Împiedicarea repopulării celulelor canceroase, cheia tratării cancerului
Un nou studiu al cercetătorilor de la Universitatea McGill oferă noi informații referitoare la mecanismele de repopulare celulară din cadrul proceselor tumorale, fundamentul recidivei leziunilor canceroase și motivul pentru care majoritatea opțiunilor terapeutice nu dau rezultate. Conform oamenilor de știință, repopularea celulelor canceroase are la bază capacitatea acestora de a scăpa de acțiunea citolitică a terapiilor utilizate în prezent în tratamentul acestei afecțiuni.
Autorii explică faptul că teoriile privind mecanismele prin care acest fenomen se întâmplă sunt vaste, printre acestea numărându-se existența unor celule stem canceroase care continuă să determine apariția de noi celule tumorale după apoptoza celor inițiale, un răspuns al acestora la terapie prin care devin poliploide și se divizează necontrolat sau intrarea într-un stadiu de senescență celulară ca mecanism de supraviețuire, în urma căruia ciclul celular se reia de la capăt.
Prima dintre aceste teorii implică existența unor celule stem canceroase care la momentul tratamentului nu s-au diferențiat în celule tumorale mature, explicând astfel motivul pentru care tratamentul nu le țintește drept celule patologice și periculoase pentru organism. Mecanismul din spatele repopulării pe această cale este descris de autori drept „Pheonix rising”, întrucât celule stem canceroase rezistente la tratament sunt influențate într-un mod paracrin de cele care suferă procese de apoptoză, astfel că efectul este unul de proliferare compensatorie ce are la bază generarea acidului arahidonic ca precursor de prostaglandină E2, esențială pentru proliferarea celulelor stem în organism.
În ceea ce privește posibilitatea de intrare într-un stadiu de senescență a celulelor canceroase, autorii explic faptul că acest fenomen se credea anterior a fi ireversibil, însă un studiu recent a arătat că celulele tumorale din cadrul leucemiei mieloide acute, odată intrate în acest stadiu în urma chimioterapiei, au capacitatea de repopulare a tumorii inițiale, determinând recidiva cancerului. Prin urmare, specialiștii au atras atenția asupra eficienței unor practici medicale curente, anume utilizarea medicamentelor care induc senescența celulelor tumorale ca modalitate de oprire în evoluție a procesului tumoral malign, în contextul în care acestea ar putea să își reia ciclul celular din acest stadiu.
Prin urmare, aceștia sunt de părere că cea mai potrivită atitudine terapeutică include chimio- și radioterapia, urmate de terapii senolitice.
Autorii explică faptul că teoriile privind mecanismele prin care acest fenomen se întâmplă sunt vaste, printre acestea numărându-se existența unor celule stem canceroase care continuă să determine apariția de noi celule tumorale după apoptoza celor inițiale, un răspuns al acestora la terapie prin care devin poliploide și se divizează necontrolat sau intrarea într-un stadiu de senescență celulară ca mecanism de supraviețuire, în urma căruia ciclul celular se reia de la capăt.
Prima dintre aceste teorii implică existența unor celule stem canceroase care la momentul tratamentului nu s-au diferențiat în celule tumorale mature, explicând astfel motivul pentru care tratamentul nu le țintește drept celule patologice și periculoase pentru organism. Mecanismul din spatele repopulării pe această cale este descris de autori drept „Pheonix rising”, întrucât celule stem canceroase rezistente la tratament sunt influențate într-un mod paracrin de cele care suferă procese de apoptoză, astfel că efectul este unul de proliferare compensatorie ce are la bază generarea acidului arahidonic ca precursor de prostaglandină E2, esențială pentru proliferarea celulelor stem în organism.
În ceea ce privește posibilitatea de intrare într-un stadiu de senescență a celulelor canceroase, autorii explic faptul că acest fenomen se credea anterior a fi ireversibil, însă un studiu recent a arătat că celulele tumorale din cadrul leucemiei mieloide acute, odată intrate în acest stadiu în urma chimioterapiei, au capacitatea de repopulare a tumorii inițiale, determinând recidiva cancerului. Prin urmare, specialiștii au atras atenția asupra eficienței unor practici medicale curente, anume utilizarea medicamentelor care induc senescența celulelor tumorale ca modalitate de oprire în evoluție a procesului tumoral malign, în contextul în care acestea ar putea să își reia ciclul celular din acest stadiu.
Prin urmare, aceștia sunt de părere că cea mai potrivită atitudine terapeutică include chimio- și radioterapia, urmate de terapii senolitice.
Actualizat la 27-06-2023 | Vizite: 78 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1