Efectele extractului din ciupercile Chaga împotriva cancerului oral
Autor: Camelia Airinei, senior editor | actualizat la 15-05-2024
Cercetările recente publicate în Scientific Reports explorează efectele anti-tumorale ale extractelor de ciupercă Chaga (Inonotus obliquus) asupra celulelor canceroase orale umane HSC-4. Studiul evidențiază potențialul Chaga de a modula căile metabolice în celulele tumorale, o direcție promițătoare pentru dezvoltarea de noi terapii. Prin tratamentul cu extract de Chaga, cercetătorii au observat o scădere a viabilității celulare, a capacității de proliferare, și a activității glicolitice, precum și o inducție a apoptozei mediate de autofagie.
Analiza celulelor tratate a arătat că extractul încetinește creșterea celulară prin inhibarea ciclului celular și promovarea fazei G0/G1, în timp ce reduce faza de sinteză (S). S-a constatat o reducere semnificativă a expresiei fosfo-STAT3, ceea ce implică o inhibare a semnalizării STAT3. Spectrometria de masă a identificat trei compuși cu potențial anticancerigen: acid 2-hidroxi-3,4-dimetoxibenzoic, acid siringic și acid protocatehuic.
Studiul a demonstrat că extractul inhibă glicoliza și activează kinaza proteică activată de adenozin monofosfat (AMPK), favorizând autofagia și reducerea activității glicolitice. În plus, s-a observat o creștere dependentă de doză a ratelor respiratorii mitocondriale bazale și a turnover-ului de adenozin trifosfat (ATP), dar fără schimbări semnificative în ratele respiratorii mitocondriale maxime, exceptând cea mai mare concentrație de extract.
Autofagia continuă, mediată de inhibarea glicolizei, reduce potențialul membranelor mitocondriale, ducând la disfuncție mitocondrială și, în cele din urmă, la apoptoză. Activarea factorilor nucleari kappa B (NF-κB) și a proteinelor kinaze activate de mitogeni p38 (MAPKs) de către extract a crescut apoptoza.
Aceste descoperiri subliniază eficacitatea potențială a extractului de Chaga ca opțiune terapeutică suplimentară pentru tratamentul cancerului oral, necesitând totodată cercetări preclinice suplimentare pentru a confirma aceste efecte și a evalua aplicabilitatea lor clinică.
sursa: News Medical
Analiza celulelor tratate a arătat că extractul încetinește creșterea celulară prin inhibarea ciclului celular și promovarea fazei G0/G1, în timp ce reduce faza de sinteză (S). S-a constatat o reducere semnificativă a expresiei fosfo-STAT3, ceea ce implică o inhibare a semnalizării STAT3. Spectrometria de masă a identificat trei compuși cu potențial anticancerigen: acid 2-hidroxi-3,4-dimetoxibenzoic, acid siringic și acid protocatehuic.
Studiul a demonstrat că extractul inhibă glicoliza și activează kinaza proteică activată de adenozin monofosfat (AMPK), favorizând autofagia și reducerea activității glicolitice. În plus, s-a observat o creștere dependentă de doză a ratelor respiratorii mitocondriale bazale și a turnover-ului de adenozin trifosfat (ATP), dar fără schimbări semnificative în ratele respiratorii mitocondriale maxime, exceptând cea mai mare concentrație de extract.
Autofagia continuă, mediată de inhibarea glicolizei, reduce potențialul membranelor mitocondriale, ducând la disfuncție mitocondrială și, în cele din urmă, la apoptoză. Activarea factorilor nucleari kappa B (NF-κB) și a proteinelor kinaze activate de mitogeni p38 (MAPKs) de către extract a crescut apoptoza.
Aceste descoperiri subliniază eficacitatea potențială a extractului de Chaga ca opțiune terapeutică suplimentară pentru tratamentul cancerului oral, necesitând totodată cercetări preclinice suplimentare pentru a confirma aceste efecte și a evalua aplicabilitatea lor clinică.
sursa: News Medical
Actualizat la 15-05-2024 | Vizite: 64 | bibliografie
Alte articole:
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării