Faza a treia a studiului privind leucemia limfoidă cronică a avut rezultate excepționale
Autor: Camelia Airinei, senior editor | actualizat la 15-12-2023
Cercetătorii de la University of Leeds au prezentat la cea de-a 65-a Întâlnire Anuală a Societății Americane de Hematologie rezultatele studiului care a arătat că tratamentul personalizat pentru cea mai comună formă de leucemie la adulți îmbunătățește supraviețuirea și menține remisia bolii. Acesta a inclus peste 1.500 de pacienți cu leucemie limfoidă cronică (LLC), testând combinația de inhibitori de creștere a cancerului Ibrutinib și Venetoclax (I+V).
Cercetarea a constatat că durata terapiei poate fi individualizată pentru fiecare pacient prin monitorizarea regulată a răspunsului la tratament prin teste de sânge și măduvă osoasă. Mai mult de 19 din 20 de pacienți erau în remisie la trei ani după începerea tratamentului, ceea ce reprezintă o îmbunătățire semnificativă a supraviețuirii libere de progresie și a supraviețuirii generale comparativ cu tratamentul standard.
Principalul autor, Peter Hillmen, profesor de hematologie experimentală la University of Leeds, a subliniat că tratamentul este eficient în combaterea bolii și bine tolerat de pacienți. De asemenea, acesta oferă o calitate mai bună a vieții în timpul tratamentului, cu majoritatea pacienților neavând leucemie detectabilă în sânge sau măduvă osoasă la sfârșitul tratamentului.
Dr. Iain Foulkes, Director Executiv de Cercetare și Inovație la Cancer Research UK, a evidențiat importanța adaptării tratamentului cancerului la fiecare pacient. El a subliniat că studiul a găsit o modalitate de a face acest lucru fără a necesita teste frecvente de măduvă osoasă, care sunt mai invazive și pot fi dureroase.
Cercetătorii speră acum că această abordare terapeutică mai personalizată, ghidată de monitorizarea testelor de sânge, va fi adoptată ca un nou standard de îngrijire pentru pacienții care necesită tratament de linia întâi pentru LLC. Studiul FLAIR a fost un efort colaborativ imens al specialiștilor LLC din Marea Britanie și al echipelor de hematologie din peste 100 de spitale din întreaga țară, cu participarea esențială a grupurilor de pacienți, pacienților individuali și familiilor acestora, mai ales în timpul pandemiei.
sursa: Science Daily
foto: Adobe Stock
Cercetarea a constatat că durata terapiei poate fi individualizată pentru fiecare pacient prin monitorizarea regulată a răspunsului la tratament prin teste de sânge și măduvă osoasă. Mai mult de 19 din 20 de pacienți erau în remisie la trei ani după începerea tratamentului, ceea ce reprezintă o îmbunătățire semnificativă a supraviețuirii libere de progresie și a supraviețuirii generale comparativ cu tratamentul standard.
Principalul autor, Peter Hillmen, profesor de hematologie experimentală la University of Leeds, a subliniat că tratamentul este eficient în combaterea bolii și bine tolerat de pacienți. De asemenea, acesta oferă o calitate mai bună a vieții în timpul tratamentului, cu majoritatea pacienților neavând leucemie detectabilă în sânge sau măduvă osoasă la sfârșitul tratamentului.
Dr. Iain Foulkes, Director Executiv de Cercetare și Inovație la Cancer Research UK, a evidențiat importanța adaptării tratamentului cancerului la fiecare pacient. El a subliniat că studiul a găsit o modalitate de a face acest lucru fără a necesita teste frecvente de măduvă osoasă, care sunt mai invazive și pot fi dureroase.
Cercetătorii speră acum că această abordare terapeutică mai personalizată, ghidată de monitorizarea testelor de sânge, va fi adoptată ca un nou standard de îngrijire pentru pacienții care necesită tratament de linia întâi pentru LLC. Studiul FLAIR a fost un efort colaborativ imens al specialiștilor LLC din Marea Britanie și al echipelor de hematologie din peste 100 de spitale din întreaga țară, cu participarea esențială a grupurilor de pacienți, pacienților individuali și familiilor acestora, mai ales în timpul pandemiei.
sursa: Science Daily
foto: Adobe Stock
Actualizat la 15-12-2023 | Vizite: 64 | bibliografie
Alte articole:
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării