Eficiență dovedită pe termen lung a vaccinului împotriva cancerului cervical
Unui vaccin, care literalmente ar putea eradica majoritatea cancerelor cervicale, i s-a recunoscut eficiența pe termen lung, potrivit unui studiu publicat în prestigiosul jurnal științific The Lancet.
La acest studiu au participat mai exact 14,215 femei din 18 țări, reprezentând faza a 3-a a primului trial clinic ce a analizat eficacitatea și siguranța vaccinului nonavalent împotriva virusului papilomic uman, tulpinile HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 și 58, cunoscut sub denumirea de Gardasil 9.
Rezultatele acestui studiu vin în sprijinul cercetărilor anterioare și subliniază importanța screening-ului cancerului cervical, respectiv a programelor de vaccinare împotriva virusului HPV. Vaccinul antiHPV convențional acoperea două variante oncogenice HPV 16 și HPV 18, responsabile de circa 70% din cancerele cervicale la nivel global.
Vaccinul Gardasil 9 este aprobat de către U.S. Food and Drug Adinistration (FDA) începând cu luna decembrie a anului 2014, fiind administrat în scop profilactic înainte ca băieții și fetele să fie expuși virusului papilomic uman, cel mai frecvent prin contact sexual neprotejat.
Studiul publicat recent în jurnalul The Lancet a monitorizat eficacitatea prevenirii infecției cu virusul papilomic la distanță de 6 ani de la vaccinarea a 7106 femei cu vaccin nanovalent – Gardasil 9, respectiv a 7109 de femei imunizate cu vaccin HPV tetravalent – Gardasil, în ambele grupuri intervalul de vârstă fiind între 18 și 26 de ani.
Timp de 5 ani au fost analizate tritrurile de anticorpi împotriva celor 9 genotipuri de HPV. Ambele vaccinuri au oferit protecție similară împotriva HPV, fiind demonstrată și siguranța administrării lor.
Vaccinul nanovalent este aprobat în peste 60 de țări pentru prevenția cancerelor anogenitale asociate infecției cu HPV, împotriva precancerelor și verucilor genitale. Analizele efectuate au remarcat o perioadă de protecție de peste 10 ani în cazul vaccinului tetravalent, prin urmare, studii viitoare vor urma să confirme dacă vaccinul antiHPV nanovalent va depăși de asemenea durata de protecție de 10 ani.
Sursa: Medical Xpress
La acest studiu au participat mai exact 14,215 femei din 18 țări, reprezentând faza a 3-a a primului trial clinic ce a analizat eficacitatea și siguranța vaccinului nonavalent împotriva virusului papilomic uman, tulpinile HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 și 58, cunoscut sub denumirea de Gardasil 9.
Infecția cu HPV este o problemă de sănătate publică ce a căpătat proporții la nivel global, estimându-se în 2012 în întreaga lume 266,000 decese prin cancer cervical, conform statisticilor Organizației Mondiale a Sănătății.
Rezultatele acestui studiu vin în sprijinul cercetărilor anterioare și subliniază importanța screening-ului cancerului cervical, respectiv a programelor de vaccinare împotriva virusului HPV. Vaccinul antiHPV convențional acoperea două variante oncogenice HPV 16 și HPV 18, responsabile de circa 70% din cancerele cervicale la nivel global.
Vaccinul nanovalent ar putea asigura o acoperire mult mai mare, prevenind peste 90% dintre cazurile de cancer cervical din întreaga lume. De asemenea, ar putea contribui la prevenirea a 90% dintre cancerele vurlvare și vaginale asociate infecției cu virus papilomic, 70-85% dintre patologiile severe de la nivelul cervixului, respectiv 90% dintre cancerele anale și verucile genitale la bărbați și femei, deopotrivă.
Vaccinul Gardasil 9 este aprobat de către U.S. Food and Drug Adinistration (FDA) începând cu luna decembrie a anului 2014, fiind administrat în scop profilactic înainte ca băieții și fetele să fie expuși virusului papilomic uman, cel mai frecvent prin contact sexual neprotejat.
Vaccinul antiHPV este unul dintre cele mai scrutinizate de până acum, siguranța și toleranța fiind dovedite prin numeroase studii. Mai multe informații despre vaccinarea antiHPV aflați din articol.
Studiul publicat recent în jurnalul The Lancet a monitorizat eficacitatea prevenirii infecției cu virusul papilomic la distanță de 6 ani de la vaccinarea a 7106 femei cu vaccin nanovalent – Gardasil 9, respectiv a 7109 de femei imunizate cu vaccin HPV tetravalent – Gardasil, în ambele grupuri intervalul de vârstă fiind între 18 și 26 de ani.
Timp de 5 ani au fost analizate tritrurile de anticorpi împotriva celor 9 genotipuri de HPV. Ambele vaccinuri au oferit protecție similară împotriva HPV, fiind demonstrată și siguranța administrării lor.
Vaccinul nanovalent este aprobat în peste 60 de țări pentru prevenția cancerelor anogenitale asociate infecției cu HPV, împotriva precancerelor și verucilor genitale. Analizele efectuate au remarcat o perioadă de protecție de peste 10 ani în cazul vaccinului tetravalent, prin urmare, studii viitoare vor urma să confirme dacă vaccinul antiHPV nanovalent va depăși de asemenea durata de protecție de 10 ani.
Sursa: Medical Xpress
Actualizat la 07-09-2017 | Vizite: 87 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1
