Inhibarea unei proteine specifice, potențial tratament pentru cancer
Cercetătorii de la Institutul de Cercetări Medicale Walter și Eliza Hall sugerează că au identificat vulnerabilități în cancerele dezvoltate la nivelul sistemului limfatic determinate de nivelurile crescute ale proteinei proto-oncogene MYC.
În urma cercetărilor a fost descoperită o țintă terapeutică promițătoare pentru majoritatea tipurilor de cancer, care ar putea fi dezvoltată într-o viitoare terapie medicamentoasă împotriva cancerului.
Creșterea nivelului proteinelor proto-oncogene MYC în sânge este o caracteristică comună a cancerelor umane, fiind raportată în aproximativ 70% dintre cancerele cunoscute, preponderent în cancerele sanguine. Proteina MYC este responsabilă pentru dezvoltarea anormal de rapidă a celulelor, așadar o cauză a propagării cancerului la nivelul țesuturilor. În cadrul actualei cercetări, oamenii de știință au descoperit că pentru supraviețuirea celulelor canceroase conduse de proteina MYC, este nevoie de prezența proteinei de legare MNT. Studiul sugerează că potențialele terapii ar putea viza proteina de legare, efectele fiind unele directe asupra proteinei care conduce cancerul.
Inhibarea proteinei MNT, prin ștergerea genei care codifică proteina de la nivelul limfocitelor, ar determina scăderea incidenței limfoamelor conduse de proteina proto-oncogenă MYC. Co-autorul studiului, profesorul Suzanne Cory, a declarat: „În modelele noastre de laborator, incidența limfoamelor conduse de MYC a fost mult redusă atunci când MNT a lipsit. Acest lucru ne-a arătat că MNT a avut un rol vital în anumite etape în timpul dezvoltării limfomului”. De asemenea, cercetătorii au descoperit și că există o probabilitate mult crescută ca inhibarea proteinei MNT să crească sensibilitatea tumorilor împotriva unor medicamente care vizează direct moartea celulelor afectate de cancer, precum BH3-mimeticele.
sursa: Science Daily
În urma cercetărilor a fost descoperită o țintă terapeutică promițătoare pentru majoritatea tipurilor de cancer, care ar putea fi dezvoltată într-o viitoare terapie medicamentoasă împotriva cancerului.
Creșterea nivelului proteinelor proto-oncogene MYC în sânge este o caracteristică comună a cancerelor umane, fiind raportată în aproximativ 70% dintre cancerele cunoscute, preponderent în cancerele sanguine. Proteina MYC este responsabilă pentru dezvoltarea anormal de rapidă a celulelor, așadar o cauză a propagării cancerului la nivelul țesuturilor. În cadrul actualei cercetări, oamenii de știință au descoperit că pentru supraviețuirea celulelor canceroase conduse de proteina MYC, este nevoie de prezența proteinei de legare MNT. Studiul sugerează că potențialele terapii ar putea viza proteina de legare, efectele fiind unele directe asupra proteinei care conduce cancerul.
Inhibarea proteinei MNT, prin ștergerea genei care codifică proteina de la nivelul limfocitelor, ar determina scăderea incidenței limfoamelor conduse de proteina proto-oncogenă MYC. Co-autorul studiului, profesorul Suzanne Cory, a declarat: „În modelele noastre de laborator, incidența limfoamelor conduse de MYC a fost mult redusă atunci când MNT a lipsit. Acest lucru ne-a arătat că MNT a avut un rol vital în anumite etape în timpul dezvoltării limfomului”. De asemenea, cercetătorii au descoperit și că există o probabilitate mult crescută ca inhibarea proteinei MNT să crească sensibilitatea tumorilor împotriva unor medicamente care vizează direct moartea celulelor afectate de cancer, precum BH3-mimeticele.
sursa: Science Daily
Actualizat la 02-03-2020 | Vizite: 90 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1