Folosirea simultană a medicamentelor anti-cancer cu medicamentele pe bază de plante, potențial dăunătoare
Medicamentele pe bază de plante, considerate alternative naturale la compușii medicali, au devenit tot mai utilizate în ultimii ani, în special din cauza creșterii neîncrederii față de compușii medicinali moderni. Atitudinea generală a oamenilor a dus la utilizarea combinată a terapiei pe bază de plante cu alte medicamente, chiar și împreună cu medicamentele pentru cancer. Un nou studiu, publicat în revista Scientific Reports, raportează o serie de reacții adverse în urma utilizării combinate a medicamentelor pe bază de plante cu medicamentele utilizate în terapiile împotriva cancerului.
În studiul actual, cercetătorii au examinat modul în care administrarea unor plante folosite în medicina naturistă a fost asociată cu reacții adverse, la utilizarea împreună cu medicamente anticancer (ACD). Plantele examinate au inclus, printre altele, ceaiul verde, turmericul, vâscul, ghimbirul, canabisul, sunătoarea sau echinacea. Reacțiile adverse au fost raportate de profesioniști din domeniul sănătății, în special de către medici.
Potrivit constatărilor, cele mai multe reacții adverse au fost raportate în unele dintre cele mai dezvoltate state de pe glob (Germania și Statele Unite) în general la femei (procentaj de 57%, comparativ cu 35% la bărbați). Vâscul european a provocat cele mai multe dintre reacțiile adverse (70% din totalul acestora), în timp ce ananasul nu a provocat nicio reacție adversă, iar echinaceea a provocat mai puțin de 2% dintre reacțiile adverse. Extractul de vâsc a prezentat o toxicitate ridicată, efectele adverse, în general cutanate sau gastrointestinale, fiind raportate după consumul unor forme nefermentate.
Aproximativ 1.100 de reacții adverse au fost raportate în urma studiului, ceea ce reflectă o incidența redusă a raportării reacțiilor adverse în urma utilizării substanțelor fitochimice. Raportarea detaliată a unor astfel de probleme este esențială pentru îmbunătățirea siguranței medicamentelor pe bază de plante.
Interacțiunile medicamentoase hepatotoxice au predominat în cadrul studiului, lucru îngrijorător atunci când vine vorba de interacțiunea cu medicamentele oncologice folosite în terapiile împotriva cancerului, în general etichetate drept potențial toxice. În plus, anumite medicamente pe bază de plante ar putea reduce semnificativ eficiența terapiilor actuale împotriva cancerului.
sursa: News Medical
foto: Dima Sobko / Shutterstock.com
În studiul actual, cercetătorii au examinat modul în care administrarea unor plante folosite în medicina naturistă a fost asociată cu reacții adverse, la utilizarea împreună cu medicamente anticancer (ACD). Plantele examinate au inclus, printre altele, ceaiul verde, turmericul, vâscul, ghimbirul, canabisul, sunătoarea sau echinacea. Reacțiile adverse au fost raportate de profesioniști din domeniul sănătății, în special de către medici.
Potrivit constatărilor, cele mai multe reacții adverse au fost raportate în unele dintre cele mai dezvoltate state de pe glob (Germania și Statele Unite) în general la femei (procentaj de 57%, comparativ cu 35% la bărbați). Vâscul european a provocat cele mai multe dintre reacțiile adverse (70% din totalul acestora), în timp ce ananasul nu a provocat nicio reacție adversă, iar echinaceea a provocat mai puțin de 2% dintre reacțiile adverse. Extractul de vâsc a prezentat o toxicitate ridicată, efectele adverse, în general cutanate sau gastrointestinale, fiind raportate după consumul unor forme nefermentate.
Aproximativ 1.100 de reacții adverse au fost raportate în urma studiului, ceea ce reflectă o incidența redusă a raportării reacțiilor adverse în urma utilizării substanțelor fitochimice. Raportarea detaliată a unor astfel de probleme este esențială pentru îmbunătățirea siguranței medicamentelor pe bază de plante.
Interacțiunile medicamentoase hepatotoxice au predominat în cadrul studiului, lucru îngrijorător atunci când vine vorba de interacțiunea cu medicamentele oncologice folosite în terapiile împotriva cancerului, în general etichetate drept potențial toxice. În plus, anumite medicamente pe bază de plante ar putea reduce semnificativ eficiența terapiilor actuale împotriva cancerului.
sursa: News Medical
foto: Dima Sobko / Shutterstock.com
Actualizat la 30-08-2022 | Vizite: 81 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1