Faza a treia a studiului privind leucemia limfoidă cronică a avut rezultate excepționale
Autor: Camelia Airinei, senior editor | actualizat la 15-12-2023
Cercetătorii de la University of Leeds au prezentat la cea de-a 65-a Întâlnire Anuală a Societății Americane de Hematologie rezultatele studiului care a arătat că tratamentul personalizat pentru cea mai comună formă de leucemie la adulți îmbunătățește supraviețuirea și menține remisia bolii. Acesta a inclus peste 1.500 de pacienți cu leucemie limfoidă cronică (LLC), testând combinația de inhibitori de creștere a cancerului Ibrutinib și Venetoclax (I+V).
Cercetarea a constatat că durata terapiei poate fi individualizată pentru fiecare pacient prin monitorizarea regulată a răspunsului la tratament prin teste de sânge și măduvă osoasă. Mai mult de 19 din 20 de pacienți erau în remisie la trei ani după începerea tratamentului, ceea ce reprezintă o îmbunătățire semnificativă a supraviețuirii libere de progresie și a supraviețuirii generale comparativ cu tratamentul standard.
Principalul autor, Peter Hillmen, profesor de hematologie experimentală la University of Leeds, a subliniat că tratamentul este eficient în combaterea bolii și bine tolerat de pacienți. De asemenea, acesta oferă o calitate mai bună a vieții în timpul tratamentului, cu majoritatea pacienților neavând leucemie detectabilă în sânge sau măduvă osoasă la sfârșitul tratamentului.
Dr. Iain Foulkes, Director Executiv de Cercetare și Inovație la Cancer Research UK, a evidențiat importanța adaptării tratamentului cancerului la fiecare pacient. El a subliniat că studiul a găsit o modalitate de a face acest lucru fără a necesita teste frecvente de măduvă osoasă, care sunt mai invazive și pot fi dureroase.
Cercetătorii speră acum că această abordare terapeutică mai personalizată, ghidată de monitorizarea testelor de sânge, va fi adoptată ca un nou standard de îngrijire pentru pacienții care necesită tratament de linia întâi pentru LLC. Studiul FLAIR a fost un efort colaborativ imens al specialiștilor LLC din Marea Britanie și al echipelor de hematologie din peste 100 de spitale din întreaga țară, cu participarea esențială a grupurilor de pacienți, pacienților individuali și familiilor acestora, mai ales în timpul pandemiei.
sursa: Science Daily
foto: Adobe Stock
Cercetarea a constatat că durata terapiei poate fi individualizată pentru fiecare pacient prin monitorizarea regulată a răspunsului la tratament prin teste de sânge și măduvă osoasă. Mai mult de 19 din 20 de pacienți erau în remisie la trei ani după începerea tratamentului, ceea ce reprezintă o îmbunătățire semnificativă a supraviețuirii libere de progresie și a supraviețuirii generale comparativ cu tratamentul standard.
Principalul autor, Peter Hillmen, profesor de hematologie experimentală la University of Leeds, a subliniat că tratamentul este eficient în combaterea bolii și bine tolerat de pacienți. De asemenea, acesta oferă o calitate mai bună a vieții în timpul tratamentului, cu majoritatea pacienților neavând leucemie detectabilă în sânge sau măduvă osoasă la sfârșitul tratamentului.
Dr. Iain Foulkes, Director Executiv de Cercetare și Inovație la Cancer Research UK, a evidențiat importanța adaptării tratamentului cancerului la fiecare pacient. El a subliniat că studiul a găsit o modalitate de a face acest lucru fără a necesita teste frecvente de măduvă osoasă, care sunt mai invazive și pot fi dureroase.
Cercetătorii speră acum că această abordare terapeutică mai personalizată, ghidată de monitorizarea testelor de sânge, va fi adoptată ca un nou standard de îngrijire pentru pacienții care necesită tratament de linia întâi pentru LLC. Studiul FLAIR a fost un efort colaborativ imens al specialiștilor LLC din Marea Britanie și al echipelor de hematologie din peste 100 de spitale din întreaga țară, cu participarea esențială a grupurilor de pacienți, pacienților individuali și familiilor acestora, mai ales în timpul pandemiei.
sursa: Science Daily
foto: Adobe Stock
Actualizat la 15-12-2023 | Vizite: 81 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1