară și inițiative de colaborare, subliniind impactul social și științific semnificativ al cercetării.
sursa: News Medical
foto: Dr. Ruchika Ojha, cercetător RMIT, sintetizând medicamentul anticancer de aur în laborator.
Actualizat la 03-12-2024 | Vizite: 66 | bibliografie
Alte articole:
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării