Două teste de screening pentru cancerul colorectal cu eficacitate similară, disponibile la costuri extrem de diferite
Un studiu prezentat în cadrul Congresului Clinic al Colegiului American de Chirurgie arată că două dintre testele de de screening neinvazive disponibile comercial pentru cancerul colorectal, testul imunochimic fecal (FIT) și testul ADN pentru scaun multi-țintă (mt-sDNA), în ciuda eficacității lor similare în identificarea pacienților cu cancer colorectal încă din faze incipiente, sunt disponibile în prezent la costuri extrem de diferite. Mai exact, testul FIT are costuri de cinci ori mai reduse decât testul mt-sDNA.
Eficacitatea celor două tipuri de teste de screening a fost studiată de către cercetători dintr-o bază de date ce cuprindea informații colectate de la peste 117.000 de persoane supuse unui screening colorectal în anul 2019. Majoritatea persoanelor, peste 91.000, au fost supuse unui screening fie cu testul imunochimic fecal (45.487 de persoane) fie cu testul ADN (46.110 de persoane), în timp ce restul au fost supuși unei colonoscopii.
Potrivit rezultatelor, persoanele care au fost testate cu unul dintre cele două teste și care sufereau de forme incipiente ale bolii au fost diagnosticați corect la rate similare: 59,5% pentru FIT și 63,2% pentru testul mt-sDNA.
În ceea ce privește costurile anuale estimate pentru pestele efectuate, acestea au depășit 6 milioane de dolari, însă doar puțin peste 1 milion de dolari au fost utilizați pentru testările FIT, cu un cost aproximativ de sub 25 de dolari per test. În schimb, în cazul testelor mt-sDNA, costul total a depășit 5,5 milioane de dolari, cu teste 120 de dolari costul pentru un singur test.
În ciuda liniilor directoare naționale care sugerează utilizarea testului imunochimic fecal în detrimentul testului mt-sDNA ca modalitate primară de screening neinvaziv, cercetătorii au constatat, în urma analizei datelor, o proporție semnificativă de pacienți care sunt testați în continuare folosind un test alternativ mai scump.
sursa: News Medical
Actualizat la 20-10-2022 | Vizite: 80 | bibliografie
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1