Inhibarea activității unei proteine poate îmbunătăți tratamentul cancerului
Cercetătorii de la Institutul Wistar din SUA au descoperit un mecanism prin care proteina arginina deiminaza 4 (PAD4), găsită în neutrofilele și supraexprimată în sângele pacienților cu cancer, promovează progresia cancerului.
Potrivit descoperirilor, un inhibitor al activității PAD4 ar putea opri progresia cancerului și îmbunătăți tratamentele cu inhibitori ai punctelor de control. Compania farmaceutică Jubilant Therapeutics Inc dezvoltă în prezent un nou inhibitor PAD4 care vizează direct mecanismul descris în studiul actual.
Răspândirea cancerului în organism, de la un anumit țesut sau organ către alte țesuturi sau organe, fenomen cunoscut sub denumirea de metastază, reprezintă una dintre cauzele principalele de deces prin cancer. Neutrofilele, o componentă a sângelui cu rol în vindecarea țesuturilor, sunt implicate adesea în progresia cancerului. Mecanismele prin care neutrofilele provoacă creșterea și răspândirea cancerului, puțin înțelese până în prezent, sunt esențiale pentru dezvoltarea unor noi tratamente și constituie subiectul studiului actual.
Cercetarea actuală a demonstrat importanța proteinei PAD4 în migrarea neutrofilelor, impactul fiind unul direct atât asupra creșterii tumorii primare, cât și asupra răspândirii tumorii secundare. Experimentele de laborator au arătat că inhibarea PAD4 pe cale farmacologică, folosind un inhibitor dezvoltat de Jubilant Therapeutic Inc, chemokină CXCR2, cât și ștergerea genetică a PAD4, au un important efect anti-tumoral.
Rezultatele evidențiază potențialul inhibitorului chemokină CXCR2 de a deveni un nou tratament pentru cancer. „Inhibitorii PAD4 orali, cu molecule mici, pe care îi dezvoltăm în prezent, ar putea avea un potențial terapeutic”, a declarat Luca Rastelli, director științific al Jubilant Therapeutics Inc. În studiile farmacologice, compania testează inhibitorii împotriva metastazelor tumorale în cancerele colorectale și pancreatice, la pacienți cu metastaze hepatice.
sursa: Science Daily
foto: The Wistar Institute News
Potrivit descoperirilor, un inhibitor al activității PAD4 ar putea opri progresia cancerului și îmbunătăți tratamentele cu inhibitori ai punctelor de control. Compania farmaceutică Jubilant Therapeutics Inc dezvoltă în prezent un nou inhibitor PAD4 care vizează direct mecanismul descris în studiul actual.
Răspândirea cancerului în organism, de la un anumit țesut sau organ către alte țesuturi sau organe, fenomen cunoscut sub denumirea de metastază, reprezintă una dintre cauzele principalele de deces prin cancer. Neutrofilele, o componentă a sângelui cu rol în vindecarea țesuturilor, sunt implicate adesea în progresia cancerului. Mecanismele prin care neutrofilele provoacă creșterea și răspândirea cancerului, puțin înțelese până în prezent, sunt esențiale pentru dezvoltarea unor noi tratamente și constituie subiectul studiului actual.
Cercetarea actuală a demonstrat importanța proteinei PAD4 în migrarea neutrofilelor, impactul fiind unul direct atât asupra creșterii tumorii primare, cât și asupra răspândirii tumorii secundare. Experimentele de laborator au arătat că inhibarea PAD4 pe cale farmacologică, folosind un inhibitor dezvoltat de Jubilant Therapeutic Inc, chemokină CXCR2, cât și ștergerea genetică a PAD4, au un important efect anti-tumoral.
Rezultatele evidențiază potențialul inhibitorului chemokină CXCR2 de a deveni un nou tratament pentru cancer. „Inhibitorii PAD4 orali, cu molecule mici, pe care îi dezvoltăm în prezent, ar putea avea un potențial terapeutic”, a declarat Luca Rastelli, director științific al Jubilant Therapeutics Inc. În studiile farmacologice, compania testează inhibitorii împotriva metastazelor tumorale în cancerele colorectale și pancreatice, la pacienți cu metastaze hepatice.
sursa: Science Daily
foto: The Wistar Institute News
Actualizat la 09-09-2022 | Vizite: 66 | bibliografie
Alte articole:
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării