Inhibarea unei proteine specifice, potențial tratament pentru cancer
Cercetătorii de la Institutul de Cercetări Medicale Walter și Eliza Hall sugerează că au identificat vulnerabilități în cancerele dezvoltate la nivelul sistemului limfatic determinate de nivelurile crescute ale proteinei proto-oncogene MYC.
În urma cercetărilor a fost descoperită o țintă terapeutică promițătoare pentru majoritatea tipurilor de cancer, care ar putea fi dezvoltată într-o viitoare terapie medicamentoasă împotriva cancerului.
Creșterea nivelului proteinelor proto-oncogene MYC în sânge este o caracteristică comună a cancerelor umane, fiind raportată în aproximativ 70% dintre cancerele cunoscute, preponderent în cancerele sanguine. Proteina MYC este responsabilă pentru dezvoltarea anormal de rapidă a celulelor, așadar o cauză a propagării cancerului la nivelul țesuturilor. În cadrul actualei cercetări, oamenii de știință au descoperit că pentru supraviețuirea celulelor canceroase conduse de proteina MYC, este nevoie de prezența proteinei de legare MNT. Studiul sugerează că potențialele terapii ar putea viza proteina de legare, efectele fiind unele directe asupra proteinei care conduce cancerul.
Inhibarea proteinei MNT, prin ștergerea genei care codifică proteina de la nivelul limfocitelor, ar determina scăderea incidenței limfoamelor conduse de proteina proto-oncogenă MYC. Co-autorul studiului, profesorul Suzanne Cory, a declarat: „În modelele noastre de laborator, incidența limfoamelor conduse de MYC a fost mult redusă atunci când MNT a lipsit. Acest lucru ne-a arătat că MNT a avut un rol vital în anumite etape în timpul dezvoltării limfomului”. De asemenea, cercetătorii au descoperit și că există o probabilitate mult crescută ca inhibarea proteinei MNT să crească sensibilitatea tumorilor împotriva unor medicamente care vizează direct moartea celulelor afectate de cancer, precum BH3-mimeticele.
sursa: Science Daily
În urma cercetărilor a fost descoperită o țintă terapeutică promițătoare pentru majoritatea tipurilor de cancer, care ar putea fi dezvoltată într-o viitoare terapie medicamentoasă împotriva cancerului.
Creșterea nivelului proteinelor proto-oncogene MYC în sânge este o caracteristică comună a cancerelor umane, fiind raportată în aproximativ 70% dintre cancerele cunoscute, preponderent în cancerele sanguine. Proteina MYC este responsabilă pentru dezvoltarea anormal de rapidă a celulelor, așadar o cauză a propagării cancerului la nivelul țesuturilor. În cadrul actualei cercetări, oamenii de știință au descoperit că pentru supraviețuirea celulelor canceroase conduse de proteina MYC, este nevoie de prezența proteinei de legare MNT. Studiul sugerează că potențialele terapii ar putea viza proteina de legare, efectele fiind unele directe asupra proteinei care conduce cancerul.
Inhibarea proteinei MNT, prin ștergerea genei care codifică proteina de la nivelul limfocitelor, ar determina scăderea incidenței limfoamelor conduse de proteina proto-oncogenă MYC. Co-autorul studiului, profesorul Suzanne Cory, a declarat: „În modelele noastre de laborator, incidența limfoamelor conduse de MYC a fost mult redusă atunci când MNT a lipsit. Acest lucru ne-a arătat că MNT a avut un rol vital în anumite etape în timpul dezvoltării limfomului”. De asemenea, cercetătorii au descoperit și că există o probabilitate mult crescută ca inhibarea proteinei MNT să crească sensibilitatea tumorilor împotriva unor medicamente care vizează direct moartea celulelor afectate de cancer, precum BH3-mimeticele.
sursa: Science Daily
Actualizat la 02-03-2020 | Vizite: 70 | bibliografie
Alte articole:
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării