Descoperiri recente ar putea duce la îmbunătățiri în prevenirea cancerului la persoanele cu sindroame determinate de scurtarea accelerată a telomerilo
Autor: Teodorescu Mihai | actualizat la 03-04-2025
Un studiu desfășurat pe perioada a 20 de ani, efectuat de către cercetătorii de la Institutul Johns Hopkins, sugerează că instabilitatea cromozomială nu este motivul pentru care persoanele cu sindroame telomere scurte sunt predispuse la un risc mai mare decât persoanele fără sindrom de a dezvolta anumite tipuri de cancere solide. În schimb, cercetătorii spun că predispoziția la cancer la acești pacienți poate fi legată de celulele sistemului imunitar care îmbătrânesc și mor sau dispar prematur.
Sindroamele cu telomere scurte sunt o categorie de boli genetice rare, caracterizate prin telomere mai scurte decât cele normale la nivelul cromozomilor. Telomerele sunt secvențe repetitive de ADN care se găsesc la capetele cromozomilor și care protejează materialul genetic în timpul diviziunii celulare. Studiul, care apare în revista Cancer Cell, a inclus peste 200 de persoane cu sindroame de îmbătrânire prematură cauzate de telomeri anormal de scurți sau secvențe repetitive scurte de ADN la capetele cromozomilor. În timpul studiului, 35 de persoane din grup (15% din total) au dezvoltat cancer, majoritatea acestora identificate la vârsta adultă. Majoritatea pacienților au dezvoltat cancer de sânge, o afecțiune asociată cu sindroame cu telomeri scurți.
Cercetarea are potențialul de a ghida tratamentele și screening-ul cancerului în rândul persoanelor cu sindroame cu telomere scurte. În prezent, majoritatea pacienților cu sindroame telomere scurte sunt supuși la un screening intensiv și sunt sfătuiți să ia măsuri de prevenire a cancerului. Cu toate acestea, studiul sugerează că acești pacienți ar putea beneficia mai mult de tratamente care își propun să întărească sistemul lor imunitar și să prelungească durata de viață a celulelor sistemului imunitar.
sursa: News Medical
foto: Ilustrație a legăturii dintre telomerii scurti și cancerul scuamos. Credit: Jennifer Fairman
Actualizat la 03-04-2025 | Vizite: 375 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1
