Creșterea incidenței cancerului la persoanele tinere semnalează necesitatea urgentă de strategii timpurii de prevenție
Autor: Camelia Airinei, senior editor | actualizat la 05-08-2024
Un studiu recent publicat în The Lancet Public Health analizează tendințele incidenței și mortalității cancerului în Statele Unite, concentrându-se pe diferite cohorte de naștere. Cercetătorii au utilizat date din registrele de cancer ale North American Association of Central Cancer Registries și date de mortalitate de la National Center for Health Statistics pentru a evalua 34 de tipuri de cancer diagnosticate între 25 și 84 de ani, din 2000 până în 2019.
Rezultatele arată că ratele de incidență ale cancerului au crescut pentru opt tipuri de cancer în cohortele de naștere succesive. De exemplu, incidența cancerelor de pancreas, rinichi, pelvis și tiroidă a fost de 2-3 ori mai mare în cohorta de naștere din 1990 comparativ cu cea din 1955. De asemenea, femeile din cohorta de naștere din 1990 au prezentat o incidență crescută a cancerelor de duct biliar intrahepatic și de ficat.
Analiza a arătat că incidența unor cancere non-HPV (papilomavirus uman) asociate cu faringele sau cavitatea orală a fost mai mare la femeile din cohorta de naștere din 1985. Mortalitatea a fluctuat, a scăzut sau s-a stabilizat pentru majoritatea cancerelor analizate în cohortele de naștere din 1955 până în 1990, cu excepția cancerului de duct biliar intrahepatic și de ficat la femei.
În adulții cu vârste între 25 și 49 de ani, cancerele pancreatice, renale, de pelvis renal și de intestin subțire au înregistrat cele mai rapide creșteri anuale ale ratelor de incidență. În contrast, modelele bimodale au apărut pentru cancerele de duct biliar intrahepatic și ficat, și cancerele non-HPV asociate cu faringele și cavitatea orală la femei, cu creșteri rapide în rândul celor cu vârste între 30 și 39 sau 55 și 64 de ani. Ratele de mortalitate s-au stabilizat sau au scăzut la persoanele cu vârsta între 25 și 49 de ani, cu excepția cancerului de duct biliar și ficat la femei în grupa de vârstă 35-39 de ani.
În concluzie, studiul a relevat creșteri ale ratelor de incidență pentru 17 tipuri de cancer în cohortele de naștere din ce în ce mai tinere, sugerând o creștere a expunerii la factorii carcinogeni în stadiile timpurii ale vieții sau în tinerețe. Aceste descoperiri necesită cercetări suplimentare pentru a identifica factorii de risc subiacenți și pentru a informa strategiile de prevenție.
sursa: News Medical
Rezultatele arată că ratele de incidență ale cancerului au crescut pentru opt tipuri de cancer în cohortele de naștere succesive. De exemplu, incidența cancerelor de pancreas, rinichi, pelvis și tiroidă a fost de 2-3 ori mai mare în cohorta de naștere din 1990 comparativ cu cea din 1955. De asemenea, femeile din cohorta de naștere din 1990 au prezentat o incidență crescută a cancerelor de duct biliar intrahepatic și de ficat.
Analiza a arătat că incidența unor cancere non-HPV (papilomavirus uman) asociate cu faringele sau cavitatea orală a fost mai mare la femeile din cohorta de naștere din 1985. Mortalitatea a fluctuat, a scăzut sau s-a stabilizat pentru majoritatea cancerelor analizate în cohortele de naștere din 1955 până în 1990, cu excepția cancerului de duct biliar intrahepatic și de ficat la femei.
În adulții cu vârste între 25 și 49 de ani, cancerele pancreatice, renale, de pelvis renal și de intestin subțire au înregistrat cele mai rapide creșteri anuale ale ratelor de incidență. În contrast, modelele bimodale au apărut pentru cancerele de duct biliar intrahepatic și ficat, și cancerele non-HPV asociate cu faringele și cavitatea orală la femei, cu creșteri rapide în rândul celor cu vârste între 30 și 39 sau 55 și 64 de ani. Ratele de mortalitate s-au stabilizat sau au scăzut la persoanele cu vârsta între 25 și 49 de ani, cu excepția cancerului de duct biliar și ficat la femei în grupa de vârstă 35-39 de ani.
În concluzie, studiul a relevat creșteri ale ratelor de incidență pentru 17 tipuri de cancer în cohortele de naștere din ce în ce mai tinere, sugerând o creștere a expunerii la factorii carcinogeni în stadiile timpurii ale vieții sau în tinerețe. Aceste descoperiri necesită cercetări suplimentare pentru a identifica factorii de risc subiacenți și pentru a informa strategiile de prevenție.
sursa: News Medical
Actualizat la 05-08-2024 | Vizite: 76 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1